智慧树知到《生物药剂学与药物动力学（山东大学）》章节测试答案

智慧树知到《生物药剂学与药物动力学（山东大学）》章节测试答案
第一章单元测试
1、药物处置是指
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
正确答案：分布；代谢；排泄
2、药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称为
A.排泄
B.吸收
C.分布
D.代谢
正确答案：分布
3、药物消除是指
A.代谢
B.吸收
C.分布
D.排泄
正确答案：代谢；排泄
4、生物药剂学是阐明剂型因素、机体的生物因素与（）之间的项目关系
A.血药浓度
B.毒副作用
C.药物效应
D.ADME
正确答案：药物效应
5、不属于生物药剂学研究的目的就是
A.为临床合理用药提供科学依据
B.定量描述药物体内过程
C.客观评价药剂质量
D.合理的剂型设计、处方设计
正确答案：定量描述药物体内过程
6、属于生物药剂学研究剂型因素中药物的物理性质的是
A.盐型
B.溶出速率
C.粒径
D.晶型
正确答案：盐型；溶出速率；粒径
7、属于生物药剂学研究的生物因素的是
A.年龄差异
B.遗传因素
C.种族差异
D.性别差异
正确答案：年龄差异；遗传因素；种族差异；性别差异
8、CYP450表达的个体差异是引起药物体内过程差异的重要酶类之一。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
9、制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件对制剂的体内过程没有影响。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
10、同一药物在相同性别、年龄的健康人体中，其体内过程仍可能显著不同。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
11、药物处置是指
A.排泄
B.代谢
C.吸收
D.分布
正确答案：排泄；代谢；分布
12、药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称为
A.代谢
B.排泄
C.分布
D.吸收
正确答案：分布
13、药物消除是指
A.排泄
B.吸收
C.分布
D.代谢
正确答案：排泄；代谢
14、生物药剂学是阐明剂型因素、机体的生物因素与（）之间的项目关系
A.ADME
B.血药浓度
C.药物效应
D.毒副作用
正确答案：药物效应
15、不属于生物药剂学研究的目的就是
A.为临床合理用药提供科学依据
B.合理的剂型设计、处方设计
C.定量描述药物体内过程
D.客观评价药剂质量
正确答案：定量描述药物体内过程
16、属于生物药剂学研究剂型因素中药物的物理性质的是
A.盐型
B.溶出速率
C.晶型
D.粒径
正确答案：盐型；溶出速率；粒径
17、属于生物药剂学研究的生物因素的是
A.遗传因素
B.种族差异
C.性别差异
D.年龄差异
正确答案：遗传因素；种族差异；性别差异；年龄差异
18、CYP450表达的个体差异是引起药物体内过程差异的重要酶类之一。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
19、制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件对制剂的体内过程没有影响。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
20、同一药物在相同性别、年龄的健康人体中，其体内过程仍可能显著不同。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
第二章单元测试
1、下列药物转运途径中需要载体的是
A.单纯扩散
B.促进扩散
C.ATP转运泵
D.协同扩散
正确答案：促进扩散；ATP转运泵；协同扩散
2、属于主动转运的特点的是
A.顺浓度梯度
B.需要载体参与
C.不需要能量
D.可发生竞争性抑制
正确答案：需要载体参与；可发生竞争性抑制
3、属于促进扩散的特点的是
A.不需要能量
B.可发生竞争性抑制
C.逆浓度梯度
D.有饱和现象
正确答案：不需要能量；可发生竞争性抑制；有饱和现象
4、对于口服给药的药物，其主要的吸收部位是
A.胃
B.口腔
C.结肠
D.小肠
正确答案：小肠
5、弱酸性药物的溶出速率与pH值大小的关系是
A.随pH值降低而减小
B.随pH值增加而增加
C.不受pH值的影响
D.随pH值降低而增加
正确答案：随pH值降低而增加
6、药物的首过效应通常包括
A.胃肠道首过效应
B.脾脏首过效应
C.肾脏首过效应
D.肝脏首过效应
正确答案：胃肠道首过效应；肝脏首过效应
7、需要同时改善跨膜和溶出的药物为
A.IV类药物
B.II 类药物
C.III类药物
D.I类药物
正确答案：IV类药物
8、药物散剂通常比片剂具有更高的口服生物利用度。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
9、依赖药物转运体转运药物的过程必须需要能量。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
10、BCS分类是根据药物体外水溶性和脂溶性进行分类的。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
11、下列药物转运途径中需要载体的是
A.促进扩散
B.ATP转运泵
C.单纯扩散
D.协同扩散
正确答案：促进扩散；ATP转运泵；协同扩散
12、属于主动转运的特点的是
A.顺浓度梯度
B.需要载体参与
C.可发生竞争性抑制
D.不需要能量
正确答案：需要载体参与；可发生竞争性抑制
13、属于促进扩散的特点的是
A.有饱和现象
B.逆浓度梯度
C.可发生竞争性抑制
D.不需要能量
正确答案：有饱和现象；可发生竞争性抑制；不需要能量
14、对于口服给药的药物，其主要的吸收部位是
A.胃
B.小肠
C.口腔
D.结肠
正确答案：小肠
15、弱酸性药物的溶出速率与pH值大小的关系是
A.不受pH值的影响
B.随pH值降低而增加
C.随pH值增加而增加
D.随pH值降低而减小
正确答案：随pH值降低而增加
16、药物的首过效应通常包括
A.肝脏首过效应
B.脾脏首过效应
C.肾脏首过效应
D.胃肠道首过效应
正确答案：肝脏首过效应；胃肠道首过效应
17、需要同时改善跨膜和溶出的药物为
A.II 类药物
