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境内二类、三类医疗器械注册质量管理体系核查的时限要求是()个工作日。
境内二类、三类医疗器械注册质量管理体系核查的时限要求是()个工作日。
A、20
B、30
C、60
D、90
正确答案:30
标签:
时限
工作日
上一条:
境内第二类医疗器械注册质量管理体系核查由()开展。
下一条:
医疗器械注册技术评审中,外聘专家审评所需时间为()。