智慧树知到《中药药剂学》章节测试答案

智慧树知到《中药药剂学》章节测试答案
第一章单元测试
1、药品生产、供应、检验及使用的主要依据是（）
A.药品生产质量管理规范
B.药典
C.药品管理法
D.药品经营质量管理规范
E.调剂和制剂知识
正确答案：药典
2、下列叙述中不属于中药药剂学任务的是（）
A.研制中药新机型、新制剂
B.寻找中药药剂的新辅料
C.完善中药药剂学基本理论
D.吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法
E.合成新的药品
正确答案：合成新的药品
3、未在中国境内上市销售的药品成为（）
A.新药
B.处方
C.中成药
D.药物
E.制剂
正确答案：新药
4、下列剂型作用速度最快的是
A.口服液体制剂
B.肌内注射
C.透皮吸收
D.吸入给药
正确答案：吸入给药
5、《药品安全实验规范》的简称是
A.GLP
B.GMP
C.GAP
D.GCP
E.GSP
正确答案：GLP
6、《中华人民共和国药典》第一版是
A.1949年版
B.1950年版
C.1952年版
D.1951年版
E.1953年版
正确答案：1953年版
7、中国现行药典是
A.2000年版
B.1990年版
C.1995年版
D.1977年版
E.2015年版
正确答案：2015年版
8、药品生产、供应、检验及使用的主要依据是
A.调剂和制剂知识
B.药品生产质量管理规范
C.药品管理法
D.品经营质量管理规范
E.药典
正确答案：药典
9、研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有（）
A.药物本身的性质
B.医疗、预防和诊断的需要
C.生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性
D.制剂的稳定性和质量控制
E.制剂的生物利用度
正确答案：药物本身的性质；医疗、预防和诊断的需要；生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性；制剂的稳定性和质量控制 ；制剂的生物利用度
10、下列属于药品的是（）
A.人参
B.丹参
C.板蓝根
D.板蓝根颗粒
E.丹参片
正确答案：板蓝根颗粒；丹参片
第二章单元测试
1、中药制药卫生标准的检查项目包括
A.微生物限度检查
B.无菌检查
C.细菌内毒素检查
D.热源检查
正确答案：微生物限度检查；无菌检查；细菌内毒素检查；热源检查
2、微生物常通过下列哪些途径污染药物
A.人员
B.辅料
C.饮片
D.生产设备
E.包装材料
正确答案：人员；辅料；饮片；生产设备；包装材料
3、空气洁净技术有
A.垂直流层洁净技术
B.往复流洁净技术
C.非层流洁净技术
D.水平流层洁净技术
E.回旋流洁净技术
正确答案：垂直流层洁净技术；非层流洁净技术；水平流层洁净技术
4、下列属于湿法灭菌的是
A.煮沸灭菌法
B.甲醛熏蒸灭菌法
C.酒精擦拭灭菌法
D.紫外线灭菌法
E.流通蒸汽灭菌法
正确答案：煮沸灭菌法；流通蒸汽灭菌法
5、在药品制造企业生产过程中，最为可靠的灭菌方法是
A.甲醛熏蒸灭菌法
B.间歇式灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.火焰灭菌
E.热压灭菌法
正确答案：热压灭菌法
6、一般用于灭菌的紫外线波长是
A.100～150nm
B.200～300nm
C.200～250nm
D.100～200nm
E.150～300nm
正确答案：100～200nm
7、中药制剂中辅料的作用是
A.促进或延缓药物吸收
B.提高药物稳定性
C.改变药物的给药途径与适应症
D.改变药物的理化性质
E.制剂成型的基础
正确答案：促进或延缓药物吸收；提高药物稳定性；改变药物的给药途径与适应症；改变药物的理化性质；制剂成型的基础
8、关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是（）
A.不能用于洁净区空气净化
B.用于制药环境的空气净化的气流属于紊流
C.非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气
D.净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态
正确答案：非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气
9、下列关于中药饮片的叙述错误的是（）
A.含有热敏性成分的饮片通常采用气体灭菌、辐射灭菌、酒精喷洒等方法灭菌
B.饮片在采收、加工等过程亦受到污染，或本身带有大量微生物，需要适当处理
C.不含热敏性成分的饮片可采用热力灭菌、微波灭菌等方法
D.中药饮片是指药材的根茎切制成片状，若药材为叶子则不需切制直接应用
正确答案：中药饮片是指药材的根茎切制成片状，若药材为叶子则不需切制直接应用
10、以低温或化学药品防止和抑制微生物生长于繁殖的技术叫做抑菌（）。
A.正确
B.错误
正确答案：A
11、下列关于中药制剂原料特点叙述错误的是（）
A.“一药多基原”现象较为普遍
