智慧树知到《药物化学（山东联盟）》章节测试答案

智慧树知到《药物化学（山东联盟）》章节测试答案
第一章单元测试
1、药物化学研究的内容包括
A.药物结构
B.药物合成
C.理化性质
D.药物代谢
E.药物设计
正确答案：药物结构；药物合成；理化性质；药物代谢；药物设计
2、药物的名称包括
A.化学名
B.通用名
C.商品名
D.专利名
E.医院代号
正确答案：化学名；通用名；商品名；专利名
3、药物化学的发展可分为哪几个阶段
A.发现
B.发展
C.设计
D.摸索
E.尝试
正确答案：发现；发展；设计
4、通过学习药物化学，我们可知道
A.药物改造
B.药物结构
C.SAR
D.药物设计
E.药物发现
正确答案：药物改造；药物结构；SAR；药物设计；药物发现
5、药学四大核心课程是指？
A.药物化学
B.药剂学
C.药理学
D.药物分析
E.药物代谢动力学
正确答案：药物化学；药剂学；药理学；药物分析
第二章单元测试
1、下列哪个说法不正确（）
A.具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同
B.最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性
C.适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高
D.镇静催眠药的lg；P值越大，活性越强
正确答案：镇静催眠药的lg；P值越大，活性越强
2、药物的解离度与生物活性有什么样的关系（）
A.增加解离度，离子浓度上升，活性增强
B.增加解离度，离子浓度下降，活性增强
C.合适的解离度，有最大活性
D.增加解离度，有利吸收，活性增强
正确答案：合适的解离度，有最大活性
3、lg P用来表示哪一个结构参数（）
A.化合物的疏水参数
B.取代基的电性参数
C.取代基的疏水参数
D.指示变量
正确答案：取代基的疏水参数
4、下列不正确的说法是（）
A.新药开发是涉及多种学科与领域的一个系统工程
B.前药进入体内后需转化为原药再发挥作用
C.软药是易于被代谢和排泄的药物
D.生物电子等排体置换可产生相似或相反的生物活性
正确答案：软药是易于被代谢和排泄的药物
5、通常前药设计不用于（）
A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布
B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性
C.消除不适宜的制剂性质
D.改变药物的作用靶点
正确答案：改变药物的作用靶点
第三章单元测试
1、异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成（）
A.绿色络合物
B.紫蓝色络合物
C.白色胶状沉淀
D.氨气
正确答案：紫蓝色络合物
2、异戊巴比妥不具有下列哪些性质（）
A.弱酸性
B.溶于乙醚、乙醇
C.水解后仍有活性
D.钠盐溶液易水解
正确答案：水解后仍有活性
3、盐酸吗啡加热的重排产物主要是（）
A.双吗啡
B.N-氧化吗啡
C.苯吗喃
D.阿扑吗啡
正确答案：阿扑吗啡
4、结构中没有含氮杂环的镇痛药是（）
A.盐酸吗啡
B.枸橼酸芬太尼
C.喷他佐辛
D.盐酸美沙酮
正确答案：盐酸美沙酮
5、不属于苯并二氮卓的药物是（）
A.地西泮
B.氯氮卓
C.唑吡坦
D.三唑仑
正确答案：唑吡坦
第四章单元测试
1、下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符（）
A.乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂
B.乙酰胆碱的亚乙基桥上b位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂
C.Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久
D.中枢M受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物
正确答案：乙酰胆碱的亚乙基桥上b位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂
2、下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是（）
A.Neostigmine；bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟
B.Neostigmine；bromide结构中N， N-二甲氨基甲酸酯较physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定
C.中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆
D.有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂
正确答案：有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂
3、下列叙述哪个不正确（）
A.东莨菪碱分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强
B.托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性
C.Atropine水解产生托品和消旋托品酸
D.莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性
正确答案：托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性
4、Lidocaine比procaine作用时间长的主要原因是（）
A.酰氨键比酯键不易水解
