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医疗机构使用不合格无菌器械,不能指明不合格品生产者的,视为使用无产品注册证的产品;不能指明不合格品供货者的,视为从无《医疗器械经营企业许可证》的企业购进产品。
医疗机构使用不合格无菌器械,不能指明不合格品生产者的,视为使用无产品注册证的产品;不能指明不合格品供货者的,视为从无《医疗器械经营企业许可证》的企业购进产品。
A、正确
B、错误
正确答案:A
标签:
合格品
产品
企业
上一条:
国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。
下一条:
产品的()和标识应当符合医疗器械的相应法规及标准要求。