B.使用方便，采摘后即可应用于生产
C.成分、性味、功效具有多样性
D.影响质量的因素较多
正确答案：使用方便，采摘后即可应用于生产
12、中药提取物包括（）
A.总提取物
B.挥发油
C.有效部位
D.有效成分
正确答案：总提取物；有效部位；有效成分
13、药企在成产区要严格控制室外环境，应进行绿化、地面硬化等处理，但非生产区相对风险小，可以不进行处理。
A.正确
B.错误
正确答案：B
14、药材在标准的仓库中存放时比较安全的，不需要晾晒、烘干，或者进行定期卫生学检查等。
A.正确
B.错误
正确答案：B
15、没有辅料就没有药物制剂。
A.√
B.×
正确答案：√
第三章单元测试
1、下列描述麝香粉碎的过程，正确的是（）
A.轻研麝香，重研冰片
B.干法粉碎
C.低温粉碎
D.打潮
E.水飞法
正确答案：打潮
2、关于药材的粉碎度叙述错误的是（）
A.以乙醇为溶剂粉碎度可以稍大些，粗末即可
B.儿科或外用散剂应为最细粉末，其中能通过七号筛的细粉含量不少于95%
C.粉碎度越大越利于成分浸提
D.粉碎度是指物料粉碎前后的粒径之比
E.一般眼用散剂粉碎大要求大
正确答案：粉碎度越大越利于成分浸提
3、关于休止角的叙述正确的是（）
A.休止角大一般流速也快
B.流动性越好，形成的圆锥越高
C.流动性越好，形成的圆锥越矮
D.休止角可用来描述微粉的流动性，流动性越大，休止角越大
E.休止角一般在80-180度范围内
正确答案：流动性越好，形成的圆锥越矮
4、下面给出的五种粉末的临界相对湿度，那一种粉末最易吸湿（）
A.56%
B.48%
C.53%
D.45%
E.50%
正确答案：45%
5、过筛的目的是（）
A.制备散剂时可以除去药材中一些较粗不易粉碎的纤维类成分
B.便于浸提药材成分
C.将粉碎好的颗粒或粉末分成不同等级
D.可以同时起混合作用
E.供制备各种剂型的需要
正确答案：制备散剂时可以除去药材中一些较粗不易粉碎的纤维类成分；将粉碎好的颗粒或粉末分成不同等级；可以同时起混合作用；供制备各种剂型的需要
6、单位容积微粉的质量是指（）
A.粒密度
B.堆密度
C.真密度
D.湿密度
E.上述均不正确
正确答案：堆密度
7、除去微粒本身孔隙及粒子间的空隙占有的容积后求得的微粉容积是指（）
A.真密度
B.粒密度
C.上述均不正确
D.湿密度
E.堆密度
正确答案：真密度
8、除去粒子间的空隙占有的容积所得的密度是指（）
A.粒密度
B.湿密度
C.真密度
D.上述均不正确
E.堆密度
正确答案：粒密度
9、以含量均匀一致为目的单元操作称为（）
A.混合
B.粉碎
C.过筛
D.干燥
正确答案：粉碎
10、乳香、没药宜采用的粉碎方法为（）
A.串料法
B.低温粉碎法
C.串油法
D.蒸罐法
正确答案：低温粉碎法
11、休止角表示微粉的（）
A.粒子形态
B.流动性
C.摩擦性
D.疏松性
正确答案：流动性
12、《中国药典》五号标准药筛相当于工业用筛目数是（）
A.100目
B.140目
C.20目
D.80目
正确答案：80目
13、最细粉是指（）
A.全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95％的粉末
B.全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95％的粉末
C.全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于60％的粉末
D.全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95％的粉末
正确答案：全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95％的粉末
14、微粉的特性对制剂有那些影响（）
A.影响混合的均一性
B.对制剂有效性有影响
C.对可压性有影响
D.对分剂量、充填的准确性有影响
E.对片剂崩解有影响
正确答案：影响混合的均一性；对制剂有效性有影响；对可压性有影响；对分剂量、充填的准确性有影响；对片剂崩解有影响
15、影响粉体流动性的因素（）
A.粉体粒子的形状
B.粉体粒子的表面状态
C.粉体物质的化学结构
D.粉体的溶解性能
E.粉体的粒径
正确答案：粉体粒子的形状；粉体粒子的表面状态；粉体的粒径
第四章单元测试
1、浸提的基本原理是（）
A.溶剂的浸润与渗透，成分的溶解浸出
B.溶剂的浸润与渗透，成分的解吸与溶解，溶质的扩散与置换
C.溶剂的浸润，成分的解吸与溶解
D.溶剂的浸润，成分的溶解与滤过，浓缩液扩散
正确答案：溶剂的浸润与渗透，成分的解吸与溶解，溶质的扩散与置换
2、浸提药材时（）
A.时间越长越好
B.粉碎度越大越好
C.温度越高越好
D.溶媒pH越高越好
E.浓度差越大越好
正确答案：浓度差越大越好
3、乙醇作为浸出溶媒不具备的特点是（）
A.具有防腐作用
B.可以延缓酯类药物的水解
C.极性可调
D.溶解范围广
E.可用于药材脱脂
正确答案：可用于药材脱脂
4、以下关于滤过速度的论述，不正确的是（）
A.滤速与滤材毛细管半径成正比
B.滤渣层两侧的压力差越大，滤速越
C.滤速与毛细管长度成正比
