智慧树知到《药理学（滨州医学院）》章节测试答案

智慧树知到《药理学（滨州医学院）》章节测试答案
第一章单元测试
1、药动学主要是研究（）。
A.药物对机体的作用及其规律
B.药物的临床疗效
C.药物在体内的变化及其规律
D.药物疗效的影响因素
E.药物在体内的吸收
正确答案：药物在体内的变化及其规律
2、药物是指（）。
A.是具有滋补营养、保健康复作用的物质
B.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质
C.改变机体病理状态的物质
D.能干扰细胞代谢活动的化学物质
E.能影响机体生理功能的物质
正确答案：可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质
3、药理学（）。
A.是研究药物代谢动力学的科学
B.是研究药物的学科
C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律的学科
D.是研究药物效应动力学的科学
E.是与药物有关的生理科学
正确答案：是研究药物与机体相互作用及其作用规律的学科
4、关于新药研发说法错误的是（）。
A.已生产药品改变剂型、改变给药途径也按新药管理
B.国外已经上市，但未在中国境内上市的药品属于仿制药
C.未在中国境内生产的药品属于创新药
D.新药是化学结构、药品组分或药理作用不同于现有药品的药物
E.国内外均未上市的药品属于创新药
正确答案：未在中国境内生产的药品属于创新药
5、药效学主要是研究（）
A.药物对机体的作用及其规律
B.药物在体内的变化及其规律
C.药物的临床疗效
D.药物疗效的影响因素
E.药物在体内的吸收
正确答案：药物对机体的作用及其规律
第二章单元测试
1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物（）。
A.无变化
B.在胃中解离增多，自胃吸收增多
C.在胃中解离减少，自胃吸收增多
D.在胃中解离减少，自胃吸收减少
E.在胃中解离增多，自胃吸收减少
正确答案：在胃中解离增多，自胃吸收减少
2、常用剂量，恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（）。
A.有效血浓度
B.中毒浓度
C.阈浓度
D.稳态血浓度
E.峰浓度
正确答案：稳态血浓度
3、药物产生作用的快慢取决于（）。
A.药物的光学异构体
B.药物的吸收速度
C.药物的转运方式
D.药物的代谢速度
E.药物的排泄速度
正确答案：药物的吸收速度
4、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应（）。
A.不变
B.相反
C.增强
D.减弱
E.无效
正确答案：增强
5、每隔t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度（）。
A.3个
B.7个
C.1个
D.9个
E.5个
正确答案：5个
6、药物的时-量曲线下面积反映（）。
A.药物达到稳态浓度时所需要的时间
B.在一定时间内药物消除的量
C.在一定时间内药物的分布情况
D.药物的血浆t1/2长短
E.在一定时间内药物吸收入血的相对量
正确答案：在一定时间内药物吸收入血的相对量
7、药物的零级动力学消除是指（）。
A.单位时间内消除恒量的药物
B.单位时间内消除恒定比例的药物
C.药物完全消除至零
D.药物的吸收量与消除量达到平衡
E.药物的消除速率常数为零
正确答案：单位时间内消除恒量的药物
8、药物的生物转化和排泄速度决定其（）。
A.后遗效应的大小
B.作用持续时间的长短
C.最大效应的高低
D.起效的快慢
E.副作用的多少
正确答案：作用持续时间的长短
9、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（）。
A.药物转运加快
B.药物代谢加快
C.药物排泄加快
D.药物作用增强
E.药物暂时失去药理活性
正确答案：药物暂时失去药理活性
10、多次给药方案中，缩短给药间隔可（）。
A.使达到CSS 的时间缩短
B.减少血药浓度的波动
C.提高生物利用度
D.提高CSS 的水平
E.延长半衰期
正确答案：减少血药浓度的波动
第三章单元测试
1、下列关于激动药的描述，错误的是（）。
A.有内在活性
B.量效曲线呈S 型
C.与受体迅速解离
D.pA2值越大作用越强
E.与受体有亲和力
正确答案：pA2值越大作用越强
2、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于（）。
A.特异质反应
B.耐药性
C.成瘾性
D.习惯性
E.快速耐受性
正确答案：快速耐受性
3、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明（）。
A.效价强度改变
B.作用性质改变
C.作用点改变
D.作用机理改变
E.效能改变
正确答案：效价强度改变
4、量反应与质反应量效关系的主要区别是（）。
A.量效曲线图形不同
B.药物剂量大小不同
C.药物效能不同
D.药物效应性质不同
E.药物作用时间长短不同
正确答案：药物效应性质不同
5、药物的内在活性（效应力）是指（）。
A.药物穿透生物膜的能力
B.药物脂溶性大小
C.药物水溶性大小
D.受体激动时的反应强度
E.药物对受体的亲合能力
正确答案：受体激动时的反应强度
6、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？（）
A.致死量
B.治疗量
C.中毒量
D.极量
E.无效量
正确答案：治疗量
7、可用于表示药物安全性的参数（）。
A.LD50
B.效能
C.治疗指数
D.阈剂量
E.效价强度
正确答案：治疗指数
8、药物的效能反映药物的（）。
A.内在活性
B.效应强度
C.量效关系
D.亲和力
E.时效关系
正确答案：效应强度
9、拮抗参数pA2的定义是（）。
A.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值
B.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值
C.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值
D.使激动剂的剂量增加1倍才能达到单用时效应，此时竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值
E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值
正确答案：使激动剂的剂量增加1倍才能达到单用时效应，此时竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值
10、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为（）。
A.停药反应
B.特异质反应
C.毒性反应
D.变态反应
E.后遗效应
正确答案：停药反应
第四章单元测试
1、以下关于给药方法的描述，不正确的是（）。
A.吸入给药吸收速度仅次于静脉注射
B.舌下给药吸收速度较口服慢
C.口服是常用的给药方法
D.急救时常用注射给药
E.完整皮肤表面给药通常发挥局部作用
正确答案：舌下给药吸收速度较口服慢
2、两种以上药物联用的目的是（）。
A.减少特异质反应发生
B.增加药物溶解度
C.减少不良反应
D.降低疗效
E.增加药物用量
正确答案：减少不良反应
3、关于小儿用药方面，下列哪些叙述不正确（）。
A.对药物反应一般比较敏感
B.药物血浆蛋白结合率低
C.肝肾功能未充分发育
D.神经系统发育尚未完善
E.四环素会影响小儿钙的代谢
正确答案：药物血浆蛋白结合率低
4、影响药物作用的机体因素不包括（）。
A.性别
B.年龄
C.种族差异
D.药物药动学因素
E.肝功能不全
正确答案：药物药动学因素
5、异烟肼的代谢有快慢之分，与下列哪个因素有关（）。
A.肾功能
B.遗传多态性
C.个体差异
D.肝功能
E.种族
正确答案：遗传多态性
第五章单元测试
1、胆碱能神经不包括（）。
A.交感神经节后纤维的大部分
B.迷走神经
C.交感、副交感神经节前纤维
D.副交感神经节后纤维
E.运动神经
正确答案：交感神经节后纤维的大部分
2、ACh主要在胆碱能神经末梢内合成，使之水解消除的酶是（）。
A.胆碱乙酰化酶
B.乙酰辅酶A
C.酪氨酸羟化酶
D.乙酰胆碱酯酶
E.多巴脱羧酶
正确答案：乙酰胆碱酯酶
3、能与ACh结合的受体（）。
A.α受体
B.M受体
C.GABA受体
D.DA受体
E.β受体
正确答案：M受体
4、传出神经递质包括（）。
A.乙酰胆碱
B.都包括
C.去甲肾上腺素
D.多巴胺
E.肾上腺素
正确答案：都包括
5、神经末梢灭活去甲肾上腺素的酶（）
A.乙酰化酶
B.胆碱酯酶
C.黏肽合成酶
D.单胺氧化酶
E.血管紧张素转化酶
正确答案：单胺氧化酶
第六章单元测试
1、毛果芸香碱可用于治疗（）。
A.重症肌无力
B.心房颤动
C.青光眼
D.以上都不对
E.胃肠绞痛
正确答案：青光眼
2、虹膜炎治疗应选择（）。
A.毛果芸香碱+新斯的明
B.毛果芸香碱+毒扁豆碱
C.毒扁豆碱+肾上腺素
D.毛果芸香碱+阿托品
E.毒扁豆碱+新斯的明
正确答案：毛果芸香碱+阿托品
3、毛果芸香碱使用注意事项（）。
A.压迫内眦部；+避免过量、过频
B.避免过量、过频
C.压迫外眦部
D.压迫内眦部
E.压迫外眦部+避免过量、过频
正确答案：压迫内眦部；+避免过量、过频
4、毛果芸香碱主要激动（）。
A.以上都不对
B.β受体
C.M受体
D.α受体
E.N受体
正确答案：M受体
5、果芸香碱对眼睛的作用包括（）。
A.扩瞳、升高眼内压、调节麻痹
B.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛
C.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹
