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通常医疗器械准予注册后,随着注册证一起以附件形式返回给注册申请人的技术文件是()。
通常医疗器械准予注册后,随着注册证一起以附件形式返回给注册申请人的技术文件是()。
A、产品说明书
B、产品技术要求
C、产品检验报告
D、产品研究报告
正确答案:产品技术要求
标签:
产品
技术
申请人
上一条:
对于已受理的注册申请,药监部门可中止审批的情况是()。
下一条:
注册申请人逾期未提交补充资料的,药品监督管理部门核准后可作出()决定。