B.Procaine有酯基
C.Lidocaine有酰胺结构
D.Lidocaine的中间部分较procaine短
正确答案：酰氨键比酯键不易水解
5、下列与epinephrine不符的叙述是（）
A.可激动a和b受体
B.饱和水溶液呈弱碱性
C.含邻苯二酚结构，易氧化变质
D.b-碳以R构型为活性体，具右旋光性
正确答案：b-碳以R构型为活性体，具右旋光性
第五章单元测试
1、非选择性β-受体拮抗剂propranolol的化学名是（）
A.1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇
B.1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺
C.1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇
D.1，2，3-丙三醇三硝酸酯
正确答案：1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇
2、Warfarin sodium在临床上主要用于：（）
A.抗高血压
B.降血脂
C.心力衰竭
D.抗凝血
正确答案：抗凝血
3、下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物：（）
A.盐酸胺碘酮
B.盐酸美西律
C.盐酸地尔硫卓
D.硫酸奎尼丁
正确答案：硫酸奎尼丁
4、属于AngⅡ受体拮抗剂是：（）
A.Clofibrate
B.Lovastatin
C.Digoxin
D.Losartan
正确答案：Losartan
5、哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光：（）
A.硫酸奎尼丁
B.盐酸美西律
C.卡托普利
D.华法林钠
正确答案：硫酸奎尼丁
第六章单元测试
1、下列药物中，具有光学活性的是（）。
A.雷尼替丁
B.多潘立酮
C.西咪替丁
D.奥美拉唑
正确答案：奥美拉唑
2、可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是（）
A.盐酸氯丙嗪
B.奋乃静
C.西咪替丁
D.盐酸丙咪嗪
正确答案：西咪替丁
3、西咪替丁主要用于治疗（）；
A.十二指肠球部溃疡
B.过敏性皮炎
C.结膜炎
D.麻疹
正确答案：十二指肠球部溃疡
4、下列药物中，第一个上市的H2-受体拮抗剂为（）；
A.α-脒基组织胺
B.咪丁硫脲
C.甲咪硫脲
D.西咪替丁
正确答案：西咪替丁
5、下列药物中哪个是呋喃类H2受体拮抗剂
A.西咪替丁
B.法莫替丁
C.雷尼替丁
D.奥美拉唑
正确答案：雷尼替丁
第七章单元测试
1、下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中（）
A.布洛芬
B.阿司匹林
C.双氯芬酸
D.萘丁美酮
正确答案：萘丁美酮
2、下列环氧酶抑制剂中，哪一个对胃肠道的副作用较小（）
A.布洛芬
B.双氯芬酸
C.塞来昔布
D.萘普生
正确答案：塞来昔布
3、下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物（）
A.布洛芬
B.保泰松
C.塞来昔布
D.萘普生
正确答案：保泰松
4、下列非甾体抗炎药物中，那个在体外无活性（）
A.萘丁美酮
B.双氯芬酸
C.塞来昔布
D.萘普生
正确答案：萘丁美酮
5、临床上使用的布洛芬为何种异构体（）
A.左旋体
B.右旋体
C.内消旋体
D.外消旋体
正确答案：外消旋体
第八章单元测试
1、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（）
A.氮芥类
B.乙撑亚胺类
C.亚硝基脲类
D.硝基咪唑类
正确答案：硝基咪唑类
2、环磷酰胺的毒性较小的原因是（）
A.在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物
B.烷化作用强，使用剂量小
C.在体内的代谢速度很快
D.在肿瘤组织中的代谢速度快
正确答案：在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物
3、阿霉素的主要临床用途为（）
A.抗菌
B.抗肿瘤
C.抗真菌
D.抗病毒
正确答案：抗肿瘤
4、抗肿瘤药物卡莫司汀属于（）
A.亚硝基脲类烷化剂
B.氮芥类烷化剂
C.嘧啶类抗代谢物
D.嘌呤类抗代谢物
正确答案：亚硝基脲类烷化剂
5、环磷酰胺体外没有活性，在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是（）
A.4-羟基环磷酰胺
B.4-酮基环磷酰胺
C.羧基磷酰胺
D.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥
正确答案：磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥
第九章单元测试
1、青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（）
A.分解为青霉醛和青霉胺
B.6-氨基上的酰基侧链发生水解
C.Β-内酰胺环水解开环生成青霉酸
D.发生分子内重排生成青霉二酸
正确答案：分解为青霉醛和青霉胺
2、β-内酰胺类抗生素的作用机制是（）
A.干扰核酸的复制和转录
B.影响细胞膜的渗透性
C.抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成的渗透性
D.为二氢叶酸还原酶抑制剂
正确答案：抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成的渗透性
3、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（）
A.大环内酯类