D.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛
E.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
正确答案：缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
第七章单元测试
1、新斯的明禁用于（）。
A.阿托品中毒
B.阵发性室上速
C.重症肌无力
D.机械性肠梗阻
E.尿潴留
正确答案：机械性肠梗阻
2、新斯的明的哪项作用最强（）。
A.促进腺体分泌
B.骨骼肌兴奋作用
C.促进腺体分泌作用
D.对心脏的抑制作用
E.对眼睛的作用
正确答案：骨骼肌兴奋作用
3、新斯的明不能用于治疗下列哪种疾病（）。
A.重症肌无力
B.阵发性室上性心动过速
C.筒箭毒碱中毒
D.手术后腹气胀
E.琥珀胆碱中毒
正确答案：琥珀胆碱中毒
4、有机磷中毒的症状不包括（）。
A.瞳孔散大
B.出汗
C.流涎
D.大小便失禁
E.惊厥
正确答案：瞳孔散大
5、对中重度有机磷中毒的患者可用（）。
A.氯磷定和毛果芸香碱合用
B.阿托品和毛果芸香碱合用
C.阿托品和毒扁豆碱
D.阿托品和碘磷定合用
E.氯磷定和毒扁豆碱合用
正确答案：阿托品和碘磷定合用
6、有机磷中毒机制是抑制（）。
A.胆碱乙酰化酶
B.酪氨酸羟化酶
C.乙酰辅酶A
D.乙酰胆碱酯酶
E.多巴脱羧酶
正确答案：乙酰胆碱酯酶
第八章单元测试
1、有关阿托品的各项叙述，错误的是（）。
A.能解救有机磷酸酯类中毒
B.可用于全麻前给药以抑制腺体分泌
C.可用于治疗前列腺肥大
D.阿托品可用于治疗内脏绞痛
E.可用于验光配镜
正确答案：可用于治疗前列腺肥大
2、阿托品对眼睛的作用，正确的叙述（）。
A.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹
B.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛
C.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛
D.扩瞳、升高眼内压、调节麻痹
E.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
正确答案：扩瞳、升高眼内压、调节麻痹
3、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是（）。
A.大汗淋漓
B.瞳孔缩小
C.肌震颤
D.大小便失禁
E.流涎
正确答案：肌震颤
4、下列阿托品的作用哪一作用与阻断M受体无关（）。
A.调节麻痹
B.扩瞳
C.松弛胃肠平滑肌
D.抑制腺体分泌
E.扩张血管，改善微循环
正确答案：扩张血管，改善微循环
5、阿托品的禁忌症（）。
A.窦性心动过缓
B.青光眼；和前列腺肥大患者
C.窦性心动过缓；和青光眼
D.前列腺肥大患者
E.青光眼
正确答案：青光眼；和前列腺肥大患者
6、654-2可用于治疗（）。
A.青光眼
B.胃肠绞痛
C.感染性休克和青光眼
D.感染性休克和胃肠绞痛
E.感染性休克
正确答案：感染性休克和胃肠绞痛
7、胆绞痛病人最好选用（）。
A.阿托品
B.阿司匹林+阿托品
C.654-2+阿托品
D..哌替啶+654-2
E.哌替啶
正确答案：.哌替啶+654-2
8、东莨菪碱的药理作用不包括（）。
A.抗晕动
B.扩瞳
C.中枢兴奋
D.抑制腺体分泌
E.止吐
正确答案：中枢兴奋
第九章单元测试
1、以下哪种药物中毒可用新斯的明来解救（）。
A.毒扁豆碱
B.琥珀胆碱
C.敌敌畏
D.毛果芸香碱
E.简箭毒碱
正确答案：简箭毒碱
2、关于琥珀胆碱的特点错误的是（）。
A.用药后无肌束颤动
B.连续用药可产生快速耐受性
C.肌松作用快而短暂
D.后期的肌松作用与受体对乙酰胆碱不敏感有关。
E.肌松作用从颈部开始，发展至面、舌、咽喉和咀嚼肌
正确答案：用药后无肌束颤动
3、关于泮库铵的描述错误的是（）。
A.与乙酰胆碱竞争N2受体
B.肌松作用快而短暂
C.有神经节阻断作用
D.肌松作用从颈部开始，发展至面、舌、咽喉和咀嚼肌
E.与抗胆碱酯酶药有协同作用。
正确答案：与抗胆碱酯酶药有协同作用。
4、关于非除极化型肌松药错误的是（）。
A.与神经肌肉接头后膜的NM受体有亲和力
B.没有内在活性
C.常用于外科麻醉辅助用药
D.使血压升高
E.肌肉松弛前无肌束颤动现象
正确答案：使血压升高
5、下列说法错误的是（）。
A.筒箭毒碱比琥珀胆碱作用时间长
B.琥珀胆碱比筒箭毒碱起效快
C.都能阻断N1受体
D.都可用于气管内插管及气管镜等检查
E.有呼吸肌麻痹的不良反应
正确答案：都能阻断N1受体
第十章单元测试
1、使用过量最易引起心律失常的药物是（）。
A.多巴胺
B.麻黄碱
C.肾上腺素
D.去甲肾上腺素
E.异丙肾上腺素
正确答案：肾上腺素
2、去甲肾上腺素持续静滴的主要危险是（）。
A.肝衰竭
B.心律失常
C.心肌缺血
D.局部组织坏死
E.急性肾衰竭
正确答案：急性肾衰竭
3、治疗支气管哮喘急性发作应选用（）。
A.去甲肾上腺素
B.麻黄碱
C.异丙肾上腺素
D.多巴胺
E.肾上腺素
正确答案：异丙肾上腺素
4、氯丙嗪过量引起的低血压宜选用（）。
A.去甲肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.麻黄碱
D.多巴胺
E.肾上腺素
正确答案：去甲肾上腺素
5、口服可用于上消化道出血时局部止血的药物是（）。
A.多巴胺
B.间羟胺
C.肾上腺素
D.去甲肾上腺素
E.异丙肾上腺素
正确答案：去甲肾上腺素
6、有关麻黄碱的叙述，错误的是（）。
A.作用弱而持久
B.连续用药可发生快速耐受性
C.口服易吸收
D.中枢兴奋作用显著
E.舒张肾血管作用强
正确答案：舒张肾血管作用强
7、多巴胺舒张肾及肠系膜血管的机制是（）。
A.阻断DA受体
B.激动DA受体
C.激动M受体
D.激动α受体
E.激动β受体
正确答案：激动DA受体
8、防治硬膜外和蛛网膜下隙麻醉引起的低血压宜选用（）。
A.间羟胺
B.肾上腺素
C.麻黄碱
D.多巴胺
E.异丙肾上腺素
正确答案：麻黄碱
9、关于肾上腺素的叙述，正确的是（）。
A.口服易吸收
B.可使血中游离脂肪酸降低
C.可引起骨骼肌血管和冠状动脉舒张
D.不易引起心律失常
E.不能采用心室内注射给药
正确答案：可引起骨骼肌血管和冠状动脉舒张
10、肾上腺素与局麻药配伍的目的是（）。
A.局部血管收缩，促进止血
B.增强中枢镇静作用
C.防止出现低血压
D.延长局麻药作用时间及防止药物吸收中毒
E.防止过敏性休克
正确答案：延长局麻药作用时间及防止药物吸收中毒
第十一章单元测试
1、酚妥拉明的临床应用不包括（）
A.休克
B.外周血管痉挛性疾病
C.难治性充血性心力衰竭
D.支气管哮喘
E.肾上腺嗜铬细胞瘤
正确答案：支气管哮喘
2、普萘洛尔禁用于（）。
A.高血压
B.偏头痛
C.心律失常
D.支气管哮喘
E.心绞痛
正确答案：支气管哮喘
3、非选择性的α受体阻断药是（）。
A.美托洛尔
B.阿托品
C.酚妥拉明
D.普萘洛尔
E.哌唑嗪
正确答案：酚妥拉明
4、具有降低眼压作用，可用于治疗青光眼的药物是（）。
A.阿替洛尔
B.美托洛尔
C.普萘洛尔
D.拉贝洛尔
E.噻吗咯尔
正确答案：噻吗咯尔
5、可诱发或加重支气管哮喘的药物是（）。
A.妥拉唑林
B.酚妥拉明
C.普萘洛尔
D.酚苄明
E.哌唑嗪
正确答案：普萘洛尔
6、可试用于偏头痛的药物是（）。
A.哌唑嗪
B.普萘洛尔
C.拉贝洛尔
D.酚妥拉明
E.美托洛尔
正确答案：普萘洛尔
7、关于普萘洛尔说法错误的是（）。
A.抑制肾素释放
B.有抗血小板聚集作用
C.冠脉血管收缩
D.有内在拟交感活性
E.阻断心脏β1受体
正确答案：有内在拟交感活性
8、关于酚妥拉明说法错误的是（）。
A.使心肌收缩力增加
B.是竞争性拮抗剂
C.是长效类药物
D.能扩张血管，降低血压
E.用于顽固性充血性心力衰竭的治疗
正确答案：是长效类药物
9、酚妥拉明增强心肌收缩力的机制是（）。
A.直接兴奋心脏
B.激动β1受体
C.血压下降反射性使交感兴奋
D.激动α1受体
E.激动β2受体
正确答案：血压下降反射性使交感兴奋
10、β受体阻断药的禁忌症不包括（）。
A.窦性心动过缓
B.心绞痛
C.重度房室传导阻滞
D.严重心功能不全
E.支气管哮喘
正确答案：心绞痛
第十二章单元测试
1、局麻药液中加入少量肾上腺素的目的是（）。
A.预防麻醉药过敏
B.延长局麻药的作用时间，减少吸收
C.预防麻醉过程中血压下降
D.防止术中出血
E.促进局麻药吸收
正确答案：延长局麻药的作用时间，减少吸收
2、普鲁卡因一般不用于（）。
A.腰麻
B.表面麻醉
C.传导麻醉
D.浸润麻醉
E.硬膜外麻醉
正确答案：表面麻醉
3、水解产物能降低磺胺类药效效的局麻药是（）。
A.氯胺酮
B.利多卡因
C.普鲁卡因
D.布比卡因
E.丁卡因
正确答案：普鲁卡因
4、有全能麻醉药之称的药物是（）。
A.氯胺酮
B.利多卡因
C.普鲁卡因
D.布比卡因
E.丁卡因
正确答案：利多卡因
5、丁卡因不宜用于（）。
A.腰麻
B.传导麻醉
C.浸润麻醉
D.硬膜外麻醉
E.表面麻醉
正确答案：浸润麻醉
6、普鲁卡因产生局麻作用的机制（）。
A.阻断氯离子内流
B.阻断钙离子内流
C.阻断钾离子外流
D.阻断钠离子内流离
E.阻断钾离子内流
正确答案：阻断钠离子内流离
7、丁卡因常用作表面麻醉，主要是因为（）。
A.麻醉效力强
B.黏膜的传透力强
C.作用持久
D.毒性较大
E.比较安全
正确答案：黏膜的传透力强
8、局部麻醉药使感觉神经消失的顺序是（）。
A.冷觉>；痛觉>；触觉和压觉>；温觉
B.冷觉>； 痛觉>；温觉>；触觉和压觉
C.痛觉>；触觉和压觉>；冷觉>；温觉
D.痛觉>；温觉>；冷觉 >；触觉和压觉
E.痛觉>； 冷觉>；温觉>；触觉和压觉
正确答案：痛觉>； 冷觉>；温觉>；触觉和压觉
9、利多卡因一般不用于（）。（选； 项）A.表面麻醉B.C.D.E.
