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境内()医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门查,批准后发给()。
境内()医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门查,批准后发给()。
正确答案:第二类,医疗器械注册证
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从事()经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。
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髋关节置换术后的患者,如何维护所置换的关节功效?