B.III类药物
C.I类药物
D.IV类药物
正确答案：IV类药物
18、药物散剂通常比片剂具有更高的口服生物利用度。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
19、依赖药物转运体转运药物的过程必须需要能量。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
20、BCS分类是根据药物体外水溶性和脂溶性进行分类的。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
第三章单元测试
1、下列属于皮下注射的特点的是
A.药物吸收缓慢
B.生物利用度100%
C.血流速度低
D.皮下组织血管少
正确答案：药物吸收缓慢；血流速度低；皮下组织血管少
2、肺部给药适宜的微粒大小是
A.＞10μm
B.＜0.5μm
C.0.5～7μm
D.5～10μm
正确答案：0.5～7μm
3、一般来说，经皮吸收的药物特点是
A.熔点低
B.油/水分配系数大
C.分子型的药物
D.分子量小
正确答案：熔点低；分子型的药物；分子量小
4、口服药物的主要吸收部位是
A.胃
B.均是
C.大肠
D.小肠
正确答案：小肠
5、鼻腔制剂研究的关键是
A.降低酶活性
B.增加血流量
C.增加滞留时间
D.增加给药体积
正确答案：增加滞留时间
6、在口腔黏膜给药中，药物渗透能力最强的部位是
A.颊粘膜
B.舌下粘膜
C.牙龈粘膜
D.腭粘膜
正确答案：舌下粘膜
7、下列可以完全避免首过效应的给药方式是
A.直肠给药
B.注射给药
C.舌下给药
D.肺部给药
正确答案：舌下给药；肺部给药
8、若药物吸湿性大，微粒通过湿度很高的呼吸道时会聚结，妨碍药物的吸收。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
9、由于角膜表面积较大，经角膜是眼部吸收的最主要途径。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
10、直肠液为中性并具有一定缓冲能力，需要注意给药形式会受直肠环境的影响。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
11、下列属于皮下注射的特点的是
A.皮下组织血管少
B.血流速度低
C.生物利用度100%
D.药物吸收缓慢
正确答案：皮下组织血管少；血流速度低；药物吸收缓慢
12、肺部给药适宜的微粒大小是
A.＞10μm
B.5～10μm
C.＜0.5μm
D.0.5～7μm
正确答案：0.5～7μm
13、一般来说，经皮吸收的药物特点是
A.分子型的药物
B.油/水分配系数大
C.分子量小
D.熔点低
正确答案：分子型的药物；分子量小；熔点低
14、口服药物的主要吸收部位是
A.均是
B.胃
C.大肠
D.小肠
正确答案：小肠
15、鼻腔制剂研究的关键是
A.增加血流量
B.增加滞留时间
C.降低酶活性
D.增加给药体积
正确答案：增加滞留时间
16、在口腔黏膜给药中，药物渗透能力最强的部位是
A.腭粘膜
B.舌下粘膜
C.颊粘膜
D.牙龈粘膜
正确答案：舌下粘膜
17、下列可以完全避免首过效应的给药方式是
A.注射给药
B.肺部给药
C.直肠给药
D.舌下给药
正确答案：肺部给药；舌下给药
18、若药物吸湿性大，微粒通过湿度很高的呼吸道时会聚结，妨碍药物的吸收。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
19、由于角膜表面积较大，经角膜是眼部吸收的最主要途径。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
20、直肠液为中性并具有一定缓冲能力，需要注意给药形式会受直肠环境的影响。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
第四章单元测试
1、关于表观分布容积的描述错误的是
A.可以大于总体液溶剂
B.具有生理学含义
C.可以小于总体液溶剂
D.可以等于总体液溶剂
正确答案：具有生理学含义
2、药物能够快速扩散通过细胞膜，则影响其体内分布的主要因素是
A.药物的解离程度
B.血流速度
C.药物的脂溶性
D.药物分子量
正确答案：血流速度
3、对于分子量大、极性高的药物，则影响其体内分布的主要因素是
A.血流速度
B.半衰期
C.表观分布容积
D.跨膜速度
正确答案：跨膜速度
4、造成四环素使牙齿变色是由于药物的
A.吸收
B.分布
C.排泄
D.代谢
正确答案：分布
5、以被动扩散方式在体内分布的药物，影响其在各种组织、细胞等的分布的因素有
A.转运体表达
B.解离度
C.分子量
D.药物脂溶性
正确答案：解离度；分子量；药物脂溶性
6、下列属于影响药物分布的因素有
A.血管通透性
B.血浆蛋白结合率
C.药物理化性质
D.与组织亲和力
正确答案：血管通透性；血浆蛋白结合率；药物理化性质；与组织亲和力
7、血浆蛋白结合率高的药物
A.肝脏代谢减少
B.不能跨膜转运
C.肾小球滤过减少
D.无药理活性
正确答案：肝脏代谢减少；不能跨膜转运；肾小球滤过减少；无药理活性
8、通过主动转运方式在体内分布的药物，其分布受药物的化学结构、药物转运相关蛋白的影响。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
9、药物的分布主要受血液循环的影响，药物的理化性质影响不大。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
10、药物与血浆蛋白结合也具备药理活性，具有重要的临床意义。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
11、关于表观分布容积的描述错误的是
A.可以等于总体液溶剂
B.具有生理学含义
C.可以小于总体液溶剂
D.可以大于总体液溶剂
正确答案：具有生理学含义
12、药物能够快速扩散通过细胞膜，则影响其体内分布的主要因素是
A.药物的脂溶性
B.药物分子量
C.药物的解离程度
D.血流速度
正确答案：血流速度
13、对于分子量大、极性高的药物，则影响其体内分布的主要因素是
A.半衰期
B.跨膜速度
C.血流速度
D.表观分布容积
正确答案：跨膜速度
14、造成四环素使牙齿变色是由于药物的
A.排泄
B.代谢
C.分布
D.吸收
正确答案：分布
15、以被动扩散方式在体内分布的药物，影响其在各种组织、细胞等的分布的因素有
A.药物脂溶性
B.转运体表达
C.解离度
D.分子量