B.氨基糖苷类
C.β-内酰胺类
D.四环素类
正确答案：大环内酯类
4、下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）
A.氨苄西林
B.阿莫西林
C.克拉维酸钾
D.阿齐霉素
正确答案：阿齐霉素
5、对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（）
A.大环内酯类抗生素
B.四环素类抗生素
C.氨基糖苷类抗生素
D.β-内酰胺类抗生素
正确答案：氨基糖苷类抗生素
第十章单元测试
1、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（）
A.N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基等抗菌活性最好。
B.2位上引入取代基后活性增加
C.3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
D.在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少
正确答案：2位上引入取代基后活性增加
2、喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基（）
A.5位
B.6位
C.7位
D.8位
正确答案：8位
3、抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的（）
A.随机筛选
B.组合化学
C.药物合成中间体
D.对天然产物的结构改造
正确答案：药物合成中间体
4、能进入脑脊液的磺胺类药物是（）
A.磺胺醋酰
B.磺胺嘧啶
C.磺胺甲噁唑
D.磺胺噻唑嘧啶
正确答案：磺胺嘧啶
5、下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的（）
A.氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用。
B.苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。
C.以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强。
D.磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但N1，N1-双取代物基本丧失活性。
正确答案：以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强。
第十一章单元测试
1、a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是（）
A.增加胰岛素分泌
B.减少胰岛素清除
C.增加胰岛素敏感性
D.抑制a-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度
正确答案：抑制a-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度
2、下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是（）
A.结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定
B.结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解
C.可抑制a-葡萄糖苷酶
D.可刺激胰岛素分泌
正确答案：可抑制a-葡萄糖苷酶
3、下列口服降糖药中，属于胰岛素分泌模式调节剂的是（）
A.Tolbutamide
B.Nateglinide
C.Glibenclamide
D.Metformin
正确答案：Nateglinide
4、下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是（）
A.可水解生成磺酰胺类
B.结构中的磺酰脲具有酸性
C.第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量较少
D.第一代与第二代的体内代谢方式相同
正确答案：第一代与第二代的体内代谢方式相同
5、下述哪一种疾病不是利尿药的适应症（）
A.高血压
B.青光眼
C.尿路感染
D.脑水肿
正确答案：尿路感染
第十二章单元测试
1、雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是（）
A.雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具
B.雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具
C.雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具
D.雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具
正确答案：雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具
2、雌二醇17α位引入乙炔基，其设计的主要考虑是（）
A.在体内脂肪小球中贮存，起长效作用
B.可提高孕激素样活性
C.阻止17位的代谢，可口服
D.设计成软药
正确答案：阻止17位的代谢，可口服
3、可以口服的雌激素类药物是（）
A.雌三醇
B.炔雌醇
C.雌酚酮
D.雌二醇
正确答案：炔雌醇
4、未经结构改造直接药用的甾类药物是（）
A.黄体酮
B.甲基睾丸素
C.炔诺酮
D.炔雌醇
正确答案：黄体酮
5、在氢化可的松的结构改造中，哪个位置引入双键可增强抗炎作用（）
A.1位
B.5位
C.9位
D.16位
正确答案：1位