D.滤速与料液黏度成反比
E.滤速与滤器的面积成正比
正确答案：滤速与毛细管长度成正比
5、一般药材的干燥多选用（）
A.沸腾干燥
B.喷雾干燥
C.烘干干燥
D.冷冻干燥
E.减压干燥
正确答案：烘干干燥
6、稠浸膏的干燥宜选用（）
A.沸腾干燥
B.冷冻干燥
C.喷雾干燥
D.烘干干燥
E.减压干燥
正确答案：减压干燥
7、下列有关药液浓缩过程的叙述，正确的是（）
A.加热蒸汽温度越高越好
B.蒸发过程中，溶液的沸点随其浓度的增加而逐渐降低
C.适当降低冷凝器中二次蒸汽压力，可降低溶液沸点
D.冷凝器中真空度越高越好
E.必须一次性向溶液供给热能
正确答案：适当降低冷凝器中二次蒸汽压力，可降低溶液沸点
8、下列有关减压干燥叙述，正确的是（）
A.适用热敏性物料
B.干燥温度高
C.干燥时间长
D.干燥时应加强翻动
E.干燥产品较难粉碎
正确答案：适用热敏性物料
9、药材的辅助成分同样具有特殊疗效。
A.正确
B.错误
正确答案：B
10、对组织松软的药材，容易浸润的药材，加压对浸提影响亦不显著
A.Ⅹ
B.√
正确答案：√
11、渗漉法适合贵重药材、毒性药材及有效成分含量较低的药材的浸提。
A.√
B.Ⅹ
正确答案：√
12、干燥过程得以进行的必要条件是被干燥物料表面所产生的水蒸气分压小于干燥介质中的水蒸气分压
A.正确
B.错误
正确答案：B
13、减压干燥适合热敏性物料
A.正确
B.错误
正确答案：A
第五章单元测试
1、在挤出法制粒中制备软材很关键，其判断方法为（）
A.手捏成团，重按即散
B.手捏成团，轻按不散
C.手捏成团，轻按即散
D.手捏成团，重按不散
正确答案：手捏成团，轻按即散
2、泡腾性颗粒剂的泡腾物料为（）
A.酒石酸与碳酸钠
B.枸橼酸与碳酸钠
C.枸橼酸与碳酸氢钠
D.酒石酸与碳酸氢钠
正确答案：枸橼酸与碳酸氢钠；酒石酸与碳酸氢钠
3、关于泡腾性颗粒剂的叙述正确的是（）
A.泡腾性颗粒剂有速溶性
B.加入的有机酸有矫味作用
C.应注意控制干燥颗粒的水分
D.泡腾性颗粒剂之所以有泡腾性是因为加入了有机酸及弱碱
E.应将有机酸与弱碱分别与干浸膏粉制粒再混合
正确答案：泡腾性颗粒剂有速溶性；加入的有机酸有矫味作用；应注意控制干燥颗粒的水分；泡腾性颗粒剂之所以有泡腾性是因为加入了有机酸及弱碱；应将有机酸与弱碱分别与干浸膏粉制粒再混合
4、制颗粒的目的不包括（）
A.增加物料的可压性
B.减少物料与模孔间的摩擦力
C.增加物料的流动性
D.防止药物的分层
E.避免粉尘飞扬
正确答案：减少物料与模孔间的摩擦力
5、一步制粒机完成的工序是（）
A.混和→制粒→干燥
B.制粒→混合→干燥
C.粉碎→混合→干燥→制粒
D.过筛→混合→制粒→干燥
正确答案：混和→制粒→干燥
6、颗粒剂制备中湿颗粒干燥的注意事项为（）
A.干燥温度控制在60~80℃为宜
B.湿颗粒要及时干燥
C.湿颗粒的干燥温度要迅速上升
D.含水量控制在5%以内
E.含水量控制在2%以内
正确答案：干燥温度控制在60~80℃为宜；湿颗粒要及时干燥；含水量控制在2%以内
7、以药材细粉作为辅料可用作（）的制备
A.水溶性颗粒剂
B.可溶性颗粒剂
C.酒溶性颗粒剂
D.混悬性颗粒剂
E.泡腾性颗粒剂
正确答案：混悬性颗粒剂
8、采用水提醇沉工艺一般用作（）的制备
A.水溶性颗粒剂
B.泡腾性颗粒剂
C.酒溶性颗粒剂
D.混悬性颗粒剂
E.可溶性颗粒剂
正确答案：可溶性颗粒剂
9、以枸橼酸作为辅料可用作（）的制备
A.泡腾性颗粒剂
B.水溶性颗粒剂
C.混悬性颗粒剂
D.可溶性颗粒剂
E.酒溶性颗粒剂
正确答案：泡腾性颗粒剂
10、用酒冲服饮用的是（）
A.混悬性颗粒剂
B.泡腾性颗粒剂
C.水溶性颗粒剂
D.可溶性颗粒剂
E.酒溶性颗粒剂
正确答案：酒溶性颗粒剂
第六章单元测试
1、在片剂中乳糖可作为（）
A.稀释剂
B.粘合剂
C.崩解剂
D.润滑剂
E.润湿剂
正确答案：润湿剂
2、下列是中药片剂特点的是。
A.携带、运输、贮存方便
B.使用方便
C.种类多，质量稳定
D.剂量准确
E.机械化程度高、产量大
正确答案：携带、运输、贮存方便；使用方便；种类多，质量稳定；剂量准确；机械化程度高、产量大
3、片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是。
A.羧甲基纤维素钠
B.微粉硅胶
C.淀粉
D.微晶纤维素
E.糖粉
正确答案：淀粉；微晶纤维素
4、含碳酸氢钠和有机酸，遇水时生成大量二氧化碳呈泡腾状的片剂是
A.舌下片
B.包衣片
C.泡腾片
D.分散片
E.咀嚼片
正确答案：泡腾片
5、片剂的质量检查中，口含片及咀嚼片不用检查的项目是。
A.水分含量
B.外观性状
C.含量均匀度
D.脆碎度
E.崩解时限
正确答案：崩解时限
6、单冲压片机较旋转式压片机。
A.生产速度慢
B.震动更为强烈，噪音大
C.压力分布不均匀，容易裂片
D.结构简单，易于安装、拆卸
E.适合实验或小量生产使用
正确答案：生产速度慢；震动更为强烈，噪音大；压力分布不均匀，容易裂片
7、片剂发生松片现象是由于粘合剂用量过少，没有使粒子粘结。
A.正确
B.错误
正确答案：B
8、片剂常用的润滑剂有硬脂酸、硬脂酸镁、滑石粉等。