正确答案：药物脂溶性；解离度；分子量
16、下列属于影响药物分布的因素有
A.血浆蛋白结合率
B.与组织亲和力
C.血管通透性
D.药物理化性质
正确答案：血浆蛋白结合率；与组织亲和力；血管通透性；药物理化性质
17、血浆蛋白结合率高的药物
A.无药理活性
B.肾小球滤过减少
C.不能跨膜转运
D.肝脏代谢减少
正确答案：无药理活性；肾小球滤过减少；不能跨膜转运；肝脏代谢减少
18、通过主动转运方式在体内分布的药物，其分布受药物的化学结构、药物转运相关蛋白的影响。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
19、药物的分布主要受血液循环的影响，药物的理化性质影响不大。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
20、药物与血浆蛋白结合也具备药理活性，具有重要的临床意义。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
第五章单元测试
1、药物代谢主要发生在什么器官
A.肺
B.皮肤
C.胃肠道
D.肝脏
正确答案：肝脏
2、下列属于I相反应的是
A.水解反应
B.还原反应
C.氧化反应
D.结合反应
正确答案：水解反应；还原反应；氧化反应
3、首过效应带来的结果是
A.药物活性增加
B.药物吸收减少
C.改变体内分布
D.生物利用度降低
正确答案：药物吸收减少；生物利用度降低
4、肝提取率越大，其意义是
A.药物生物利用度高
B.药物稳定性高
C.首过效应明显
D.药物适宜口服给药
正确答案：首过效应明显
5、属于影响药物代谢的生理因素的是
A.性别
B.年龄
C.种属差异
D.肝脏疾病
正确答案：性别；年龄；种属差异
6、苯巴比妥为酶诱导剂，联用双香豆素时会引起双香豆素
A.活性降低
B.代谢增加
C.活性增加
D.代谢降低
正确答案：活性降低；代谢增加
7、下列可能会影响药物代谢的因素是
A.饮食差异
B.药物剂型
C.药物光学异构现象
D.给药剂量
正确答案：饮食差异；药物剂型；药物光学异构现象；给药剂量
8、药物代谢会使药物的活性降低或消失，所以药物代谢会使药物治疗效果降低。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
9、首过效应使进入体循环的药物量减少，需要寻找方法去避免首过效应。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
10、肝脏疾病会引起药物代谢酶活性增加，药物代谢加快。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
11、药物代谢主要发生在什么器官
A.肺
B.肝脏
C.皮肤
D.胃肠道
正确答案：肝脏
12、下列属于I相反应的是
A.氧化反应
B.水解反应
C.结合反应
D.还原反应
正确答案：氧化反应；水解反应；还原反应
13、首过效应带来的结果是
A.药物吸收减少
B.药物活性增加
C.生物利用度降低
D.改变体内分布
正确答案：药物吸收减少；生物利用度降低
14、肝提取率越大，其意义是
A.药物生物利用度高
B.药物适宜口服给药
C.药物稳定性高
D.首过效应明显
正确答案：首过效应明显
15、属于影响药物代谢的生理因素的是
A.肝脏疾病
B.性别
C.种属差异
D.年龄
正确答案：性别；种属差异；年龄
16、苯巴比妥为酶诱导剂，联用双香豆素时会引起双香豆素
A.代谢降低
B.活性增加
C.活性降低
D.代谢增加
正确答案：活性降低；代谢增加
17、下列可能会影响药物代谢的因素是
A.药物光学异构现象
B.药物剂型
C.给药剂量
D.饮食差异
正确答案：药物光学异构现象；药物剂型；给药剂量；饮食差异
18、药物代谢会使药物的活性降低或消失，所以药物代谢会使药物治疗效果降低。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
19、首过效应使进入体循环的药物量减少，需要寻找方法去避免首过效应。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
20、肝脏疾病会引起药物代谢酶活性增加，药物代谢加快。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
第六章单元测试
1、具有肠肝循环性质的药物
A.出现双峰现象
B.血药浓度维持时间延长
C.增加药物体内滞留时间
D.延长半衰期
正确答案：出现双峰现象；血药浓度维持时间延长；增加药物体内滞留时间；延长半衰期
2、影响药物排泄的生理因素包括
A.尿量与尿液pH
B.药物转运体
C.肾脏疾病
D.血流量
正确答案：尿量与尿液pH；药物转运体；血流量
3、药物使用不同制剂对于药物的排泄途径没有影响。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
4、肾小管主动分泌和肾小管重吸收药物都属于主动跨膜转运过程。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
5、肝细胞存在多个转运系统，可通过主动转运过程排泄药物。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
6、利用肠肝循环中胆酸的作用设计药物-胆酸前体药物，可增加药物的肠肝循环，增加药物吸收。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
7、药物排泄的主要器官是
A.皮肤
B.肺
C.肾脏
D.肝脏
正确答案：肾脏；肝脏
8、药物肾排泄率可表示为
A.药物肾排泄=药物滤过+药物分泌-药物重吸收
B.药物肾排泄=药物滤过+药物分泌+药物重吸收
C.药物肾排泄=药物滤过-药物分泌-药物重吸收
D.药物肾排泄=药物滤过-药物分泌+药物重吸收
正确答案：药物肾排泄=药物滤过+药物分泌-药物重吸收
9、下列可被肾小球滤过的是
A.葡萄糖
B.氯化钠
C.维生素
D.白蛋白
正确答案：葡萄糖；氯化钠
10、某人体重80kg，服药后药物在血浆中的浓度为0.2mg/mL，尿中浓度为20mg/mL，每分钟排出尿液为1mL，则其清除率为
A.250 mg/mL
B.100 mg/mL
C.4 mg/mL
D.400 mg/mL
正确答案：100 mg/mL
11、具有肠肝循环性质的药物
A.延长半衰期
B.出现双峰现象
C.血药浓度维持时间延长
D.增加药物体内滞留时间
