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博览群书
开展药物非临床研究,应当符合国家有关规定,有与研究项目相适应的()和管理制度,保证有关数据、资料和样品的真实性。
开展药物非临床研究,应当符合国家有关规定,有与研究项目相适应的()和管理制度,保证有关数据、资料和样品的真实性。
A、人员
B、场地
C、设备
D、仪器
正确答案:ABCD
答案解析:《中华人民共和国药品管理法》第十八条开展药物非临床研究,应当符合国家有关规定,有与研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度,保证有关数据、资料和样品的真实性。
标签:
全国市场监督管理法律知识竞赛
样品
场地
上一条:
实施下列哪些药品、医疗器械、化妆品领域违法行为,且属于《市场监督管理严重违法失信名单管理办法》第二条规定情形的,列入严重违法失信名单?()
下一条:
不予公开政府信息的范围是指()。