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对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查的部门是()。
对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查的部门是()。
正确答案:省级药品监督管理部门
标签:
规范性
管理部门
省级
上一条:
某药品的批准文号为国药准字Z20180001,该药品属于()。
下一条:
生产新药或者已有国家标准的药品的批准部门是()。