正确答案：延长半衰期；出现双峰现象；血药浓度维持时间延长；增加药物体内滞留时间
12、影响药物排泄的生理因素包括
A.肾脏疾病
B.血流量
C.药物转运体
D.尿量与尿液pH
正确答案：血流量；药物转运体；尿量与尿液pH
13、药物使用不同制剂对于药物的排泄途径没有影响。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
14、肾小管主动分泌和肾小管重吸收药物都属于主动跨膜转运过程。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
15、肝细胞存在多个转运系统，可通过主动转运过程排泄药物。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
16、利用肠肝循环中胆酸的作用设计药物-胆酸前体药物，可增加药物的肠肝循环，增加药物吸收。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
17、药物排泄的主要器官是
A.皮肤
B.肺
C.肝脏
D.肾脏
正确答案：肝脏；肾脏
18、药物肾排泄率可表示为
A.药物肾排泄=药物滤过+药物分泌-药物重吸收
B.药物肾排泄=药物滤过-药物分泌-药物重吸收
C.药物肾排泄=药物滤过-药物分泌+药物重吸收
D.药物肾排泄=药物滤过+药物分泌+药物重吸收
正确答案：药物肾排泄=药物滤过+药物分泌-药物重吸收
19、下列可被肾小球滤过的是
A.葡萄糖
B.氯化钠
C.白蛋白
D.维生素
正确答案：葡萄糖；氯化钠
20、某人体重80kg，服药后药物在血浆中的浓度为0.2mg/mL，尿中浓度为20mg/mL，每分钟排出尿液为1mL，则其清除率为
A.4 mg/mL
B.400 mg/mL
C.250 mg/mL
D.100 mg/mL
正确答案：100 mg/mL
第七章单元测试
1、药物能够迅速、均匀分布到全身各组织、器官和体液中，其能立即完成转运间的动态平衡，该药物的体内过程可使用的表征模型是
A.单室模型
B.双室模型
C.多室模型
D.米式方程
正确答案：单室模型
2、某药物具备线性药物动力学特征，其半衰期
A.在任何剂量下固定不变
B.随血药浓度下降而缩短
C.在一定范围内固定不变
D.随血药浓度下降而延长
正确答案：在任何剂量下固定不变
3、中央室和周边室
A.药物代谢速率不同
B.具有解剖学意义
C.按照分布速率划分
D.药物缓慢分布达到平衡
正确答案：按照分布速率划分
4、用于描述药物代谢快慢的参数是
A.AUC
B.速率常数
C.表观分布容积
D.生物半衰期
正确答案：生物半衰期
5、下列哪个参数越大，表明药物在体内的积累量越大
A.生物半衰期
B.速率常数
C.表观分布容积
D.AUC
正确答案：AUC
6、下列参数具有加和性的是
A.清除率
B.速率常数
C.表观分布容积
D.AUC
正确答案：清除率；速率常数
7、下列属于周边室的是
A.心脏
B.肌肉
C.脂肪
D.骨骼
正确答案：肌肉；脂肪；骨骼
8、隔室模型和解剖结构或生理功能间存在直接联系，有利于分析药动学与药效学之间关系。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
9、同一药物用于不同患者时，由于生理和病理情况不同，t1/2可能发生变化。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
10、AUC是评价制剂生物利用度和生物等效性的重要参数。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
11、药物能够迅速、均匀分布到全身各组织、器官和体液中，其能立即完成转运间的动态平衡，该药物的体内过程可使用的表征模型是
A.双室模型
B.多室模型
C.单室模型
D.米式方程
正确答案：单室模型
12、某药物具备线性药物动力学特征，其半衰期
A.在任何剂量下固定不变
B.在一定范围内固定不变
C.随血药浓度下降而缩短
D.随血药浓度下降而延长
正确答案：在任何剂量下固定不变
13、中央室和周边室
A.按照分布速率划分
B.具有解剖学意义
C.药物代谢速率不同
D.药物缓慢分布达到平衡
正确答案：按照分布速率划分
14、用于描述药物代谢快慢的参数是
A.生物半衰期
B.速率常数
C.表观分布容积
D.AUC
正确答案：生物半衰期
15、下列哪个参数越大，表明药物在体内的积累量越大
A.表观分布容积
B.速率常数
C.生物半衰期
D.AUC
正确答案：AUC
16、下列参数具有加和性的是
A.表观分布容积
B.AUC
C.清除率
D.速率常数
正确答案：清除率；速率常数
17、下列属于周边室的是
A.脂肪
B.骨骼
C.肌肉
D.心脏
正确答案：脂肪；骨骼；肌肉
18、隔室模型和解剖结构或生理功能间存在直接联系，有利于分析药动学与药效学之间关系。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
19、同一药物用于不同患者时，由于生理和病理情况不同，t1/2可能发生变化。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
20、AUC是评价制剂生物利用度和生物等效性的重要参数。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
第八章单元测试
1、单室模型经静脉注射给药1.5 mg，药物的消除速率常数为0.15h-1，其生物半衰期为
A.10 h
B.4.6 h
C.1 h
D.0.46 h
正确答案：1 h
2、单室模型经静脉注射给药1.5 mg，AUC为6mg·h/L，其清除率为
A.4 L/h
B.10 L/h
C.0.25 L/h
D.2.5 L/h
正确答案：0.25 L/h
3、采用尿药排泄数据求算药动学参数的优势包括
A.对人体无损伤
B.通过肾脏排泄的药物均可使用
C.不受血浆成分干扰
D.患者依从性好
正确答案：对人体无损伤；不受血浆成分干扰；患者依从性好
4、采用速率法对尿药排泄数据计算药动学参数的优势包括
A.易作图
B.收集尿样时间短
C.对误差不敏感
D.收集尿样时间间隔任意
正确答案：收集尿样时间短
5、药物要接近稳态浓度一般都需要几个半衰期
A.4~5个
B.2~3个
C.1~2个
D.3~4个
正确答案：4~5个
6、使血药浓度迅速达到或接近稳态血药浓度，以发挥药效，静脉滴注前需要静脉注射
A.双倍剂量
B.负荷剂量
C.平稳剂量
D.饱和剂量
正确答案：负荷剂量
7、计算血药浓度-时间曲线下面积方法包括
A.残数法