A.硬膜外麻醉
B.表面麻醉
C.传导麻醉
D.浸润麻醉
E.腰麻
正确答案：腰麻
10、主要用于表面麻醉的药物是（）。
A.奎尼丁
B.丁卡因
C.普鲁卡因
D.利多卡因
E.苯妥英钠
正确答案：丁卡因
第十三章单元测试
1、下列关于苯二氮䓬类药物的叙述，哪项是错误的（）。
A.是最常用的镇静催眠药
B.治疗焦虑症有效
C.长期用药不产生耐受性和依赖性
D.可用于心脏电复律前给药
E.可用于小儿高热惊厥
正确答案：长期用药不产生耐受性和依赖性
2、苯二氮卓类药物的作用机制是（）。
A.直接激动GABA受体
B.诱导生成一种新的蛋白而起作用
C.作用于苯二氮卓受体，增加氯离子通道开放频率
D.使氯离子通道开放时间延长
E.不通过受体，直接作用于中枢
正确答案：作用于苯二氮卓受体，增加氯离子通道开放频率
3、苯二氮卓类药物的主要不良反应不包括（）。
A.精神不济
B.药物成瘾
C.呼吸抑制
D.嗜睡
E.共济失调
正确答案：呼吸抑制
4、关于苯巴比妥的药理作用，不正确的是（）。
A.镇痛
B.麻醉
C.镇静、催眠
D.加强中枢抑制
E.抗惊厥
正确答案：镇痛
5、巴比妥类连续应用产生耐受性的主要原因（）。
A.吸收减少
B.经肾脏排泄加快
C.被胆碱酯酶破坏
D.诱导肝药酶使自身代谢加快
E.被单胺氧化酶破坏
正确答案：诱导肝药酶使自身代谢加快
6、口服对胃有刺激，溃疡患者禁用的是（）。
A.地西泮
B.佐必克隆
C.艾司唑仑
D.扎来普隆
E.水合氯醛
正确答案：水合氯醛
7、抗焦虑、中枢性肌松作用和抗惊厥作用很弱，仅用于镇静催眠的是（）。
A.地西泮
B.艾司唑仑
C.唑吡坦
D.苯巴比妥
E.阿普唑仑
正确答案：唑吡坦
8、成瘾性最小的是（）。
A.地西泮
B.扎来普隆
C.佐匹克隆
D.水合氯醛
E.苯巴比妥
正确答案：扎来普隆
第十四章单元测试
1、对精神运动性癫痫发作最有效的是（）。
A.苯巴比妥
B.卡马西平
C.乙琥胺
D.苯妥英钠
E.地西泮
正确答案：卡马西平
2、癫痫持续状态的首选药（）。
A.苯巴比妥
B.乙琥胺
C.地西泮
D.苯妥英钠
E.卡马西平
正确答案：地西泮
3、对各种类型癫痫都有效的是（）。
A.乙琥胺
B.地西泮
C.苯妥英钠
D.丙戊酸钠
E.苯巴比妥
正确答案：丙戊酸钠
4、抗癫痫药的用药原则是：
A.不能突然停药或更换药物
B.剂量由小渐增
C.对症选药
D.定期检测血象和肝肾功能
E.长期用药直至2-3年无发作
正确答案：不能突然停药或更换药物；剂量由小渐增；对症选药；定期检测血象和肝肾功能；长期用药直至2-3年无发作
5、注射硫酸镁的作用是（）。
A.升高血压
B.抗惊厥
C.导泻
D.消炎去肿
E.降低血压
正确答案：抗惊厥；降低血压
6、硫酸镁过量引起呼吸抑制的先兆是（）。
A.瞳孔缩小
B.心跳加快
C.腱反射消失
D.血压降低
E.嗜睡
正确答案：腱反射消失
第十五章单元测试
1、左旋多巴治疗帕金森病的作用机制是（）。
A.增强DA受体敏感性
B.阻断胆碱能受体
C.抑制外周脱羧酶活性
D.激动DA受体
E.增加脑内DA含量
正确答案：增加脑内DA含量
2、对左旋多巴的特点描述错误的是（）。
A.轻症患者疗效好
B.对肌肉僵直效果好
C.吩噻嗪类引起的PD有效
D.对于震颤效果差
E.起效慢，持续时间长
正确答案：吩噻嗪类引起的PD有效
3、单用无效的抗帕金森药物是（）。
A.卡比多巴
B.溴隐亭
C.苯海索
D.左旋多巴
E.金刚烷胺
正确答案：卡比多巴
4、司来吉兰是（）。
A.外周多巴胺受体阻断药
B.MAO-A抑制药
C.COMT抑制药
D.MAO-B抑制药
E.多巴胺前体药
正确答案：MAO-B抑制药
5、溴隐亭是（）。
A.COMT抑制药
B.多巴胺受体激动药
C.多巴胺前体药
D.MAO-B抑制剂
E.外周多巴胺受体阻断药
正确答案：多巴胺受体激动药
6、金刚烷胺是（）。
A.多巴胺受体激动药
B.MAO-B抑制药
C.促多巴胺释放药
D.COMT抑制药
E.多巴胺前体药
正确答案：促多巴胺释放药
7、苯海索是（）。
A.多巴胺受体激动药
B.多巴胺前体药
C.MAO-B抑制药
D.中枢M胆碱受体阻断药
E.COMT抑制药
正确答案：中枢M胆碱受体阻断药
第十六章单元测试
1、下列对氯丙嗪叙述错误的是（）。
A.可加强苯二氮卓类药物的催眠作用
B.可阻断脑内多巴胺受体
C.可抑制促皮质激素的分泌
D.对刺激前庭引起的呕吐有效
E.可使正常人体温下降
正确答案：对刺激前庭引起的呕吐有效
2、能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍的药物是（）。
A.卡比多巴
B.左旋多巴
C.溴隐亭
D.金刚烷胺
E.苯海索
正确答案：苯海索
3、长期应用氯丙嗪的病人易出现，停药后仍长久不消失的不良反应是（）。
A.帕金森综合征
B.迟发性运动障碍
C.体位性低血压
D.静坐不能
E.急性肌张力障碍
正确答案：迟发性运动障碍
4、氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（）。
A.中脑-边缘系统和中脑-皮质通路D2受体
B.黑质-纹状体通路中的5-HT1受体
C.结节-漏斗通路的D2受体
D.中枢β-肾上腺素能受体
E.中枢α-肾上腺素能受体
正确答案：中脑-边缘系统和中脑-皮质通路D2受体
5、躁狂症的治疗用药首选（）。
A.奋乃静
B.碳酸锂
C.五氟利多
D.米帕明
E.氯丙嗪
正确答案：碳酸锂
6、碳酸锂的临床应用包括（）。
A.精神分裂症
B.以上都包括
C.躁郁症
D.抑郁症
E.躁狂症
正确答案：以上都包括
7、米帕明（丙米嗪）抗抑郁症的机制是（）。
A.激活脑内D2受体
B.促进脑内NA和5-HT再摄取
C.抑制脑内NA和5-HT释放
D.抑制脑内NA和5-HT再摄取
E.促进脑内NA和5-HT释放
正确答案：抑制脑内NA和5-HT再摄取
8、丙米嗪主要用于（）。
A.晕动病
B.帕金森病
C.抑郁症
D.躁狂症
E.精神分裂症
正确答案：抑郁症
9、关于丙米嗪，叙述错误的是（）。
A.前列腺肥大者禁用
B.对心血管系统影响不大
C.可见阿托品样作用
D.青光眼禁用
E.可见头晕、失眠等中枢抑制症状
正确答案：对心血管系统影响不大
10、氟西汀的作用机制正确的是（）。
A.减少突触前膜5-HT再摄取
B.减少突触前膜NA、5-HT再摄取
C.增加突触前膜NA、5-HT的分泌
D.减少突触前膜NA再摄取
E.可激动5-HT受体
正确答案：减少突触前膜5-HT再摄取
第十七章单元测试
1、慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是（）。
A.治疗量即抑制呼吸
B.可致便秘
C.易成瘾
D.对钝痛疗效差
E.易引起体位性低血压
正确答案：易成瘾
2、吗啡中毒死亡的主要原因（）。
A.震颤
B.心力衰竭
C.颅内压升高
D.呼吸麻痹
E.血压降低
正确答案：呼吸麻痹
3、吗啡可用于治疗（）。
A.过敏性哮喘
B.心源性哮喘
C.喘息性支气管炎
D.支气管哮喘
E.阿司匹林哮喘
正确答案：心源性哮喘
4、抢救吗啡急性中毒除行人工呼吸、给氧外还应选用（）。
A.肾上腺素
B.阿托品
C.曲马多
D.美沙酮
E.纳洛酮
正确答案：纳洛酮
5、吗啡产生镇痛作用的机制是（）。
A.阻断阿片受体
B.阻断DA受体
C.阻断5-HT受体
D.激动阿片受体
E.激动DA受体
正确答案：激动阿片受体
6、下列属于阿片受体拮抗药的是（）。
A.芬太尼
B.美沙酮
C.纳洛酮
D.哌替啶
E.可待因
正确答案：纳洛酮
7、哌替啶不能用于治疗（）。
A.各种剧痛
B.麻醉前给药
C.支气管哮喘
D.人工冬眠
E.癌症晚期
正确答案：支气管哮喘
8、关于哌替啶（度冷丁）的特点，下列叙述不正确的是（）。
A.作用持续时间较吗啡短
B.不延缓产程
C.成瘾性弱于吗啡
D.镇痛作用弱于吗啡
E.分娩止痛随时可用
正确答案：分娩止痛随时可用
9、缓解胆绞痛应首选（）。
A.阿托品
B.美沙酮
C.吗啡
D.哌替啶
E.哌替啶；+ 阿托品
正确答案：哌替啶；+ 阿托品
第十八章单元测试
1、下列哪一项不是阿司匹林的不良反应（）。
A.瑞夷综合征
B.胃肠道反应
C.凝血障碍
D.水杨酸反应
E.溶血性贫血
正确答案：溶血性贫血
2、小剂量aspirin预防血栓生成的机制是（）。
A.抑制TXA2合成
B.促进PGI2生成
C.减少花生四烯酸的合成
D.抑制凝血酶原的形成
E.促进TXA2合成
