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临床研究用药物,应当()
临床研究用药物,应当()
A.在符合GLP要求的实验室制备
B.在符合GMP条件的车间制备
C.在符合GCP规定的环境中制备
D.在符合GDP条件的操作室制备
E.在符合GPP条件的制剂室制备
正确答案:B
标签:
条件
车间
实验室
上一条:
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品()
下一条:
开办药品批发企业,须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。