B.对照法
C.梯形法
D.积分法
正确答案：梯形法；积分法
8、生物半衰期大小说明药物体内生物转化的快慢，半衰期与药物本身的特性有关，与患者的机体条件无关。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
9、药物必须部分或全部以原形从尿中排泄，才能采用尿药排泄数据求算药动学参数。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
10、残数法求消除速率常数在单室模型、双室模型中均可应用。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
11、单室模型经静脉注射给药1.5 mg，药物的消除速率常数为0.15h-1，其生物半衰期为
A.10 h
B.1 h
C.4.6 h
D.0.46 h
正确答案：1 h
12、单室模型经静脉注射给药1.5 mg，AUC为6mg·h/L，其清除率为
A.2.5 L/h
B.10 L/h
C.4 L/h
D.0.25 L/h
正确答案：0.25 L/h
13、采用尿药排泄数据求算药动学参数的优势包括
A.患者依从性好
B.通过肾脏排泄的药物均可使用
C.对人体无损伤
D.不受血浆成分干扰
正确答案：患者依从性好；对人体无损伤；不受血浆成分干扰
14、采用速率法对尿药排泄数据计算药动学参数的优势包括
A.收集尿样时间间隔任意
B.收集尿样时间短
C.对误差不敏感
D.易作图
正确答案：收集尿样时间短
15、药物要接近稳态浓度一般都需要几个半衰期
A.1~2个
B.2~3个
C.3~4个
D.4~5个
正确答案：4~5个
16、使血药浓度迅速达到或接近稳态血药浓度，以发挥药效，静脉滴注前需要静脉注射
A.负荷剂量
B.饱和剂量
C.平稳剂量
D.双倍剂量
正确答案：负荷剂量
17、计算血药浓度-时间曲线下面积方法包括
A.积分法
B.梯形法
C.对照法
D.残数法
正确答案：积分法；梯形法
18、生物半衰期大小说明药物体内生物转化的快慢，半衰期与药物本身的特性有关，与患者的机体条件无关。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
19、药物必须部分或全部以原形从尿中排泄，才能采用尿药排泄数据求算药动学参数。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
20、残数法求消除速率常数在单室模型、双室模型中均可应用。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
第九章单元测试
1、双室模型中，血流贫乏、不易进行物质交换的组织、器官称为
A.浅外周室
B.深外周室
C.中央室
D.周边室
正确答案：周边室
2、对于水溶性药物，属于中央室的是
A.肝脏
B.骨骼
C.心脏
D.脑
正确答案：肝脏；心脏
3、划分中央室和外周室的的依据是
A.依照药物本身的油水分配系数的不同
B.依照药物组织亲和力的差异
C.依照性别、疾病等生理病理情况差异
D.依照血流灌注速度的区别
正确答案：依照药物组织亲和力的差异；依照血流灌注速度的区别
4、双室模型静脉注射给药模型中中k10表示
A.周边室向中央室转运一级速率常数
B.中央室向周边室转运一级速率常数
C.给药剂量
D.中央室消除一级速率常数
正确答案：中央室消除一级速率常数
5、双室模型静脉注射给药模型中中k21表示
A.周边室向中央室转运一级速率常数
B.中央室消除一级速率常数
C.中央室向周边室转运一级速率常数
D.给药剂量
正确答案：周边室向中央室转运一级速率常数
6、双室模型静脉注射给药模型中中Xp表示
A.中央室药量
B.消除速率常数
C.周边室药量
D.给药剂量
正确答案：周边室药量
7、0.693/β用于计算
A.表观分布容积
B.AUC
C.消除相半衰期
D.消除速率常数
正确答案：消除相半衰期
8、双室模型分布完成后，中央室和周边室药物均发生药物的消除。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
9、双室模型中，α称为分布相混合一级速率常数或快配置速率常数。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
10、双室模型药物总体清除率也需要考虑隔室模型的影响。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
11、双室模型中，血流贫乏、不易进行物质交换的组织、器官称为
A.深外周室
B.中央室
C.周边室
D.浅外周室
正确答案：周边室
12、对于水溶性药物，属于中央室的是
A.肝脏
B.脑
C.心脏
D.骨骼
正确答案：肝脏；心脏
13、划分中央室和外周室的的依据是
A.依照药物组织亲和力的差异
B.依照血流灌注速度的区别
C.依照性别、疾病等生理病理情况差异
D.依照药物本身的油水分配系数的不同
正确答案：依照药物组织亲和力的差异；依照血流灌注速度的区别
14、双室模型静脉注射给药模型中中k10表示
A.中央室消除一级速率常数
B.中央室向周边室转运一级速率常数
C.给药剂量
D.周边室向中央室转运一级速率常数
正确答案：中央室消除一级速率常数
15、双室模型静脉注射给药模型中中k21表示
A.中央室消除一级速率常数
B.周边室向中央室转运一级速率常数
C.中央室向周边室转运一级速率常数
D.给药剂量
正确答案：周边室向中央室转运一级速率常数
16、双室模型静脉注射给药模型中中Xp表示
A.中央室药量
B.给药剂量
C.消除速率常数
D.周边室药量
正确答案：周边室药量
17、0.693/β用于计算
A.消除速率常数
B.表观分布容积
C.AUC
D.消除相半衰期
正确答案：消除相半衰期
18、双室模型分布完成后，中央室和周边室药物均发生药物的消除。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
19、双室模型中，α称为分布相混合一级速率常数或快配置速率常数。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
20、双室模型药物总体清除率也需要考虑隔室模型的影响。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
第十章单元测试
1、多剂量给药到达坪浓度时，每个给药周期消除的药物量等于
A.负荷剂量
B.稳态最小药量
C.稳态最大药量
D.给药剂量
正确答案：给药剂量