正确答案：抑制TXA2合成
3、阿司匹林的解热作用是（）。
A.抑制缓激肽生成
B.抑制TXA2的生成
C.抑制中枢PG生成
D.抑制内热源释放
E.抑制外周PG生成
正确答案：抑制中枢PG生成
4、下列哪种药物无抗炎抗风湿作用（）。
A.扑热息痛
B.阿司匹林
C.吡罗昔康
D.以上都是
E.布洛芬
正确答案：扑热息痛
5、阿司匹林抑制PG合成主要是通过抑制（）。
A.腺苷环化酶
B.环氧化酶
C.磷脂酶
D.脂氧酶
E.过氧化物酶
正确答案：环氧化酶
6、布洛芬的描述错误的是（）。
A.可用于解热镇痛
B.抑制血小板作用比阿司匹林强
C.抑制前列腺素合成酶
D.胃肠反应发生几率少
E.可用于风湿类风湿
正确答案：抑制血小板作用比阿司匹林强
7、出现水杨酸中毒时，可静脉注射下列哪种药物解毒（）。
A.地西泮
B.丙磺舒
C.碳酸氢钠
D.阿司匹林
E.硫酸镁
正确答案：碳酸氢钠
第十九章单元测试
1、关于硝苯地平的说法错误的是（）。
A.使心肌收缩力增强
B.扩张冠状动脉
C.使房室传导减慢
D.使心率减慢
E.扩张外周血管
正确答案：使心率减慢
2、选择性钙阻滞药物的作用机制说法错误的是（）。
A.维拉帕米的作用具有电压依赖性
B.硝苯地平与离子通道结合位点在细胞外
C.硝苯地平的作用具有电压依赖性
D.地尔硫卓与离子通道结合位点在细胞内
E.维拉帕米与离子通道结合位点在细胞内
正确答案：维拉帕米的作用具有电压依赖性
3、对肾血管作用强的药物是（）。
A.地尔硫卓
B.硝苯地平
C.维拉帕米
D.尼群地平
E.氨氯地平
正确答案：尼群地平
4、变异型心绞痛首选（）。
A.普尼拉明
B.维拉帕米
C.地尔硫卓
D.硝苯地平
E.氟桂利嗪
正确答案：硝苯地平
5、钙通道阻滞药物不用于治疗（）。
A.高血压
B.脑血管缺血性疾病
C.肺水肿
D.心律失常
E.心绞痛
正确答案：肺水肿
6、作用靶点不是钾通道的药物（）。
A.磺酰脲类降血糖药如格列苯脲
B.III类抗心律失常药如胺碘酮
C.普鲁卡因
D.腺苷
E.米诺地尔
正确答案：普鲁卡因
7、关于离子通道门控机制说法错误的是（）。
A.由静息态可以直接转化为激活态
B.由失活态可以直接转化为激活态
C.失活态时激活门和失活门均关闭
D.有激活门和失活门两个门控制
E.有激活态、失活态和静息态三种状态
正确答案：由失活态可以直接转化为激活态
第二十章单元测试
1、心律失常发生的机制（）
A.以上说法均不正确
B.心肌兴奋过度导致异常
C.心肌兴奋过度导致窦房结搏动异常
D.心肌兴奋冲动形成异常或传导异常
E.潜在起搏点搏动频率加快
正确答案：心肌兴奋冲动形成异常或传导异常
2、下列抗心律失常药物， 出现金鸡纳反应的是（）。
A.奎尼丁
B.胺碘酮
C.利多卡因
D.普萘洛尔
E.苯妥英钠
正确答案：奎尼丁
3、下列哪项不是抗心律失常药的基本作用机制
A.消除折返激动
B.减慢传导，使单向阻滞变为双向阻滞
C.提高自律性
D.抑制后除极和触发活动
E.延长有效不应期
正确答案：提高自律性
4、治疗阵发性室上性心动过速的首选药是：（）。
A.维拉帕米
B.普萘洛尔
C.奎尼丁
D.苯妥英钠
E.利多卡因
正确答案：维拉帕米
5、对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用：（）。
A.异丙肾上腺素
B.肾上腺素
C.苯妥英钠
D.氯化钾
E.阿托品
正确答案：苯妥英钠
6、胺碘酮的作用是（）。
A.阻滞β受体
B.阻滞Ca2+通道
C.促K+外流
D.延长动作电位时程
E.阻滞Na+通道
正确答案：延长动作电位时程
7、奎尼丁抗心律失常的主要机制是：（）。
A.抑制钠内流
B.抑制钙内流
C.阻断α受体
D.阻断β受体
E.阻断M受体
正确答案：抑制钠内流
8、维拉帕米的主要作用机制是：（）。
A.阻断β受体
B.抑制Ca2+内流
C.抑制Na+内流
D.抑制K+外流
E.阻断α受体
正确答案：抑制Ca2+内流
9、下列不能用于治疗心律失常的是：（）。
A.维拉帕米
B.普荼洛尔
C.氢氯噻嗪
D.胺碘酮
E.奎尼丁
正确答案：氢氯噻嗪
第二十一章单元测试
1、下列哪项不是ACEI的不良反应（）。
A.低血钾
B.咳嗽
C.首剂低血压
D.血管神经性水肿
E.低血糖
正确答案：低血钾
2、ACEI的作用机制错误的是：（）
A.抑制ACEI
B.促进NO和PGI2生成
C.抑制交感神经递质释放
D.促进缓激肽降解
E.清除自由基
正确答案：促进缓激肽降解
3、下列哪项不是ACEI的药理作用？（）
A.抗动脉粥样硬化
B.减轻心脏前、后负荷
C.降低血压
D.抑制和逆转心血管重构
E.拮抗胰岛素受体
正确答案：抗动脉粥样硬化
4、卡托普利的降压机制是（）。
A.阻断血管紧张素Ⅱ受体
B.抑制血管紧张素转化酶
C.抑制磷酸二酯酶
D.兴奋血管紧张素转化酶
E.兴奋磷酸二酯酶
正确答案：抑制血管紧张素转化酶
5、有关血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）的叙述，错误的是：（）。
A.可抑制和逆转心血管重构
B.可减少血管紧张素Ⅱ的生成
C.可抑制缓激肽降解
D.可减轻心室扩张
E.可增强醛固酮的生成
正确答案：可增强醛固酮的生成
第二十二章单元测试
1、下列药物，保钾利尿药是（）。
A.甘露醇
B.呋噻米
C.螺内酯
D.乙酰唑胺
E.氢氯噻嗪
正确答案：螺内酯
2、利尿作用最强的利尿药是（）。
A.苄噻嗪
B.氯噻酮
C.阿米洛利
D.呋塞米
E.氢氯噻嗪
正确答案：呋塞米
3、易引起听力减退或耳聋的利尿药是（）。
A.乙酰唑胺
B.螺内酯
C.氨苯蝶啶
D.氢氯噻嗪
E.呋塞米
正确答案：呋塞米
4、高效利尿剂的主要作用部位是（）。
A.髓袢升支皮质部
B.集合管
C.近曲小管
D.远曲小管
E.髓袢升支粗段
正确答案：髓袢升支粗段
5、能减少房水生成的药物是（）。
A.乙酰唑胺
B.氢氯噻嗪
C.阿米洛利
D.氨苯蝶啶
E.布美他尼
正确答案：乙酰唑胺
6、不是呋塞米的不良反应的是（）。
A.高尿酸血症
B.高钙血症
C.低血钾
D.氮质血症
E.低血镁
正确答案：高钙血症
7、主要抑制碳酸酐酶的利尿药是（）。
A.氨苯蝶啶
B.乙酰唑胺
C.氢氯噻嗪
D.呋塞米
E.螺内酯
正确答案：乙酰唑胺
8、治疗脑水肿的首选用药是（）。
A.氯噻酮
B.呋塞米
C.乙酰唑胺
D.螺内酯
E.甘露醇
正确答案：甘露醇
第二十三章单元测试
1、硝普钠首选用于：（）
A.重度高血压
B.充血性心力衰竭
C.高血压危象
D.轻度高血压
E.中度高血压伴肾功能不全
正确答案：高血压危象
2、高血压伴前列腺肥大适合选用（）。
A.硝普钠
B.卡托普利
C.可乐定
D.普萘洛尔
E.哌唑嗪
正确答案：哌唑嗪
3、下列哪种药物不作为抗高血压病的一线药物（）。
A.卡托普利
B.以上选项均不正确
C.硝苯地平
D.利血平
E.氢氯噻嗪
正确答案：利血平
4、男，60岁，高血压病史近20年，经检查：心室肌肥厚，高血压。最好选用哪种降压药？（）。
A.卡托普利
B.普萘洛尔
C.维拉帕米
D.氢氯噻嗪
E.可乐定
正确答案：卡托普利
5、治疗伴有溃疡病的高血压病人首选（）。
A.可乐定
B.肼屈嗪
C.米诺地尔
D.甲基多巴
E.利血平
正确答案：可乐定
6、高血压合并窦性心动过速的病人，应选择下列哪种药物治疗（）。
A.米诺地尔
B.普萘洛尔
C.硝苯地平
D.哌唑嗪
E.肼屈嚷
正确答案：普萘洛尔
7、通过抑制血管紧张素I转换酶而产生降压作用的药物（）。
A.米诺地尔
B.硝苯地平
C.普萘洛尔
D.可乐定
E.依那普利
正确答案：依那普利
8、关于卡托普利的降压特点.错误的是（）。
A.久用不产生耐受性
B.无水钠潴留作用
C.易引起体位性低血压
D.心率无明显的影响
E.心、脑、肾血流量增加
正确答案：易引起体位性低血压
9、高血压伴有糖尿病的患者不宜用（）。
A.神经节阻滞药
B.血管扩张药
C.血管紧张素转化酶抑制剂
D.噻嗪类
E.中枢性降压药
正确答案：噻嗪类
10、高血压合并支气管哮喘的患者，不宜使用的药物是；
A.利尿药
B.中枢性降压药
C.直接扩血管药
D.β受体阻断药
E.a受体阻断药
正确答案：β受体阻断药
第二十四章单元测试
1、强心苷不能用于下列哪种疾病（）。
A.室性心动过速
B.阵发性室上性心动过速
C.心房颤动
D.心房扑动
E.充血性心力衰竭
正确答案：室性心动过速
2、下列哪类药物不是治疗充血性心衰的（）。
A.β受体阻断药
B.ACEI
C.利尿药
