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境内第二类医疗器械需要向()申请注册。
境内第二类医疗器械需要向()申请注册。
A、国家市场总局
B、省级药监局
C、国家药监局
D、省级市场局
正确答案:省级市场局
标签:
医疗器械概论
省级
市场
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国家建立医疗器械不良事件监测制度,对医疗器械不良事件进行收集、分析、评价、控制()
下一条:
医疗器械定义规定的医疗器械不含()。