X－连锁γ－球蛋白缺乏症（Bruton病）的发病机制是（）

X－连锁γ－球蛋白缺乏症（Bruton病）的发病机制是（）
A、造血细胞磷酸酶功能异常
B、Bruton酪氨酸激酶功能异常
C、Bruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常
D、Src基因突变
E、PKC功能亢进
正确答案：B