D.硝酸酯类
E.α受体阻断药
正确答案：α受体阻断药
3、卡托普利治疗心力衰竭的作用机制叙述错误的是（）。
A.抑制交感神经活性作用
B.抑制ACE活性
C.增强压力感受器的敏感性，促其加快心率
D.降低全身血管阻力，增加心排出量
E.抑制心肌及血管重构
正确答案：增强压力感受器的敏感性，促其加快心率
4、强心苷中毒最常见的早期症状是（）。
A.胃肠道反应
B.房室传导阻滞
C.心电图出现Q-T问期缩短
D.头痛、耳鸣
E.低血钾
正确答案：胃肠道反应
5、对地高辛急性中毒所引起的快速型室性心律失常的最佳药（）。
A.阿托品
B.奎尼丁
C.苯妥英钠
D.利多卡因
E.维拉帕米
正确答案：苯妥英钠
6、利尿药治疗心衰的药理作用不包括（）。
A.逆转心室肥厚
B.消除或缓解静脉充血
C.促进水钠排泄
D.降低心脏前后负荷
E.缓解肺水肿
正确答案：逆转心室肥厚
7、用于治疗慢性心功能不全和高血压的药物是：（）。
A.硝酸甘油
B.氨力农
C.卡托普利
D.洋地黄毒甙
E.地高辛
正确答案：卡托普利
8、能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是：（）。
A.硝普钠
B.扎莫特罗
C.肼屈嗪
D.卡托普利
E.地高辛
正确答案：卡托普利
9、强心苷加强心肌收缩力的机制是：（）。
A.激活心肌细胞膜钙离子通道
B.激活心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶
C.抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶
D.激活心肌细胞膜钠离子通
E.抑制心肌细胞膜钙离子通道
正确答案：抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶
10、强心苷最严重的不良反应是：（）。
A.血液系统反应
B.视觉障碍
C.心脏反应
D.胃肠道反应
E.中枢神经系统反应
正确答案：心脏反应
第二十五章单元测试
1、降低胆固醇和低密度脂蛋白的药物有（）。
A.苯扎贝特
B.非诺贝特
C.考来替泊
D.烟酸
E.洛伐他汀
正确答案：考来替泊；洛伐他汀
2、关于胆汁酸结合树脂的作用错误的是（）。
A.肝细胞表面LDL受体无明显变化
B.在肠道内与胆汁酸呈不可逆结合，促进胆汁酸排出体外
C.胆汁酸自肠道排出增多，使外源性胆固醇吸收减少
D.间接促进了肝内胆固醇向胆汁酸的转变
E.阻断胆汁酸的肝肠循环，使胆汁酸重吸收减少
正确答案：肝细胞表面LDL受体无明显变化
3、关于考来烯胺错误的是（）。
A.适用于家族性杂合子高脂蛋白血症
B.对纯合子家族性高胆固醇血症无效
C.适用于Ⅲ型高脂蛋白血症
D.使血浆中TC和LDL降低
E.适用于Ⅱa、Ⅱb型高脂蛋白血症
正确答案：适用于Ⅲ型高脂蛋白血症
4、关于苯扎贝特的说法错误的是（）。
A.明显降低VLDL和TG的浓度
B.能降低HDL
C.中度降低TC和LDL的浓度
D.用于原发性高甘油三酯（TG）血症
E.调血脂作用与激活过氧化物酶体增殖激活受体α（PPAR-α）有关
正确答案：能降低HDL
5、下列说法错误的是（）。
A.胆固醇有游离胆固醇和胆固醇酯两种形式
B.高脂血症常是高脂蛋白血症的反映
C.高脂血症分为高胆固醇血症和高甘油三脂血症两类
D.血脂是血浆中的甘油三酯（TG）、胆固醇（TC）及类脂的总称
E.脂蛋白是血脂与载脂蛋白相结合形成的
正确答案：高脂血症分为高胆固醇血症和高甘油三脂血症两类
第二十六章单元测试
1、硝酸甘油用于防治心绞痛时，哪项给药途径不可取（）。
A.服用缓释制剂
B.舌下含化
C.口服
D.软膏涂于前臂、胸部皮肤
E.雾化吸入
正确答案：口服
2、硝酸甘油无下例哪项不良反应（）。
A.头痛
B.升高眼内压
C.心率过快
D.心率过慢
E.升高颅内压
正确答案：心率过慢
3、硝酸酯类舒张血管的机制是（）。
A.阻断a受体
B.直接作用于血管平滑肌
C.作为一氧化氮的供体
D.阻滞Ca2+通道
E.促进前列环素生成
正确答案：作为一氧化氮的供体
4、硝酸甘油、普萘洛尔治疗心绞痛的共同作用是（）。
A.减慢心率
B.缩小心室容积
C.抑制心肌收缩性
D.降低心肌氧耗量
E.缩小心脏体积
正确答案：降低心肌氧耗量
5、具有抗心绞痛和抗心律失常作用的药物是（）。
A.硝酸异山梨酯
B.普萘洛尔
C.单硝酸异山梨酯
D.硝酸甘油
E.硝苯地平
正确答案：普萘洛尔
6、关于普萘洛尔抗心绞痛作用描述错误的是（）。
A.与硝酸甘油联合使用有协同作用
B.对变异性心绞痛效果好
C.对伴高血压的心绞痛患者疗效好
D.长期应用不能突然停药
E.对伴心律失常的心绞痛患者疗效好
正确答案：对变异性心绞痛效果好
7、硝酸酯类代表性药物是（）。
A.亚硝酸异戊酯
B.硝酸甘油
C.硝酸异山梨酯
D.戊四硝酯
E.单硝酸异山梨酯
正确答案：硝酸甘油
8、控制急性心绞痛发作应首选：（）。
A.硝苯地平口服
B.硝酸甘油口服
C.硝酸甘油舌下含服
D.美托洛尔口服
E.维拉帕米口服
正确答案：硝酸甘油舌下含服
9、变异型心绞痛禁用下列哪种药物：（）。
A.硝酸甘油
B.地尔硫卓
C.维拉帕米
D.硝苯地平
E.普萘洛尔
正确答案：普萘洛尔
10、治疗变异型心绞痛的最佳药物是（）。
A.硝酸甘油
B.维拉帕米
C.硝苯地平
D.硝酸异山梨醇酯
E.普萘洛尔
正确答案：硝苯地平
第二十七章单元测试
1、使用肝素过量引起患者自发性出血，应该选用下列哪项药物对抗？
A.凝血酶
B.维生素C
C.鱼精蛋白
D.双嘧达莫
E.维生素K
正确答案：鱼精蛋白
2、肝素的抗凝血作用机制主要是（）。
A.抑制血小板聚集
B.加速抗凝血酶Ⅲ对凝血酶及凝血因子Ⅸa、Xa、Ⅺa、Ⅻa的灭活
C.激活纤溶酶
D.影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和X的活化
E.络合钙离子
正确答案：加速抗凝血酶Ⅲ对凝血酶及凝血因子Ⅸa、Xa、Ⅺa、Ⅻa的灭活
3、何种药物对阿司匹林引起的出血最有效（）。
A.酚磺乙胺
B.维生素C
C.立止血
D.氨甲苯酸
E.维生素K
正确答案：维生素K
4、抗血小板药正确的是
A.药效作用与血药浓度有关
B.术前1天停用本品
C.氯吡格雷和阿司匹林合用，抗血小板效果增强，但不良反应不增加
D.噻氯匹定对血液病者慎用
E.服药期间不必定期监测血象
正确答案：噻氯匹定对血液病者慎用
5、妨碍铁剂在肠道吸收的物质是
A.半胱氨酸
B.稀盐酸
C.维生素C
D.果糖
E.鞣酸
正确答案：鞣酸
6、下列关于铁剂的叙述哪项不正确
A.口服铁剂主要在十二指肠和空肠上段吸收
B.最容易吸收的铁为三价铁
C.缺铁引起小细胞低色素性贫血
D.维生素C可促进铁的吸收
E.铁中毒的特效解毒剂为去铁胺
正确答案：最容易吸收的铁为三价铁
7、新生儿出血选用
A.维生素K
B.尿激酶
C.肝素
D.华法林
E.凝血因子制剂
正确答案：维生素K
8、以下哪种铁剂口服吸收效果最差
A.乳酸亚铁（2价铁）
B.富马酸亚铁（2价铁）
C.右旋糖酐铁（2价铁）
D.琥珀酸亚铁（2价铁）
E.枸橼酸铁（3价铁）
正确答案：枸橼酸铁（3价铁）
9、营养性巨幼细胞性贫血是因为体内缺乏
A.白细胞
B.鞣酸
C.叶酸和（或）维生素B12
D.维生素C
E.血小板
正确答案：叶酸和（或）维生素B12
10、治疗急性血栓栓塞性疾病最好选
A.尿激酶
B.肝素
C.双香豆素
D.华法林
E.右旋糖酐
正确答案：尿激酶
第二十八章单元测试
1、H1受体阻断药对哪种病最有效
A.过敏性休克
B.皮肤粘膜过敏症状
C.过敏性紫癜
D.支气管哮喘
E.血清病高热
正确答案：皮肤粘膜过敏症状
2、对异丙嗪，哪一项是错误的（）
A.能抑制胃酸分泌
B.有明显的中枢抑制作用
C.有止吐作用
D.是H1受体阻断药
E.有抗过敏作用
正确答案：能抑制胃酸分泌
3、对苯海拉明，哪一项是错误的
A.可治疗胃和十二指肠溃疡
B.可治疗过敏性鼻炎
C.可用于失眠的患者
D.是H1受体阻断药
E.可用于治疗荨麻疹
正确答案：可治疗胃和十二指肠溃疡
4、下列疾病中，H1受体阻断药无效的是（）
A.晕动病
B.胃、十二指肠溃疡病
C.皮肤粘膜变态反应性疾病
D.烦躁不安
E.失眠
正确答案：胃、十二指肠溃疡病
5、关于组胺的药理作用错误的是
A.刺激胃酸分泌
B.促进人心肌收缩
C.扩张毛细血管，增加通透性
D.收缩气管平滑肌
E.收缩小动脉、静脉
正确答案：收缩小动脉、静脉
