参与药物临床研究单位及人员应当（）。

参与药物临床研究单位及人员应当（）。
A.获得由受试者自愿签署的知情同意书
B.准确、真实地做好研究记录
C.了解研究者的责任和义务
D.熟悉药物的作用、性质
E.熟悉药物的疗效、安全性
正确答案：ABCDE