A.正确
B.错误
正确答案：A
第七章单元测试
1、片剂包衣的目的是
A.隔绝空气，防潮，避光
B.隔离配伍禁忌成分
C.采用不同颜色包衣，便于识别，提高美观度，提高流动性
D.遮盖药物的不良气味
E.改变药物释放的位置及速度
正确答案：隔绝空气，防潮，避光；隔离配伍禁忌成分；采用不同颜色包衣，便于识别，提高美观度，提高流动性；遮盖药物的不良气味；改变药物释放的位置及速度
2、常用的薄膜包衣材料有
A.PVP
B.CAP
C.丙烯酸树脂
D.CCMC-Na
E.HPMC
正确答案：PVP；CAP；丙烯酸树脂；HPMC
3、肠包衣材料是。
A.CAP
B.HPMCP
C.PEG
D.HLB
E.丙烯酸树脂类聚合物
正确答案：CAP；HPMCP；丙烯酸树脂类聚合物
4、重量在0.4g左右的片剂，重量差异限度是。
A.5.0%
B.7.5%
C.12.5%
D.10.0%
E.2.5%
正确答案：5.0%
5、片剂崩解时限要求薄膜衣片应在多长时间内崩解
A.60min
B.15min
C.30min
D.90min
E.45min
正确答案：30min
6、糖浆粘锅是因为糖浆量过多，粘性过大，且包衣温度过高所导致。
A.正确
B.错误
正确答案：B
7、花斑是片剂表面不光滑导致的，对片剂处方进行调整，使其光滑即可解决。
A.正确
B.错误
正确答案：B
8、泡罩是包装是一定是单剂量包装。
A.正确
B.错误
正确答案：B
9、从药物化学稳定性角度出发，玻璃是目前最好的包装材料。
A.正确
B.错误
正确答案：A
第八章单元测试
1、下列有关丸剂的特点叙述错误的是
A.生产过程中控制不严时，易导致制剂微生物超标
B.只能用于慢性病
C.为重要的传统中药制剂
D.可缓和某些药物的毒副作用
正确答案：只能用于慢性病
2、关于塑制法制备大蜜丸的叙述，正确的是。
A.用蜜量是影响丸块质量的惟一重要因素
B.含胶类、糖类较多的药粉用蜜量宜少。
C.塑制法制备大蜜丸的工艺流程为：物料准备→制丸块→分粒→干燥→整丸
D.含有较多胶类、黏液质等较强黏性药料时，应以热蜜和药
正确答案：含胶类、糖类较多的药粉用蜜量宜少。
3、蜜丸采用下列何种方法制制成。
A.压制法
B.塑制法
C.滴制法
D.泛制法
正确答案：塑制法
4、制大蜜丸炼蜜时，老蜜含水量是
A.15%
B.14%～16%
C.14%
D.<10%
正确答案：<10%
5、下列指标中，"；中蜜"；的炼制标准是
A.蜜温105～115℃，含水量10%以下，相对密度1.40左右
B.蜜温105～115℃，含水量17%～20%，相对密度1.35左右
C.蜜温116~118℃，含水量14%～16%，相对密度1.37左右
D.蜜温116~118℃，含水量18%，相对密度1.35左右
正确答案：蜜温116~118℃，含水量14%～16%，相对密度1.37左右
6、下列何种辅料适用于含多量纤维的药材制丸。
A.老蜜
B.嫩蜜
C.水蜜
D.中蜜
正确答案：老蜜
7、蜂蜜炼制目的叙述错误的是
A.杀死微生物
B.促进蔗糖酶解为还原糖
C.除去蜡质
D.破坏酶类
E.增加黏性
正确答案：促进蔗糖酶解为还原糖
8、关于老蜜的判断错误的是
A.出现“打白丝”
B.有“滴水成珠”现象
C.相对密度为1.40
D.含水量较低，一般在14~16%
正确答案：含水量较低，一般在14~16%
9、塑制法制备蜜丸的关键步骤是
A.制丸条
B.物料的准备
C.制丸块
D.分粒
正确答案：制丸块
10、关于塑制法制备蜜丸叙述正确的是
A.含有糖、粘液质较多宜热蜜和药
B.夏季用蜜量宜少
C.一般情况炼蜜与药粉的比例应为1：1~1：1.5
D.一般含糖类较多的药材可以用蜜量多些
正确答案：夏季用蜜量宜少；一般情况炼蜜与药粉的比例应为1：1~1：1.5
11、指出下列制备蜜丸变硬的原因是
A.含胶类药材多
B.炼蜜过老
C.润滑剂不足
D.蜜温过低
正确答案：含胶类药材多；炼蜜过老；蜜温过低
12、制丸块是塑制蜜丸关键工序，那么优良的丸块应为
A.可塑性非常好，可以随意塑形
B.丸块被手搓捏较为粘手
C.较软者为佳
D.表面润泽，不开裂
正确答案：可塑性非常好，可以随意塑形；表面润泽，不开裂
第九章单元测试
1、以下关于乳剂的表述中，错误的是。
A.乳剂属于胶体制剂
B.乳剂属于非均相液体制剂
C.乳剂属于热力学不稳定体系
D.制备乳剂时需加入适宜的乳化剂
正确答案：乳剂属于胶体制剂
2、关于乳剂的特点叙述错误的是。
A.外用乳剂可改善药物对皮肤、粘膜的渗透性，但刺激性强
B.乳剂中液滴的分散度大，有利于药物的吸收
C.水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，也可加入矫味剂
D.油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且服用方便
正确答案：外用乳剂可改善药物对皮肤、粘膜的渗透性，但刺激性强
3、油相硬脂酸与水相中三乙醇胺在一定温度（70℃以上）下混合生成硬脂酸三乙醇胺皂，作为：
A.W/O乳化剂
B.絮凝剂
C.O/ W乳化剂
D.pH调节剂
正确答案：O/ W乳化剂
4、关于乳剂制备前须注意的事项叙述错误的是
