在植物组织培养时，如何切割和接种外植体？

在植物组织培养时，如何切割和接种外植体？
正确答案：切取外植体时，较大的材料肉眼观察即可操作，较小的材料需要在双筒实体显微镜下操作。切取工具要锋利，切割动作要快，防止材料受损伤而导致培养失败。接种时要防止交叉污染，通常在无菌滤纸上切取材料，每次换新滤纸，接种工具使用后应放入70%（95%）酒精中浸泡，然后在火焰上反复灼烧，放凉后接种。
操作时应左手拿试管或三角瓶，右手轻轻取下包头纸，将试管或三角瓶口靠近酒精灯火焰，瓶口略倾斜，以免空气中的微生物落人瓶中。将管口外部在灯焰上烧数秒钟，将瓶口在灯焰上旋转灼烧，用慑子将外植体送人瓶中。外植体在培养容器内的分布要均匀，以保证必要的营养面积和光照条件。茎尖、茎段等基部插入固体培养基中，叶片通常将叶背面接触培养基。将棉塞在火焰上旋转灼烧数秒钟，塞回瓶口。接种完毕，包扎封口，做好标记。