第三类医疗器械注册申请人应当向（）提交体系核查资料。

第三类医疗器械注册申请人应当向（）提交体系核查资料。
A、所在地设区的市级药品监督管理部门
B、所在省级药品监督管理部门
C、国家药品监督管理局
D、国家药监局医疗器械技术审评中心
正确答案：所在省级药品监督管理部门