A.若药物不溶于内相，可加入外相制成乳剂
B.乳剂中分散相的体积比应25%~50%
C.乳化的温度宜控制在 50~70℃
D.乳化剂的用量一般控制在0.5%~10%
正确答案：若药物不溶于内相，可加入外相制成乳剂
5、采用干胶法，用阿拉伯胶作乳化剂制备乳剂，脂肪油∶水∶胶的比例是（）
A.4∶3∶1
B.2∶2∶1
C.3∶2∶1
D.4∶2∶1
正确答案：4∶2∶1
6、以下不能作为乳化剂的是
A.固体粉末
B.电解质
C.高分子溶液
D.表面活性剂
正确答案：电解质
7、氢氧化钙
A.外用乳化剂
B.可口服乳化剂
C.O/ W型固体粉末乳化剂
D.W/O型固体粉末乳化剂
E.注射用乳剂
正确答案：W/O型固体粉末乳化剂
8、泊洛沙姆
A.外用乳化剂
B.可口服乳化剂
C.W/O型固体粉末乳化剂
D.注射用乳剂
E.O/ W型固体粉末乳化剂
正确答案：注射用乳剂
9、氢氧化镁
A.O/ W型固体粉末乳化剂
B.可口服乳化剂
C.W/O型固体粉末乳化剂
D.注射用乳剂
E.外用乳化剂
正确答案：O/ W型固体粉末乳化剂
10、阿拉伯胶或聚山梨酯类
A.外用乳化剂
B.O/ W型固体粉末乳化剂
C.注射用乳剂
D.可口服乳化剂
E.W/O型固体粉末乳化剂
正确答案：可口服乳化剂
11、硬脂酸三乙醇胺皂
A.可口服乳化剂
B.W/O型固体粉末乳化剂
C.外用乳化剂
D.O/ W型固体粉末乳化剂
E.注射用乳剂
正确答案：外用乳化剂
12、乳剂制备时，将油相、水相、乳化剂混合后应用机械的强大乳化能制成的方法称为
A.湿胶法
B.干胶法
C.新生皂法
D.两相交替加入法
E.机械法
正确答案：机械法
13、乳剂制备时，先将乳化剂加入到水中再将油加入研磨成初乳，再加水稀释的方法为
A.干胶法
B.湿胶法
C.机械法
D.新生皂法
E.两相交替加入法
正确答案：湿胶法
14、乳剂制备时，胶粉与油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐渐加水至全量的方法为。
A.两相交替加入法
B.湿胶法
C.新生皂法
D.机械法
E.干胶法
正确答案：干胶法
15、乳剂制备时，使植物油与含碱的水相发生皂化反应，生成新皂乳化剂随即进行乳化的方法为
A.两相交替加入法
B.干胶法
C.湿胶法
D.机械法
E.新生皂法
正确答案：新生皂法
16、乳剂制备时，向乳化剂中每次少量交替加入油或水，边加边搅拌，制成乳剂的方法称为。
A.两相交替加入法
B.干胶法
C.新生皂法
D.机械法
E.湿胶法
正确答案：两相交替加入法
17、受外界因素及微生物等的作用，乳剂中的油、乳化剂等发生变质
A.破裂
B.酸败
C.分层
D.转相
E.絮凝
正确答案：酸败
18、乳剂在放置过程中出现分散相粒子上浮或下沉的现象，是可逆过程
A.絮凝
B.酸败
C.破裂
D.转相
E.分层
正确答案：分层
19、分散相液滴合并与连续相分离成不相混溶的油水两相，是不可逆过程。
A.转相
B.絮凝
C.分层
D.破裂
E.酸败
正确答案：破裂
20、分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复均匀
A.破裂
B.分层
C.絮凝
D.酸败
E.转相
正确答案：絮凝
第十章单元测试
1、混悬剂的微粒大小一般在（）
A.0.05-1 mm
B.0.5-10 mm
C.0.01-5 mm
D.5-100 mm
正确答案：0.5-10 mm
2、不适合制成混悬剂的药物是（）
A.难溶性药物
B.毒性药物
C.需产生长效作用的药物
D.小剂量药物
正确答案：难溶性药物；小剂量药物
3、能够以混悬剂形式制成的剂型有。
A.口服合剂
B.注射剂
C.擦剂
D.洗剂
正确答案：口服合剂；注射剂 ；擦剂；洗剂
4、根据stoke’s公式，使混悬剂微粒沉降速度降低的方法有
A.减小粒径
B.减小介质粘度
C.增加微粒密度
D.减小分散微粒与分散介质间的密度差
正确答案：减小粒径；减小分散微粒与分散介质间的密度差
5、下列物质不能作为助悬剂的是。
A.西黄蓍胶
B.阿拉伯胶
C.触变胶
D.硅藻土
正确答案：硅藻土
6、混悬剂处于絮凝状态时，泽塔电势的大小为
A.15~20mV
B.10~15mV
C.20~25mV
D.25~30mV
正确答案：20~25mV
7、影响混悬剂稳定性的因素有
A.微粒大小
B.分散相浓度
C.温度
D.分散相黏度
正确答案：微粒大小；分散相浓度；温度；分散相黏度
8、下列助悬剂无需考虑药物配伍变化的是
A.阿拉伯胶
B.羧甲基纤维素钠
C.西黄蓍胶
D.硅皂土
正确答案：阿拉伯胶；西黄蓍胶；硅皂土
9、微粒的大小会影响混悬剂的
A.稳定性
B.质量
C.药效
D.生物利用度
正确答案：稳定性；质量；药效；生物利用度
10、混悬剂质量评价标准包括
A.微粒圆整程度
B.絮凝度
C.泽塔电势大小
D.微粒大小
正确答案：絮凝度；泽塔电势大小；微粒大小
11、混悬剂颗粒大小可以在100mm以上。
A.正确
B.错误
正确答案：B
12、选用西黄蓍胶为助悬剂时应该添加防腐剂。
A.正确
B.错误
正确答案：A
13、混悬剂是动力学不稳定但热力学稳定的体系。
A.正确
B.错误
正确答案：B