第二十九章单元测试
1、对色甘酸钠药理作用叙述正确的是
A.直接舒张支气管平滑肌
B.抑制肥大细胞脱颗粒
C.对抗组胺、白三烯等过敏介质的作用
D.通过抑制磷酸二酯酶而使平滑肌舒张
E.治疗哮喘的急性发作
正确答案：抑制肥大细胞脱颗粒
2、治疗伴有心功能不全的支气管哮喘急性发作宜选用
A.麻黄碱
B.丙酸倍氯米松
C.氨茶碱
D.克伦特罗
E.色甘酸钠
正确答案：氨茶碱
3、主要作用于β2肾上腺素能受体的支气管解痉药是
A.氨茶碱
B.沙丁胺醇
C.肾上腺素
D.麻黄素
E.异丙基肾上腺素
正确答案：沙丁胺醇
4、主要用于预防支气管哮喘的药物是
A.特布他林
B.异丙肾上腺素
C.肾上腺素
D.氨茶碱
E.色甘酸钠
正确答案：色甘酸钠
5、急性哮喘发作首选
A.沙丁胺醇吸入
B.氨茶碱口服
C.色甘酸钠吸入
D.倍氯米松口服
E.麻黄碱口服
正确答案：沙丁胺醇吸入
第三十章单元测试
1、下列治疗溃疡病的药物可引起大便呈灰黑色的是
A.西咪替丁
B.氢氧化铝
C.奥美拉唑
D.硫糖铝
E.胶体果胶铋
正确答案：胶体果胶铋
2、抗消化性溃疡常规治疗错误的是
A.口服抗酸药作为辅助治疗
B.一般提倡单一用药
C.胃黏膜保护剂
D.口服抑酸剂
E.用阿托品解除平滑肌痉挛和止痛
正确答案：一般提倡单一用药
3、下列药物中，不属于抑制胃酸分泌的抗消化性溃疡药物的是
A.奥美拉唑
B.哌仑西平
C.丙谷胺
D.三硅酸镁
E.西咪替丁
正确答案：三硅酸镁
4、能强烈抑制胃酸分泌又能提高抗生素对幽门螺杆菌疗效的药物是
A.奥美拉唑
B.氢氧化铝凝胶
C.枸橼酸铋钾
D.硫酸镁
E.西咪替丁
正确答案：奥美拉唑
5、奥美拉唑治疗消化性溃疡作用机制是A
A.抑制H＋－K＋－ATP 酶，减少胃酸分泌
B.阻断H2 受体，抑制胃酸分泌
C.抑制Na+-K+-ATP 酶。减少胃酸分泌
D.阻断H1 受体，抑制胃酸分泌
E.抑制H＋－Na+-ATP 酶，减少胃酸分泌
正确答案：抑制H＋－K＋－ATP 酶，减少胃酸分泌
第三十一章单元测试
1、主要合成和分泌糖皮质激素的部位是：
A.下丘脑
B.垂体前叶
C.网状带
D.束状带
E.球状带
正确答案：束状带
2、属于长效糖皮质激素的药物是：
A.可的松
B.泼尼松龙
C.甲泼尼松
D.地塞米松
E.氢化可的松
正确答案：地塞米松
3、糖皮质激素隔日疗法的给药时间是：
A.隔日下午
B.隔日午夜
C.隔日晚上
D.隔日早上
E.隔日中午
正确答案：隔日早上
4、糖皮质激素隔日疗法的根据是
A.在体内的分泌具有昼夜节律
B.体内代谢灭活缓慢，有效血药浓度持久
C.口服吸收缓慢而完全
D.与靶细胞受体牢固结合，作用持久
E.存在肝肠循环，有效血药浓度持久
正确答案：在体内的分泌具有昼夜节律
5、体内转化之后才具有活性的糖皮质激素是（）
A.氢化可的松
B.地塞米松
C.泼尼松
D.倍他米松
E.肤轻松
正确答案：泼尼松
6、糖皮质激素本身没有缩血管效应，但能加强去甲肾上腺素的缩血管作用，这称为
A.协同作用
B.辅助作用
C.允许作用
D.增强作用
E.致敏作用
正确答案：允许作用
7、糖皮质激素抗毒作用的特点是（）
A.提高机体对细菌内毒素的耐受力
B.中和细菌外毒素
C.直接对抗毒素对机体的损害
D.稳定溶酶体膜
E.中和细菌内毒素
正确答案：提高机体对细菌内毒素的耐受力
8、下列哪项不是糖皮质激素的药理作用？
A.抗休克作用
B.抗过敏作用
C.抗病毒作用
D.抗炎作用
E.抗免疫作用
正确答案：抗病毒作用
9、糖皮质激素对血液及造血系统的作用是（）
A.使中性粒细胞减少
B.使红细胞和血红蛋白减少
C.刺激骨髓造血机能
D.使淋巴细胞增加
E.使血小板减少
正确答案：刺激骨髓造血机能
10、糖皮质激素治疗过敏性哮喘的机制是（）
A.抑制抗原抗体反应所致组织损害与炎症过程
B.干扰补体参与的免疫反应
C.使细胞内cAMP含量明显升高
D.直接扩张支气管平滑肌
E.抑制抗体的生成
正确答案：抑制抗原抗体反应所致组织损害与炎症过程
第三十二章单元测试
1、治疗黏液水肿的药物是
A.甲巯咪唑
B.甲状腺激素
C.丙硫氧嘧啶
D.卡比马唑
E.碘化钾
正确答案：甲状腺激素
2、治疗原因不明的单纯性甲状腺肿用（）
A.放射性碘
B.丙硫氧嘧啶
C.甲状腺激素
D.甲硫氧嘧啶
E.甲巯咪唑
正确答案：甲状腺激素
3、甲状腺素作用机制（）
A.维持生长发育，促进机体代谢和产热
B.阻碍T3，T4与其受体结合
C.产生β射线，破坏甲状腺实质
D.抑制蛋白水解酶而抑制甲状腺素释放
E.阻碍过氧化物酶，抑制甲状腺素的合成
正确答案：维持生长发育，促进机体代谢和产热
4、治疗呆小症的药物主要是
A.甲巯咪唑
B.甲状腺激素
C.丙硫氧嘧啶
D.卡比马唑
E.碘化钾
正确答案：甲状腺激素
5、下列哪种病禁用甲状腺激素
A.克汀病
B.单纯性甲状腺肿
C.甲状腺危象
D.呆小症
E.粘液性水肿
正确答案：甲状腺危象
6、甲亢的内科治疗首选：
A.复方碘制剂
B.丙硫氧嘧啶
C.甲巯咪唑
D.β受体阻断剂
E.放射性碘
正确答案：丙硫氧嘧啶
7、男性，28岁，心悸、怕热、多汗、消瘦、易饿4个月，甲状腺弥漫性1度肿大，血TSH降低、T3和T4增高。诊为甲亢。甲巯咪唑（他巴唑）每天30mg。20天后血白细胞2.2×109／L。中性粒细胞1.0×109／L.甲亢的下一步治疗宜选
A.甲巯咪唑剂量减半再用
B.放射性核素131Ⅰ治疗
C.立即手术治疗
D.甲巯咪唑与升白细胞药合用
E.白细胞恢复正常后立即手术治疗
正确答案：甲巯咪唑与升白细胞药合用
8、硫脲类抗甲状腺药最严重的的不良反应是：
A.甲状腺功能减退
B.甲状腺机能亢进
C.过敏反应
D.消化道反应
E.粒细胞减少
正确答案：粒细胞减少
9、131I对甲亢的治疗是通过；
A.在甲状腺组织内放出γ射线，破坏甲状腺腺泡上皮
B.在甲状腺组织内放出β射线，破坏甲状腺腺泡上皮
C.在甲状腺组织内放出β射线，破坏甲状腺内甲状腺激素
D.在甲状腺组织内放出X射线，破坏甲状腺内甲状腺激素
E.在甲状腺组织内放出α射线，破坏甲状腺腺泡上皮
正确答案：在甲状腺组织内放出β射线，破坏甲状腺腺泡上皮
10、甲状腺功能亢进患者手术前用大剂量的碘，最主要的目的为（）；
A.使甲状腺激素释放减少
B.使甲状腺激素释放增加
C.减少甲状腺皮质的储存
D.增加甲状腺血管分布
E.使甲状腺腺体变小变硬
正确答案：使甲状腺腺体变小变硬
第三十三章单元测试
1、下列不属于胰岛素的不良反应的是
A.过敏反应
B.胰岛素抵抗
C.低血糖
D.胃肠道刺激
E.脂肪萎缩
正确答案：胃肠道刺激
2、关于胰岛素的描述哪一项是错误的；
A.t1／2时间短，但作用维持时间长
B.多由猪、牛胰腺提得
C.主要在肝、肾灭活
D.口服给药吸收快而完全
E.这是由胰岛β细胞分泌的酸性蛋白
正确答案：口服给药吸收快而完全
3、胰岛素最常见的不良反应是：
A.急性胰岛素抵抗
B.变态反应
C.注射部位脂肪萎缩
D.慢性胰岛素抵抗
E.低血糖症
正确答案：低血糖症
4、女性，50岁，肥胖，因宫颈癌准备行根治术，术前查空腹血糖8.9mmol/L。餐后2小时血糖11.8mmol/L，既往无糖尿病史。控制血糖应给予的最主要治疗是
A.长效胰岛素
B.普通胰岛素
C.磺脲（磺酰脲）类口服降糖药
D.饮食控制
E.双胍类口服降糖药
正确答案：普通胰岛素
5、治疗1型糖尿病首选：
A.餐时血糖调节剂
B.胰岛素
C.双胍类
D.α-葡萄糖苷酶抑制剂
E.磺酰脲类
正确答案：胰岛素
6、磺酰脲类药物降血糖的主要机制是
A.增加葡萄糖的利用
B.刺激胰岛β细胞释放胰岛素
C.减少糖的吸收量
D.促进胰岛中胰岛素的合成
E.减少肝中胰岛素的降解
正确答案：刺激胰岛β细胞释放胰岛素
7、男，53岁，2型糖尿病，控制饮食无效，体重超重，过度肥胖，选下列哪种降糖药为最佳？
A.甲苯磺丁脲
B.格列苯脲
C.二甲双胍
D.格列齐特
E.格列吡嗪
正确答案：二甲双胍
8、女性，58岁，2型糖尿病15年，长期口服格列本脲，10mg／d。查体：血压145／90mmHg，心、肺和腹部检查未见异常，双下肢无水肿。眼底检查：视网膜病变Ⅲ期。空腹血糖6.8mmol／L，餐后2小时血糖10.6mmol／L，血尿素氮6.2mmol／L，血肌酐92.8μmol／L。尿常规检查尿糖50mmol／L，蛋白阴性。该患者糖尿病治疗应选择
A.胰岛素
B.α-葡萄糖苷酶抑制剂
C.双胍类降血糖药
D.磺脲类降血糖药加量
E.噻唑烷二酮类
正确答案：胰岛素
9、下列哪种药物于进餐开始时服用，以延缓来源于食物的碳水化合物的吸收；
