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批记录应当由()负责管理,至少保存至药品有效期后:()。
批记录应当由()负责管理,至少保存至药品有效期后:()。
A.质量管理部门;1年
B.质量保证部门;1年
C.质量管理负责人;1年
D.质量管理负责人;3年
正确答案:A
标签:
质量管理
负责人
管理部门
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美国已制定和发布了()种GLP。
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下列哪只药物应睡前服用()。