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药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准。
药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准。
A.疫苗类制品
B.血液制品
C.用于血源筛查的体外诊断试剂
D.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
正确答案:ABCD
标签:
国务院
管理部门
生物制品
上一条:
药品广告不得有下列行为()
下一条:
对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定并有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的处罚正确的是()。