2、多剂量给药时，要达到稳态血药浓度的99%需要几个t1/2
A.2.303
B.3.32
C.0.693
D.6.64
正确答案：6.64
3、药物在体内达坪至某一百分比所需时间与哪个参数有关
A.平均稳态血药浓度
B.给药剂量
C.给药次数
D.半衰期
正确答案：给药次数；半衰期
4、已知某药物k为0.2567h-1，临床治疗采用间歇静脉滴注给药，每次滴注1h，要求稳态最大血药浓度为6μg/ml，稳态最小血药浓度为1 μg/ml，给药间隔时间τ是
A.10 h
B.4 h
C.6 h
D.8 h
正确答案：8 h
5、多剂量血管外给药，当ka>>k，τ=t1/2时，负荷剂量等于
A.1.5X0
B.X0
C.3X0
D.2X0
正确答案：2X0
6、药物的半衰期相同时，给药间隔时间τ越小
A.蓄积程度越大
B.蓄积程度不变
C.视给药方式而定
D.蓄积程度越小
正确答案：蓄积程度越大
7、常用的血药浓度波动程度的表示方法有
A.血药浓度变化率
B.波动百分数
C.给药频率
D.波动度
正确答案：血药浓度变化率；波动百分数；波动度
8、多剂量给药系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
9、间歇静脉滴注给药比单次静脉滴注给药更有实用价值，但顺应性较差。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
10、蓄积系数等于稳态最大血药浓度与第一次给药后的最小血药浓度的比值。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
11、多剂量给药到达坪浓度时，每个给药周期消除的药物量等于
A.稳态最小药量
B.稳态最大药量
C.负荷剂量
D.给药剂量
正确答案：给药剂量
12、多剂量给药时，要达到稳态血药浓度的99%需要几个t1/2
A.2.303
B.0.693
C.6.64
D.3.32
正确答案：6.64
13、药物在体内达坪至某一百分比所需时间与哪个参数有关
A.半衰期
B.平均稳态血药浓度
C.给药剂量
D.给药次数
正确答案：半衰期；给药次数
14、已知某药物k为0.2567h-1，临床治疗采用间歇静脉滴注给药，每次滴注1h，要求稳态最大血药浓度为6μg/ml，稳态最小血药浓度为1 μg/ml，给药间隔时间τ是
A.8 h
B.4 h
C.10 h
D.6 h
正确答案：8 h
15、多剂量血管外给药，当ka>>k，τ=t1/2时，负荷剂量等于
A.1.5X0
B.3X0
C.2X0
D.X0
正确答案：2X0
16、药物的半衰期相同时，给药间隔时间τ越小
A.视给药方式而定
B.蓄积程度不变
C.蓄积程度越小
D.蓄积程度越大
正确答案：蓄积程度越大
17、常用的血药浓度波动程度的表示方法有
A.血药浓度变化率
B.波动度
C.波动百分数
D.给药频率
正确答案：血药浓度变化率；波动度；波动百分数
18、多剂量给药系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
19、间歇静脉滴注给药比单次静脉滴注给药更有实用价值，但顺应性较差。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
20、蓄积系数等于稳态最大血药浓度与第一次给药后的最小血药浓度的比值。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
第十一章单元测试
1、药物在体内的消除速度为Vm的一半时的血药浓度称为
A.稳态最小血药浓度
B.平均稳态血药浓度
C.米曼氏常数
D.稳态最大血药浓度
正确答案：米曼氏常数
2、造成药物非线性药物动力学性质的原因可能有
A.血浆蛋白结合
B.代谢酶被饱和
C.载体系统的饱和
D.自身酶诱导作用
正确答案：血浆蛋白结合；代谢酶被饱和；载体系统的饱和；自身酶诱导作用
3、属于非线性药物动力学特有的参数的是
A.Km
B.AUC
C.Vm
D.t1/2
正确答案：Km；Vm
4、符合非线性药物动力学性质的药物，当剂量不断增加，其
A.AUC增大
B.半衰期缩短
C.AUC减小
D.半衰期延长
正确答案：AUC增大；半衰期延长
5、关于非线性药物动力学叙述错误的是
A.可能竞争酶或载体系统
B.血药浓度与剂量不成正比
C.动力学过程可能受合并用药的影响
D.药物的半衰期与剂量无关
正确答案：药物的半衰期与剂量无关
6、当血药浓度较大时（即C >> Km） ，米氏动力学表现为
A.无规则动力学
B.零级动力学的特征
C.二级动力学的特征
D.一级动力学的特征
正确答案：零级动力学的特征
7、具有非线性过程的药物，在临床用药时，给药剂量加大以后
A.血药临床血药浓度监测
B.药效显著增加
C.半衰期延长
D.需要增加给药间隔
正确答案：血药临床血药浓度监测；半衰期延长；需要增加给药间隔
8、静脉注射一系列不同剂量药物的血药浓度-时间特征曲线不平行，提示药物存在非线性药物动力学性质。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
9、一些具备非线性药物动力学性质的药物并不符合米氏方程。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
10、当血药浓度很低时（即Km>>C），米氏动力学表现为零级动力学的特征。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
11、药物在体内的消除速度为Vm的一半时的血药浓度称为
A.稳态最大血药浓度
B.平均稳态血药浓度
C.稳态最小血药浓度
D.米曼氏常数
正确答案：米曼氏常数
12、造成药物非线性药物动力学性质的原因可能有
A.自身酶诱导作用
B.载体系统的饱和
C.血浆蛋白结合
D.代谢酶被饱和
正确答案：自身酶诱导作用；载体系统的饱和；血浆蛋白结合；代谢酶被饱和
13、属于非线性药物动力学特有的参数的是
A.AUC
B.Vm
C.Km
D.t1/2
正确答案：Vm；Km
14、符合非线性药物动力学性质的药物，当剂量不断增加，其
A.半衰期缩短
B.AUC减小
C.半衰期延长
D.AUC增大
正确答案：半衰期延长；AUC增大
15、关于非线性药物动力学叙述错误的是
A.血药浓度与剂量不成正比
B.可能竞争酶或载体系统
C.药物的半衰期与剂量无关
D.动力学过程可能受合并用药的影响
正确答案：药物的半衰期与剂量无关
16、当血药浓度较大时（即C >> Km） ，米氏动力学表现为
A.一级动力学的特征
B.零级动力学的特征