14、混悬剂在放置过程中微粒大小不会发生变化。
A.正确
B.错误
正确答案：B
15、增大分散相黏度和浓度能够提高混悬剂稳定性。
A.正确
B.错误
正确答案：B
16、同一种电解质既可以作为絮凝剂，也可以作为反絮凝剂。
A.正确
B.错误
正确答案：A
17、选用硅皂土作为助悬剂时会与药物发生配伍变化。
A.正确
B.错误
正确答案：B
18、微粒的表面自由能使微粒有聚集的趋势。
A.正确
B.错误
正确答案：A
19、温度对混悬剂稳定性没有影响。
A.正确
B.错误
正确答案：B
20、化学凝聚法制备混悬剂应该在浓溶液中进行并急速搅拌。
A.正确
B.错误
正确答案：B
21、疏水性药物用分散法制备混悬剂时要同时加入分散介质和润湿剂均匀研磨。
A.正确
B.错误
正确答案：B
22、常用聚山梨酯类等表面活性及作为混悬剂的润湿剂。
A.正确
B.错误
正确答案：A
23、羧甲基纤维素钠常作为助悬剂时受PH值影响较大。
A.正确
B.错误
正确答案：B
24、沉降比体积越大，混悬剂越稳定。
A.正确
B.错误
正确答案：A
25、微粒的大小是评价混悬剂质量的最主要因素。
A.正确
B.错误
正确答案：B
第十一章单元测试
1、下面除了（）均是能完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法
A.0.22µm以下微孔滤膜滤过
B.低温间歇灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.热压灭菌法
正确答案：热压灭菌法
2、制备静脉注射用乳剂常用的乳化剂是（）
A.十二烷基苯磺酸钠
B.阿拉伯胶
C.泊洛沙姆
D.十二烷基硫酸钠
正确答案：泊洛沙姆
3、脂肪乳输液中含有甘油2.5%（g/ml），它的作用应是（）
A.等渗剂
B.止痛剂
C.保湿剂
D.增粘剂
正确答案：等渗剂
4、根据热原的基本性质，下述方法中能除去或破坏热原是
A.121℃高温湿热灭菌30min
B.溶液用垂熔玻璃滤器过滤
C.100℃干热灭菌4小时
D.用强酸溶液浸泡容器
正确答案：用强酸溶液浸泡容器
5、可用作注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的是
A.注射用水
B.灭菌注射用水
C.纯化水
D.制药用水
正确答案：灭菌注射用水
6、注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是
A.穴位注射
B.皮内注射
C.静脉注射
D.肌肉注射
E.皮下注射
正确答案：静脉注射
7、在下列有关热原检查法的叙述中，错误的为（）
A.鲎试验法操作简单，结果迅速可靠
B.鲎试验法对一切内毒素均敏感，可代替家兔试验法
C.法定检查方法为家兔致热试验和鲎试验法
D.鲎试验法特别适用于生产过程中的热原控制
E.鲎试验法比家兔试验法更灵敏
正确答案：鲎试验法对一切内毒素均敏感，可代替家兔试验法
8、注射剂最显著的优点为（）
A.适用于不能口服给药的病人
B.适用于不宜口服的药物
C.药效迅速、作用可靠
D.可发挥局部定位作用
E.比较经济
正确答案：可发挥局部定位作用
9、要求注射剂必须等渗的给药途径是（）
A.肌内注射
B.脊椎腔注射
C.穴位注射
D.皮下注射
E.静脉注射
正确答案：脊椎腔注射
10、在精制中药提取液时，加入明胶的目的是除去（）
A.淀粉
B.蛋白质
C.鞣质
D.无机盐
E.多糖
正确答案：鞣质
11、在注射剂里加亚硫酸钠的目的是防止
A.氧化
B.水解
C.变旋
D.变色
E.沉淀
正确答案：氧化
12、注射剂的pH值要求一般控制在
A.5.0～9.0
B.4.0～8.0
C.4.0～9.0
D.6.0～9.0
E.7.4
正确答案：4.0～9.0
13、湿热灭菌法应选用湿饱和蒸汽，以提高灭菌效果。
A.正确
B.错误
正确答案：B
14、为保证大输液的无菌，制备时允许添加少量的抑菌剂。
A.正确
B.错误
正确答案：B
第十二章单元测试
1、栓剂以下特点叙述错误的是（）。
A.不受肝脏首过效应的影响
B.可产生局部和全身治疗作用
C.常温下为固体，纳入腔道迅速熔融或溶解
D.适用于不能或者不愿口服给药的患者
E.不受胃肠道PH或酶的破坏
正确答案：不受肝脏首过效应的影响
2、影响栓剂中药物吸收的因素（）。
A.药物的溶解度
B.塞入直肠的深度
C.药物的脂溶性
D.直肠液的酸碱性
E.药物的粒径大小
正确答案：药物的溶解度；塞入直肠的深度；药物的脂溶性；直肠液的酸碱性 ；药物的粒径大小
3、下列哪些不是对栓剂基质的要求（）。
A.在体温下保持一定的硬度
B.不影响主药的作用
C.不影响主药的含量测量
D.水值较高，能混入较多的水
E.与制备方法相适宜
正确答案：与制备方法相适宜
4、将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用下列哪种基质（）。
A.可可豆脂
B.聚乙二醇
C.半合成椰子油脂
D.半合成山苍子油酯
正确答案：聚乙二醇
5、甘油明胶作为水溶性亲水基质正确的是（）。
A.药物的溶出与基质的比例无关
B.常作为肛门栓的基质
C.甘油与水的含量越高成品质量越好
