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《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)是关于药物非临床研究中实验设计、()、记录、()、监督等一系列行为和实验室条件的规范。
《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)是关于药物非临床研究中实验设计、()、记录、()、监督等一系列行为和实验室条件的规范。
正确答案:操作;报告
标签:
药物
实验室
条件
上一条:
企业生产的最终产品质量取决于()。
下一条:
专题负责人由()聘任,全面负责某一项临床研究工作。