A.格列吡嗪
B.瑞格列奈
C.吡格列酮
D.阿卡波糖
E.二甲双胍
正确答案：阿卡波糖
第三十四章单元测试
1、对抗菌药作用机制的叙述不正确的是（）。
A.促进细菌核酸合成
B.影响细菌胞浆膜的通透性
C.抑制细菌蛋白质合成
D.抗叶酸代谢
E.抑制细菌细胞壁的合成
正确答案：促进细菌核酸合成
2、联合应用抗菌药物的指征不正确的是（）。
A.需长期用药细菌有可能产生耐药者
B.单一抗菌药物不能控制的多种需氧菌和厌氧菌混合感染
C.单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎
D.病毒和细菌混合感染所致的上呼吸道炎症
E.病原菌未明的严重感染
正确答案：病毒和细菌混合感染所致的上呼吸道炎症
3、关于耐药性的叙述不正确的是（）。
A.耐药菌的产生与过多的使用该种药物有关
B.药物抗菌谱的改变导致耐药性的产生
C.原来敏感的细菌对药物不再敏感
D.使原来有效的药物不再有效
E.耐药性传播是通过质粒遗传的
正确答案：药物抗菌谱的改变导致耐药性的产生
4、抗菌谱是（）。
A.抗菌药物的抗菌程度
B.抗菌药物具有一定的抗菌范围
C.抗菌药物对耐药菌的疗效
D.抗菌药物抑制细菌的能力
E.抗菌药物杀灭细菌的强度
正确答案：抗菌药物具有一定的抗菌范围
5、临床常用评价抗菌药物抗菌活性的指标是（）。
A.血中药物浓度
B.化疗指数
C.最低抑菌浓度
D.药物剂量
E.抗菌谱
正确答案：最低抑菌浓度
6、评价化疗药物安全性和有效性的重要指标是（）。
A.LD50
B.ED50
C.PAE
D.CI（化疗指数）
E.MIC
正确答案：CI（化疗指数）
7、化疗指数是指（）。
A.LD5／LD50
B.ED50／LD50
C.ED5／ED50
D.LD5／ED50
E.LD50／ED50
正确答案：LD50／ED50
8、抗菌药物发挥抗菌作用后，药物浓度低于MIC或被消除之后，细菌生长仍受到持续抑制的效应称为（）。
A.抗菌后效应
B.治疗指数
C.耐药性
D.抗菌活性
E.抗菌谱
正确答案：抗菌后效应
9、与细菌的耐药性产生无关的是（）。
A.细菌内靶位结构的改变
B.细菌产生钝化酶灭活氨基糖苷类抗生素
C.细菌体内产生的内毒素增加
D.细菌改变对抗菌药的通透性降低抗菌药在菌体内的浓度
E.细菌产生β-内酰胺酶水解青霉素
正确答案：细菌体内产生的内毒素增加
10、β-内酰胺类抗生素的抗菌机制是（）。
A.抑制细菌蛋白质合成
B.抑制细菌细胞壁的合成
C.促进细菌核酸合成
D.影响细菌胞浆膜的通透性
E.抗叶酸代谢
正确答案：抑制细菌细胞壁的合成
第三十五章单元测试
1、舒巴坦与青霉素联用，能产生明显的抗菌协同作用，原因为（）。
A.能改变细菌胞壁通透性
B.它能增强青霉素的耐酸性
C.可抑制β-内酰胺酶
D.可抑制细菌二氢叶酸还原酶
E.可结合PBPs，与青霉素联合杀菌
正确答案：可抑制β-内酰胺酶
2、西司他汀与亚胺培南配伍的主要目的是（）。
A.提高对β-内酰胺酶的稳定性
B.防止亚胺培南在肝脏代谢
C.防止亚胺培南在肾中破坏
D.延迟亚胺培南耐药性的产生
E.降低亚胺培南的不良反应
正确答案：防止亚胺培南在肾中破坏
3、第三代头孢菌素与第二代、第一代相比其主要特点不正确的是（）。
A.抗菌谱扩大，对铜绿假单胞菌及厌氧菌有不同程度抗菌作用
B.宜选用于重症耐药性革兰阴性菌感染
C.对革兰阴性菌产生的β-内酰胺酶比较稳定
D.对革兰阴性菌及阳性菌抗菌作用均强
E.几乎无肾毒性
正确答案：对革兰阴性菌及阳性菌抗菌作用均强
4、对头孢哌酮描述错误的是（）。
A.对厌氧菌有较强的作用
B.对肾基本无毒性
C.对革兰阳性菌、金黄色葡萄球菌抗菌作用强
D.对铜绿假单胞菌也有较强的作用
E.为第三代头孢菌素
正确答案：对革兰阳性菌、金黄色葡萄球菌抗菌作用强
5、临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是（）。
A.减少肾小球的滤过
B.对细菌有双重阻断作用
C.延缓抗药性产生
D.两者竞争肾小管的分泌通道
E.在杀菌作用上有协同作用
正确答案：两者竞争肾小管的分泌通道
6、耐酸耐酶的青霉素是（）。
A.青霉素V
B.氨苄西林
C.双氯西林
D.阿莫西林
E.羧苄西林
正确答案：双氯西林
7、治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是（）。
A.诺氟沙星
B.氯霉素
C.红霉素
D.青霉素
E.磺胺嘧啶
正确答案：青霉素
8、青霉素V的特点不包括（）。
A.抗菌活性与青霉素相似
B.口服吸收好
C.耐酸
D.对耐药金葡菌感染有效
E.抗菌谱与青霉素相似
正确答案：对耐药金葡菌感染有效
9、可用于铜绿假单胞菌感染的药物是（）。
A.青霉素G
B.双氯西林
C.氨苄西林
D.头孢氨苄
E.羧苄西林
正确答案：羧苄西林
10、半合成青霉素的分类及其代表药搭配正确的是（）。
A.抗绿脓杆菌广谱类（）青霉素V
B.耐酶青霉素（）阿莫西林
C.广谱类（）氨苄西林
D.耐酸青霉素（）苯唑西林
E.抗绿脓杆菌广谱类（）双氯西林
正确答案：广谱类（）氨苄西林
第三十六章单元测试
1、下列关于万古霉素的叙述正确的是（）。
A.万古霉素为大环内酯类抗生素
B.抗菌机制是抑制细菌蛋白质合成
C.仅对革兰氏阴性菌起作用
D.与其他抗生素无交叉耐药性
E.细菌对本品易产生耐药性
正确答案：与其他抗生素无交叉耐药性
2、大环内酯类药物的共同特点不正确的是（）。
A.抗菌谱广
B.细菌对本类药物有不完全交叉耐药性
C.毒性低
D.在碱性环境中抗菌作用增强
E.不易透过血脑屏障
正确答案：抗菌谱广
3、大环内酯类对下列哪类细菌无作用（）。
A.支原体
B.革兰阴性球菌
C.军团菌
D.大肠埃希菌和变形杆菌
E.衣原体
正确答案：大肠埃希菌和变形杆菌
4、大环内酯类抗生素的适应证（）。
A.青霉素过敏的替代药
B.真菌感染
C.病毒感染
D.大肠埃希菌感染
E.铜绿假单胞菌感染
正确答案：青霉素过敏的替代药
5、红霉素的抗菌谱不包括（）。
A.军团菌
B.G-球菌
C.肺炎支原体
D.G+球菌
E.铜绿假单胞菌
正确答案：铜绿假单胞菌
6、治疗支原体肺炎的首选药物是：（）。
A.环丙沙星
B.链霉素
C.绿霉素
D.红霉素
E.多粘菌素
正确答案：红霉素
7、万古霉素不适用于治疗（）。
A.MRSE所致的严重感染
B.经甲硝唑治疗无效的艰难梭菌所致假膜性肠炎
C.铜绿假单胞菌感染
D.MRSA所致的严重感染
E.粒细胞缺乏症高度怀疑革兰阳性菌感染
正确答案：铜绿假单胞菌感染
8、治疗急、慢性骨及关节感染宜首选（）。
A.多粘霉素B
B.青霉素G
C.克林霉素
D.林可霉素
E.吉他霉素
正确答案：克林霉素
9、红霉素对下列哪种细菌作用最差（）。
A.脑膜炎奈瑟菌
B.军团菌
C.变形杆菌
D.肺炎链球菌
E.肺炎支原体
正确答案：变形杆菌
10、下列药物中对耐甲氧西林金葡菌感染首选（）。
A.甲硝唑
B.头孢菌素类
C.大环内酯类
D.万古霉素类
E.氨基糖苷类
正确答案：万古霉素类
第三十七章单元测试
1、哪项不属于氨基糖苷类的药动学共同特点（）。
A.穿透力弱，主要分布在细胞外液
B.内耳淋巴液浓度高
C.主要经胆汁排泄
D.口服难吸收
E.肾皮质药物浓度高
正确答案：主要经胆汁排泄
2、细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因不包括（）。
A.改变叶酸合成途径
B.改变膜通透性
C.细菌产生钝化酶
D.主动外排能力增强
E.靶位修饰
正确答案：细菌产生钝化酶
3、下列哪种药物与呋塞米合用可增加耳毒性（）。
A.氯霉素
B.四环素
C.红霉素
D.庆大霉素
E.青霉素
正确答案：庆大霉素
4、鼠疫的首选药是（）。
A.青霉素
B.四环素
C.链霉素
D.红霉素
E.庆大霉素
正确答案：链霉素
5、最易发生过敏性休克的氨基糖苷类抗生素是哪个？如何救治？（）。
A.丁胺卡那霉素，首选多巴胺
B.庆大霉素，首选肾上腺素
C.奈替米星，首选肾上腺糖皮质激素
D.依替米星，首选酮替芬
E.链霉素，首选肾上腺素+钙剂
正确答案：链霉素，首选肾上腺素+钙剂
第三十八章单元测试
1、下列有关四环素类药物体内过程描述不正确的是（）。
A.在牙、骨、肝中药物浓度高
B.可透过胎盘屏障
C.餐后服药吸收率低
D.合用铁剂，吸收率下降
E.碱性环境促进药物吸收
正确答案：碱性环境促进药物吸收
2、引起幼儿牙釉质发育不全的药物是（）。