D.在体温时熔融
E.基质的一般用量明胶与甘油等量
正确答案：基质的一般用量明胶与甘油等量
6、油脂性基质栓全部融化、软化，或触无硬心的时间应在（）。
A.60min
B.30min
C.20min
D.40min
E.50min
正确答案：30min
第十三章单元测试
1、下列关于气雾剂特点的叙述错误的为（）。
A.定位作用
B.奏效迅速
C.给药剂量准确、副作用小
D.使用方便
E.生产成本低
正确答案：生产成本低
2、有关抛射剂的叙述中，错误的为（）。
A.抛射剂是气雾剂中药物的稀释剂
B.抛射剂是喷射药物的动力
C.抛射剂是气雾剂中药物的溶剂
D.抛射剂在常温下蒸气压大于大气压
E.抛射剂是一类高沸点的物质
正确答案：抛射剂是一类高沸点的物质
3、采用冷灌法充填抛射剂的特点不包括（）。
A.含水产品不宜采用本法
B.容器中空气易排出
C.在低温条件下操作，抛射剂消耗小
D.生产速度快
E.对阀门无影响
正确答案：在低温条件下操作，抛射剂消耗小
4、气雾剂质量要求中，吸入气雾剂的药粉粒径应控制在（）。
A.5μm以下
B.10μm以下
C.8μm以下
D.6μm以下
E.9μm以下
正确答案：5μm以下
5、关于喷雾剂叙述错误的是（）。
A.按分散系统分类分为溶液型、混悬型和乳剂型
B.借助手动泵压力
C.喷雾剂不含抛射剂
D.配制时可添加适宜的附加剂
E.适合于肺部吸入，舌下及鼻腔黏膜给药
正确答案：适合于肺部吸入，舌下及鼻腔黏膜给药
6、泡沫气雾剂是（）。
A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.二相气雾剂
D.混悬型气雾剂
E.以上均不是
正确答案：乳剂型气雾剂
第十四章单元测试
1、药物的有效期是指药物含量降解（）。
A.50%所需时间
B.90%所需时间
C.10%所需时间
D.5%所需时间
正确答案：10%所需时间
2、影响化学反应速度的因素叙述错误的是（）
A.固体吸湿后结块甚至潮解
B.一级降解反应中药物浓度与反应速度成正比
C.PH值越高制剂稳定性越强
D.光线照射可能发生氧化反应
E.温度升高反应速度加快
正确答案：PH值越高制剂稳定性越强
3、不能延缓药物水解的方法（）。
A.制成干燥粉末
B.改变溶剂
C.控制微量金属离子
D.降低温度
E.调节PH
正确答案：控制微量金属离子
4、不能防止药物氧化的方法为（）。
A.驱逐氧气
B.用普通玻璃容器包装药物
C.降低温度
D.添加抗氧剂
E.调节pH值
正确答案：用普通玻璃容器包装药物
5、中药制剂稳定性考核的目的不包括（）。
A.确定有效期
B.为药品生产提供依据
C.为药品的质量检查提供依据
D.考核制剂随时间变化的规律
E.为药品包装提供依据
正确答案：为药品的质量检查提供依据
第十五章单元测试
1、下列是中药微囊化特点的是
A.掩盖中药的不良气味及口味
B.提高中药的稳定性，避免首过效应，防止中药在胃内失活或减少对胃的刺激性
C.使液态中药固体花便于应用于贮藏
D.减少复方配伍变化
E.可制备缓释、控释或定位释药
正确答案：掩盖中药的不良气味及口味；提高中药的稳定性，避免首过效应，防止中药在胃内失活或减少对胃的刺激性；使液态中药固体花便于应用于贮藏；减少复方配伍变化；可制备缓释、控释或定位释药
2、作为药物载体脂质体具有
A.加和性
B.缓释性
C.流动性
D.靶向性
E.长效性
正确答案：缓释性；靶向性；长效性
3、下列不会影响脂质体载药的因素是
A.上冲压力
B.温度
C.不同的梯度法的选择
D.磷脂的种类与处方
E.脂质体的形态
正确答案：温度；不同的梯度法的选择；磷脂的种类与处方；脂质体的形态
4、常用固体分散物的载体有（）
A.聚丙烯酸树脂类
B.甘露醇
C.乙基纤维素
D.聚乙二醇
E.聚维酮类
正确答案：聚丙烯酸树脂类；甘露醇；乙基纤维素；聚乙二醇；聚维酮类
5、与普通制剂相比，缓释、控释制剂有哪些优点？
A.药效发挥好
B.不良反应小
C.口味好
D.使用方便
E.减少“峰谷”现象：释药缓慢，血药浓度平稳，有效血药浓度持续时间长，避免频繁给药后血药浓度起伏大出现的“峰谷”现象。
正确答案：药效发挥好；不良反应小；使用方便；减少“峰谷”现象：释药缓慢，血药浓度平稳，有效血药浓度持续时间长，避免频繁给药后血药浓度起伏大出现的“峰谷”现象。
6、靶向制剂的特点是可以（）
A.进入靶部位的特殊细胞（如肿瘤细胞）释药
B.进入靶部位的毛细血管床释药
C.进入血液系统
D.作用于细胞内
正确答案：进入靶部位的特殊细胞（如肿瘤细胞）释药；进入靶部位的毛细血管床释药；作用于细胞内
7、理想的靶向制剂应具备的要素有
A.控制释药
B.定位浓度
C.半衰期长
D.载药量巨大
E.无毒可生物降解
正确答案：控制释药；定位浓度；无毒可生物降解
8、粒径在7-10微米的微球会
A.被肝、脾中巨噬细胞摄取
B.可直接穿过细胞膜进入细胞质
C.被肺的最小毛细血管床截留，被巨噬细胞摄取进入肺组织或肺气泡
D.直接经动脉血管导入人体
E.属于被动靶向作用
正确答案：被肺的最小毛细血管床截留，被巨噬细胞摄取进入肺组织或肺气泡；属于被动靶向作用
9、β-环糊精包合物的制备方法有
A.冷冻干燥法
B.喷雾干燥法