C.二级动力学的特征
D.无规则动力学
正确答案：零级动力学的特征
17、具有非线性过程的药物，在临床用药时，给药剂量加大以后
A.药效显著增加
B.血药临床血药浓度监测
C.需要增加给药间隔
D.半衰期延长
正确答案：血药临床血药浓度监测；需要增加给药间隔；半衰期延长
18、静脉注射一系列不同剂量药物的血药浓度-时间特征曲线不平行，提示药物存在非线性药物动力学性质。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
19、一些具备非线性药物动力学性质的药物并不符合米氏方程。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
20、当血药浓度很低时（即Km>>C），米氏动力学表现为零级动力学的特征。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
第十二章单元测试
1、只要符合什么性质，药物就可以使用统计矩理论分子
A.线性药物动力学
B.非线性药物动力学
C.双室模型
D.单室模型
正确答案：线性药物动力学
2、血药浓度-时间曲线下总面积称为
A.二阶矩
B.三阶矩
C.零阶矩
D.一阶矩
正确答案：零阶矩
3、药物的平均滞留时间称为
A.零阶矩
B.一阶矩
C.三阶矩
D.二阶矩
正确答案：一阶矩
4、统计矩理论中，药物半衰期与平均滞留时间的关系正确的是
A.药物半衰期等于药物的平均滞留时间的50%
B.药物半衰期等于药物的平均滞留时间的69.3%
C.药物半衰期等于药物的平均滞留时间的63.2%
D.药物半衰期等于药物的平均滞留时间
正确答案：药物半衰期等于药物的平均滞留时间的69.3%
5、静脉滴注给药MRIinf表示为
A.MRIiv-T/2
B.MRIiv+T
C.MRIiv-T
D.MRIiv+T/2
正确答案：MRIiv+T/2
6、不属于统计矩理论的特点是
A.适用于线性动力学药物
B.适用于非线性动力学药物
C.无需判定房室
D.计算相对复杂
正确答案：适用于非线性动力学药物；计算相对复杂
7、由于大多数血药浓度-时间曲线呈现“对数-正态分布”特征，MRT不表示消除给药剂量的50%所需的时间，。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
8、为了确保MRT 计算的准确性，均需应用药-时曲线末端消除相拟合求得λ值，λ的估计的误差对MRI估算影响不大。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
9、MRT表示消除给药剂量69.3%所需要的时间。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
10、统计矩理论可以估算口服药物的清除率。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
11、只要符合什么性质，药物就可以使用统计矩理论分子
A.线性药物动力学
B.单室模型
C.非线性药物动力学
D.双室模型
正确答案：线性药物动力学
12、血药浓度-时间曲线下总面积称为
A.零阶矩
B.一阶矩
C.二阶矩
D.三阶矩
正确答案：零阶矩
13、药物的平均滞留时间称为
A.零阶矩
B.二阶矩
C.三阶矩
D.一阶矩
正确答案：一阶矩
14、统计矩理论中，药物半衰期与平均滞留时间的关系正确的是
A.药物半衰期等于药物的平均滞留时间的63.2%
B.药物半衰期等于药物的平均滞留时间
C.药物半衰期等于药物的平均滞留时间的50%
D.药物半衰期等于药物的平均滞留时间的69.3%
正确答案：药物半衰期等于药物的平均滞留时间的69.3%
15、静脉滴注给药MRIinf表示为
A.MRIiv+T/2
B.MRIiv-T
C.MRIiv-T/2
D.MRIiv+T
正确答案：MRIiv+T/2
16、不属于统计矩理论的特点是
A.计算相对复杂
B.无需判定房室
C.适用于非线性动力学药物
D.适用于线性动力学药物
正确答案：计算相对复杂；适用于非线性动力学药物
17、由于大多数血药浓度-时间曲线呈现“对数-正态分布”特征，MRT不表示消除给药剂量的50%所需的时间，。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
18、为了确保MRT 计算的准确性，均需应用药-时曲线末端消除相拟合求得λ值，λ的估计的误差对MRI估算影响不大。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
19、MRT表示消除给药剂量69.3%所需要的时间。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
20、统计矩理论可以估算口服药物的清除率。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
第十三章单元测试
1、给药方案是指医生给患者制定的服药计划，包括
A.给药间隔
B.药物
C.剂型
D.给药剂量
正确答案：给药间隔；药物；剂型；给药剂量
2、适用于对于t1/2 ≤0.5h的药物的给药方案是
A.提高给药剂量
B.静脉滴注给药
C.使用缓控释制剂
D.延长给药间隔
正确答案：静脉滴注给药
3、适用于对于t1/2 ＞24h的药物的给药方案是
A.延长给药间隔
B.提高给药剂量
C.静脉滴注给药
D.使用缓控释制剂
正确答案：延长给药间隔
4、给药方案中，哪个参数不变，平均稳态血药浓度不变
A.X0/t1/2
B.t1/2/τ
C.X0/τ
D.Cmax/τ
正确答案：X0/τ
5、利用稳态血药浓度的波动度计算的给药间隔通常为该给药剂量给药的
A.最小给药间隔
B.最大给药间隔
C.最佳疗效给药间隔
D.最佳给药间隔
正确答案：最大给药间隔
6、如果抗菌药物具有较长的抗生素后效应，则
A.可适当缩短给药周期
B.延长T＞MIC
C.可适当延长给药周期
D.Cmax/MIC是主要考虑的因素
正确答案：可适当延长给药周期
7、对于治疗剂量具备非线性药物动力学特征的药物，必须进行治疗药物监测。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
8、对于原形药物肾排泄分数已知的药物，调整肾功能减退患者的给药方案可用Giusti-Hayton法。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