A.林可霉素
B.红霉素
C.多西霉素
D.四环素
E.青霉素
正确答案：四环素
3、易引起前庭反应的药物是（）。
A.多西环素
B.米诺环素
C.土霉素
D.青霉素
E.氯霉素
正确答案：米诺环素
4、下列不是四环素不良反应的是（）。
A.再生障碍性贫血
B.肝脏毒性
C.影响牙和骨生长
D.二重感染
E.局部刺激
正确答案：再生障碍性贫血
5、多西环素不用于治疗（）。
A.衣原体感染
B.支原体感染
C.真菌感染
D.立克次氏体感染
E.布鲁菌病
正确答案：真菌感染
6、氯霉素最严重的不良反应是（）。
A.局部刺激
B.影响骨骼和牙齿
C.骨髓抑制
D.二重感染
E.肝肾毒性
正确答案：骨髓抑制
7、早产儿新生儿不宜应用氯霉素的主要原因是（）。
A.二重感染
B.可逆性血细胞减少
C.灰婴综合征
D.再生障碍性贫血
E.胃肠反应
正确答案：灰婴综合征
8、关于四环素类的叙述，错误的是（）。
A.可与β-内酰胺类抗生素同时应用
B.长期应用可使牙齿黄染
C.二价金属离子如Fe2+等可影响其从胃肠道吸收
D.易引起二重感染
E.对G+菌、G一菌均有抑制作用
正确答案：可与β-内酰胺类抗生素同时应用
9、小儿不宜应用四环素类的主要原因是（）。
A.耳毒性
B.肾毒性
C.二重感染
D.刺激性大
E.影响骨骼牙齿发育
正确答案：影响骨骼牙齿发育
10、多西环素对下列哪种感染疗效好（）。
A.病毒感染
B.立克次氏体感染
C.大肠埃希菌感染
D.金葡菌感染
E.念珠菌感染
正确答案：立克次氏体感染
第三十九章单元测试
1、诺氟沙星抗菌机制是（）。
A.抗叶酸代谢
B.抑制DNA螺旋酶，阻止DNA合成
C.抑制细菌细胞壁的合成
D.抑制蛋白质合成
E.影响胞浆膜通透性
正确答案：抑制DNA螺旋酶，阻止DNA合成
2、磺胺嘧啶对下列细菌感染疗效较好的是（）。
A.伤寒
B.细菌性痢疾
C.化脓性扁桃体炎
D.膀胱炎
E.流行性脑脊髓膜炎
正确答案：流行性脑脊髓膜炎
3、不属于磺胺类药物的不良反应为（）。
A.过敏反应
B.新生儿易引起黄疸
C.泌尿系统损害
D.抑制骨髓
E.呼吸抑制
正确答案：呼吸抑制
4、细菌对磺胺类药物产生耐药性的主要原因是（）。
A.增加细胞膜通透性
B.改变叶酸代谢途径
C.产生钝化酶
D.产生水解酶
E.改变核糖体结构
正确答案：改变叶酸代谢途径
5、光敏反应发生率最高的喹诺酮类药物是（）。
A.诺氟沙星
B.氟罗沙星
C.莫西沙星
D.环丙沙星
E.氧氟沙星
正确答案：氟罗沙星
6、甲氧苄啶与磺胺甲恶唑合用的依据是（）。
A.减少过敏反应
B.抗菌谱互补
C.促进分布
D.促进吸收
E.两药的药代动力学相似，并可发挥协同抗菌作用
正确答案：两药的药代动力学相似，并可发挥协同抗菌作用
7、抗菌作用受PABA影响的药物是（）。
A.氯霉素
B.四环素
C.SMZ
D.红霉素
E.青霉素
正确答案：SMZ
8、预防流行性脑脊髓膜炎可首选（）。
A.氯霉素口服
B.青霉素G鞘内注射
C.青霉素G静脉注射
D.磺胺嘧啶（SD）口服
E.四环素
正确答案：磺胺嘧啶（SD）口服
9、铜绿假单胞菌性尿道炎首选（）。
A.诺氟沙星
B.左氧氟沙星
C.环丙沙星
D.氟罗沙星
E.氧氟沙星
正确答案：环丙沙星
10、下列哪种抗生素对厌氧菌感染无效（）。
A.环丙沙星
B.氧氟沙星
C.加替沙星
D.左氧氟沙星
E.莫西沙星
正确答案：环丙沙星
第四十章单元测试
1、仅对浅表真菌感染有效的药物是（）。
A.酮康唑
B.氟胞嘧啶
C.灰黄霉素
D.制霉菌素
E.两性霉素B
正确答案：灰黄霉素
2、不良反应最轻的唑类抗真菌药是（）。
A.咪康唑
B.氟康唑
C.甲哨唑
D.酮康唑
E.克霉唑
正确答案：氟康唑
3、患者，男，60岁，因糖尿病合并皮肤感染，长期服用四环素、磺胺药，后咽部出现白色薄膜，不曾注意，近来消化不良，腹泻就诊，怀疑为“白色念珠菌病”，宜用（）。
A.利巴韦林
B.灰黄霉素
C.制霉菌素
D.两性霉素B
E.阿昔洛韦
正确答案：制霉菌素
4、特比萘芬的特点应除外（）。
A.与两性霉素B合用可提高疗效
B.毒性低
C.通过抑制真菌鲨烯环氧，酶而影响其细胞膜的结构和功能
D.对深部真菌感染疗效高
E.属丙烯胺类抗真菌药
正确答案：对深部真菌感染疗效高
5、治疗艾滋病患者隐球菌性脑膜炎的首选药是（）。
A.氟康唑
B.益康唑
C.酮康唑
D.伊曲康唑
E.克霉唑
正确答案：氟康唑
第四十一章单元测试
1、关于齐多夫定，下列哪点不正确（）。
A.可减少HIV孕妇感染胎儿的发生率
B.是目前AIDS的首选药
C.抑制骨髓造血功能
D.肝功不良者慎用或禁用
E.与司他夫定合用可增强疗效
正确答案：与司他夫定合用可增强疗效
2、对禽流感、甲型HlNl病毒最有效的药物是（）。
A.齐多夫定
B.阿糖腺苷
C.阿昔洛韦
D.奥司他韦
E.碘苷
正确答案：奥司他韦
3、兼有抗震颤麻痹作用的抗病毒药是（）。
A.金刚烷胺
B.碘苷
C.阿昔洛韦
D.阿糖腺苷
E.利巴韦林
正确答案：金刚烷胺
4、在下列药物中，抗疱疹病毒作用最强的是（）。
A.利巴韦林
B.阿糖腺苷
C.金刚烷胺
D.阿昔洛韦
E.碘苷
正确答案：阿昔洛韦
5、通过抑制胸苷酸合成酶，使DNA 合成受阻的抗病毒药是（）。
A.阿糖腺苷
B.阿昔洛韦
C.利巴韦林
D.金刚烷胺
E.碘苷
正确答案：碘苷
第四十二章单元测试
1、通过抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，阻碍核酸合成的药物是（）。
A.乙胺嘧啶
B.奎宁
C.磺胺嘧啶
D.甲氧苄啶
E.氯喹
正确答案：乙胺嘧啶
2、伯氨喹引起特异质者发生溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，是因为（）。
A.Fe3+增加
B.红细胞内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶
C.肾近曲小管细胞合成红细胞生成素减少
D.胃黏膜萎缩致内因子缺乏，影响VitB12吸收
E.叶酸缺乏
正确答案：红细胞内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶
3、用于控制疟疾发作的最佳抗疟药是（）。
A.乙胺嘧啶
B.伯氨喹
C.青蒿素
D.奎宁
E.氯喹
正确答案：氯喹
4、对抗疟疾药，叙述正确的是（）。
A.乙胺嘧啶能引起急性溶血性贫血
B.奎宁根治良性疟
C.青蒿素治疗疟疾最大缺点是复发率高
D.伯氨喹可用作疟疾病因性预防
E.氯喹对阿米巴肝脓肿无效
正确答案：青蒿素治疗疟疾最大缺点是复发率高
5、李某，男，39岁。建筑工人，劳务输出安哥拉，因工作需进入高疟区，出发前1-2周开始使用的抗疟药是（）。
A.奎宁
B.伯氨喹
C.青蒿素
D.青蒿琥酯
E.氯喹
正确答案：氯喹
第四十三章单元测试
1、下列哪种药既可用于活动性肺结核的治疗，又可用于作预防（）。
A.乙胺丁醇
B.异烟肼
C.对氨水杨酸
D.环丝氨酸
E.链霉素
正确答案：异烟肼
2、不属于一线抗结核药的是（）。
A.吡嗪酰胺
B.链霉素
C.异烟肼
D.对氨水杨酸
E.乙胺丁醇
正确答案：对氨水杨酸
3、抗结核菌作用强，对纤维化病灶中结核菌有效的是（）。
A.链霉素
B.丁胺卡那霉素
C.庆大霉素
D.异烟肼
E.卡那霉素
正确答案：异烟肼
4、有癫痫或精神病者应慎用（）。
A.吡嗪酰胺
B.利福平
C.PAS
D.异胺丁醇
E.异烟肼
正确答案：异烟肼
5、关于乙胺丁醇说法正确的是（）。
A.为二线抗结核药
B.对细胞内、外结核杆菌有较强杀菌作用
C.单用产生抗药性较快
D.对耐异烟肼的结核杆菌无效
E.对抗链霉素的结核杆菌无效
正确答案：单用产生抗药性较快
第四十四章单元测试
1、氟尿嘧啶的主要不良反应是（）。
A.神经毒性
B.过敏反应
C.肝脏损害
D.胃肠道反应
E.血尿、蛋白质
正确答案：胃肠道反应
2、抑制叶酸合成代谢的药物是（）。
A.环磷酰胺
B.巯嘌呤
C.顺铂
D.甲氨蝶呤
E.阿糖胞苷
正确答案：甲氨蝶呤
3、以下不属于抗代谢抗肿瘤的药是（）。
A.阿糖胞苷
B.巯嘌呤
C.氟尿嘧啶
D.环磷酰胺
E.甲氨蝶呤
正确答案：环磷酰胺
4、抑制核苷酸还原酶的抗恶性肿瘤药物是（）。
A.羟基脲
B.阿糖胞苷
C.甲氨蝶呤
D.巯嘌呤
E.氟尿嘧啶
正确答案：羟基脲
5、主要作用于M期，抑制细胞有丝分裂的药物是（）。
A.拓扑特肯
B.放线菌素D
C.依托泊苷
D.长春碱
E.阿霉素
正确答案：长春碱