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()对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查,并对试验现场进行核查。
()对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查,并对试验现场进行核查。
正确答案:省级药品监督管理部门
标签:
规范性
管理部门
省级
上一条:
药品批准文号的有效期为()年。
下一条:
已上市药品改变剂型的药品注册按照()的程序申报。