9、对于时间依赖型抗菌药物，Cmax/MIC是主要考虑的因素。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
10、对于治疗指数低的药，推荐的给药方式是静脉滴注给药。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
11、给药方案是指医生给患者制定的服药计划，包括
A.药物
B.给药剂量
C.给药间隔
D.剂型
正确答案：药物；给药剂量；给药间隔；剂型
12、适用于对于t1/2 ≤0.5h的药物的给药方案是
A.提高给药剂量
B.使用缓控释制剂
C.延长给药间隔
D.静脉滴注给药
正确答案：静脉滴注给药
13、适用于对于t1/2 ＞24h的药物的给药方案是
A.提高给药剂量
B.延长给药间隔
C.使用缓控释制剂
D.静脉滴注给药
正确答案：延长给药间隔
14、给药方案中，哪个参数不变，平均稳态血药浓度不变
A.t1/2/τ
B.Cmax/τ
C.X0/τ
D.X0/t1/2
正确答案：X0/τ
15、利用稳态血药浓度的波动度计算的给药间隔通常为该给药剂量给药的
A.最小给药间隔
B.最佳给药间隔
C.最大给药间隔
D.最佳疗效给药间隔
正确答案：最大给药间隔
16、如果抗菌药物具有较长的抗生素后效应，则
A.可适当延长给药周期
B.可适当缩短给药周期
C.Cmax/MIC是主要考虑的因素
D.延长T＞MIC
正确答案：可适当延长给药周期
17、对于治疗剂量具备非线性药物动力学特征的药物，必须进行治疗药物监测。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
18、对于原形药物肾排泄分数已知的药物，调整肾功能减退患者的给药方案可用Giusti-Hayton法。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
19、对于时间依赖型抗菌药物，Cmax/MIC是主要考虑的因素。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
20、对于治疗指数低的药，推荐的给药方式是静脉滴注给药。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
第十四章单元测试
1、对于口服药物药物动力学研究，不适宜使用哪种动物
A.大鼠
B.小鼠
C.狗
D.家兔
正确答案：家兔
2、临床前药代动力学研究取样点设计有什么要求
A.兼顾吸收相、分布相和消除相
B.吸收相至少需要2～3个采样点
C.通常可安排9～13个点
D.采样时间至少持续到2～3个半衰期
正确答案：兼顾吸收相、分布相和消除相；吸收相至少需要2～3个采样点；通常可安排9～13个点
3、临床前药代动力学研究内容包括
A.血药浓度-时间曲线
B.血浆蛋白结合
C.生物转化
D.治疗效果
正确答案：血药浓度-时间曲线；血浆蛋白结合；生物转化
4、研究药物在胃肠道中吸收常用的方法包括
A.同位素标记法
B.外翻肠囊法
C.Caco-2细胞模型
D.在体回肠灌流法
正确答案：外翻肠囊法；Caco-2细胞模型；在体回肠灌流法
5、对药物制剂进行药物动力学试验处于临床
A.I期
B.III期
C.IV期
D.II期
正确答案：I期
6、关于临床前药物组织分布研究叙述正确的是
A.对于靶向制剂应提供靶向指数、靶向效率等数据
B.应测定药物的血浆蛋白结合率
C.组织分布研究一般选用小鼠、大鼠或家兔
D.每个时间点至少应有3只动物的数椐
正确答案：对于靶向制剂应提供靶向指数、靶向效率等数据
7、药物动力学研究试验药品必须与药效学或毒理学研究所用试验药品一致。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
8、在新药Ⅰ期临床试验中，通常选择正常健康者作受试者进行试验，为验证药物的药动学数据及初步安全性。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
9、新药临床药物动力学研究的试验药物，应为经国家药检部门检验合格，符合临床研究用质量标准的小试或中试放大产品。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
10、新药临床药物动力学研究志愿者应男女各半，于试验前一日10时禁食，于次日晨8时空腹口服药物。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
11、对于口服药物药物动力学研究，不适宜使用哪种动物
A.家兔
B.大鼠
C.小鼠
D.狗
正确答案：家兔
12、临床前药代动力学研究取样点设计有什么要求
A.通常可安排9～13个点
B.采样时间至少持续到2～3个半衰期
C.吸收相至少需要2～3个采样点
D.兼顾吸收相、分布相和消除相
正确答案：通常可安排9～13个点；吸收相至少需要2～3个采样点；兼顾吸收相、分布相和消除相
13、临床前药代动力学研究内容包括
A.血浆蛋白结合
B.治疗效果
C.血药浓度-时间曲线
D.生物转化
正确答案：血浆蛋白结合；血药浓度-时间曲线；生物转化
14、研究药物在胃肠道中吸收常用的方法包括
A.在体回肠灌流法
B.同位素标记法
C.外翻肠囊法
D.Caco-2细胞模型
正确答案：在体回肠灌流法；外翻肠囊法；Caco-2细胞模型
15、对药物制剂进行药物动力学试验处于临床
A.IV期
B.I期
C.II期
D.III期
正确答案：I期
16、关于临床前药物组织分布研究叙述正确的是
A.应测定药物的血浆蛋白结合率
B.组织分布研究一般选用小鼠、大鼠或家兔
C.每个时间点至少应有3只动物的数椐
D.对于靶向制剂应提供靶向指数、靶向效率等数据
正确答案：对于靶向制剂应提供靶向指数、靶向效率等数据
17、药物动力学研究试验药品必须与药效学或毒理学研究所用试验药品一致。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
18、在新药Ⅰ期临床试验中，通常选择正常健康者作受试者进行试验，为验证药物的药动学数据及初步安全性。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
19、新药临床药物动力学研究的试验药物，应为经国家药检部门检验合格，符合临床研究用质量标准的小试或中试放大产品。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
20、新药临床药物动力学研究志愿者应男女各半，于试验前一日10时禁食，于次日晨8时空腹口服药物。
A.正确
B.错误
正确答案：正确