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每批药品生产成品放行的批准人员为（）。

每批药品生产成品放行的批准人员为（）。
A、仓库负责人
B、质量受权人
C、企业负责人
D、企业生产负责人
正确答案：质量受权人

标签：负责人质量企业

上一条：质量管理部门对物料供应商的评估至少应当包括（）。

下一条：持续稳定性考察的目的监控药品的质量，，以发现药晶与生产相关的稳走性问题并确定（）。