C.饱和水溶液法
D.研磨法
E.复聚法
正确答案：冷冻干燥法
10、将药物制备成β-环糊精包合物可以
A.减少刺激性，降低毒副作用，掩盖不良气味
B.液体药物粉末化
C.增加药物的稳定性
D.增加药物的溶解度
E.调节释药速度
正确答案：减少刺激性，降低毒副作用，掩盖不良气味 ；液体药物粉末化 ；增加药物的稳定性；增加药物的溶解度；调节释药速度
11、药物微囊化后可以
A.缓释或控释药物
B.减少复方配伍禁忌
C.将液态药物制成固态
D.提高稳定性
E.掩盖不良嗅味
正确答案：缓释或控释药物；减少复方配伍禁忌；将液态药物制成固态 ；提高稳定性；掩盖不良嗅味
12、选用微型包囊的材料时应考虑
A.黏度
B.稳定性
C.渗透性
D.澄明度
E.吸湿性
正确答案：黏度；稳定性；渗透性；澄明度；吸湿性
13、固体分散法
A.药物与载体共同溶解于有机溶剂中，蒸去溶剂后，得到药物在载体中混合而成的共沉淀物的方法
B.利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材，将囊心物分散在囊材的水溶液中，在一定条件下相反电荷的高分子材料互相交联后，溶解度降低，自溶液中凝聚成囊
C.药物与载体共同混合制成高度分散物
D.将药物分散于囊材的水溶液中，以电解质或强亲水性电解质为凝聚剂，使囊材凝聚包封于药物表面而形成微囊
E.将药物包合或嵌入筒状结构内形成超微囊状分散物的操作
正确答案：药物与载体共同混合制成高度分散物
14、常用固体分散物的载体有
A.聚丙烯酸树脂类
B.聚维酮类
C.乙基纤维素
D.甘露醇
E.聚乙二醇
正确答案：聚丙烯酸树脂类；聚维酮类；乙基纤维素；甘露醇；聚乙二醇
15、靶向制剂的特点是可以
A.进入血液系统
B.进入靶部位的特殊细胞（如肿瘤细胞）释药
C.作用于细胞内
D.进入靶部位的毛细血管床释药
正确答案：进入靶部位的特殊细胞（如肿瘤细胞）释药；作用于细胞内；进入靶部位的毛细血管床释药
第十六章单元测试
1、中药新药研制的指导思想（）
A.以安全、有效、稳定为核心，创制“三小、三效、五方便”的中药新药
B.坚持中医药理论为指导
C.继承和创新并重，理论与实践结合
D.注重临床价值
E.科学合理的吸收、利用现代科学技术
正确答案：以安全、有效、稳定为核心，创制“三小、三效、五方便”的中药新药；坚持中医药理论为指导；科学合理的吸收、利用现代科学技术
2、中药、天然药物五类新药为（）
A.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂。
B.新发现的药材及其制剂。
C.药材新的药用部位及其制剂。
D.新的中药材代用品。
E.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其制剂。
正确答案：未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂。
3、未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂包括（）
A.中药复方制剂
B.化学药品和化学药品组成的复方制剂
C.中药、天然药物复方制剂
D.天然药物复方制剂
E.中药、天然药物和化学药品组成的复方制剂
正确答案：中药复方制剂；天然药物复方制剂；中药、天然药物和化学药品组成的复方制剂
4、中药新药研制的选题原则（）
A.中医药特色原则
B.技术创新原则
C.疗效优先原则
D.市场经济原则
E.产权保护原则
正确答案：中医药特色原则；技术创新原则；疗效优先原则；市场经济原则；产权保护原则
5、中药新药的科研选题来源
A.名医验方
B.新拟定处方及二次开发
C.科研处方
D.民间验方（包括祖传秘方）
E.传统古方
正确答案：名医验方；新拟定处方及二次开发；科研处方；民间验方（包括祖传秘方）；传统古方
6、《药品注册管理办法》是依据（）
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《GMP》
D.《中华人民共和国行政许可法》
正确答案：《中华人民共和国药品管理法》；《中华人民共和国药品管理法实施条例》；《中华人民共和国行政许可法》
7、药品注册申请包括（）
A.新药申请
B.仿制药申请
C.补充申请
D.再注册申请
E.进口药品申请
正确答案：新药申请；仿制药申请；补充申请；再注册申请；进口药品申请
8、中药新药研制的指导思想包括
A.坚持中医药理论的指导
B.以“三效、三小、五方便”为目标
C.科学合理地吸收、利用现代科学技术
D.以安全、有效、稳定为核心
正确答案：坚持中医药理论的指导；以“三效、三小、五方便”为目标；科学合理地吸收、利用现代科学技术；以安全、有效、稳定为核心
9、中药新药开发选题原则包括
A.具有可行性
B.具有科学性
C.具有明确目的性
D.具有创新性
E.具有先进性
正确答案：具有可行性；具有科学性；具有明确目的性；具有创新性；具有先进性
10、中药新药临床前药学研究包括
A.制备工艺
B.患者使用效果观察
C.质量标准研究与稳定性研究
D.处方设计
E.剂型选择
正确答案：制备工艺；质量标准研究与稳定性研究；处方设计；剂型选择