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🔢 数字1

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73701需要具有一年以上药品经营质量管理工作经验的岗位是（）。

73702下面哪一项不是《药物临床试验质量管理规范》的适用范畴？（）

73703专题负责人由（）聘任，全面负责某一项临床研究工作。

73704按照《药品管理法》对药品的分类，复方丹参片应该属于哪一项：（）。

73705某药物研究所拟对其一项研究成果申报新药注册。在注册过程中，可能参与有关审批工作的是：

73706某药品生产企业的销售代表，在产品的销售过程中为了让某公立医院消化内科使用其产品，在该科室主任的暗示下，为其购置了一台笔记本电脑（价值人民币18000.00元）。试问纠正该销售代表和该科室主任间的违法行为，在下列哪些部门的职能范围内：

73707（）年我国制定了第一部《专利法》，（）年和（）年进行了修改：

73708一项合理的药物治疗方案应当符合的原则是：

73709小汗腺分布范围广泛，但不分布于下列哪一部位：

73710角质小体位于哪一层：

73711下列哪一项不属于表皮的角化层：

73712下列哪一项温度不能激活温热感受器：

73713下列哪一项是关于“糜烂”的描述：

73714RDPAC第一版“药品行业推广行为准则”的发布时间为：

73715下列对药品不良反应的描述，哪一项是正确的：

737161901-1902年，受污染的白喉抗菌素在圣路易斯导致了13名儿童死亡，这一事件迫使立法者通过了1902年的：

73717美国第一所药学院校的建立和第一部药典的出版发生在：

737182006年3月15日，国家食品药品监督管理局发出第24号局长令：《药品说明书和标签管理规定》，规定自（）起，仿制药将不再获批商品名，而只能使用通用名；同一企业生产的同一药品，成分相同但剂型或规格不同的，也必须使用同一商品名。

73719由难溶性药物微粒（1~100nm）分散在水中形成的非均相液体分散体系为：

73720某药与血浆蛋白结合率很高，若同时用另一也与血浆蛋白结合力很强的药物时，对某药有何影响：

73721以下哪一项不属于药物的不良反应：

73722一中年女性，因频发性早搏服用普萘洛尔治疗两个月余，近日因感病情好转而擅自停药，出现心慌、心律不齐加重，此现象属于：

73723一患者经一疗程链霉素后，听力下降，虽停药几周后听力仍不恢复，这是：

73730下述哪一项不属于治疗带状疱疹的药物：

73731下列哪一器官既是生殖器官也是内分泌腺：

73732某男病人，突聋1个月，入院采取了高压氧等治疗方法，患者感觉没有多大效果，现到助听器验配中心咨询助听器，那么，验配中心的哪一种做法是正确的：

73733助听器验配结束后，随访间隔一般是第一年（）个月一次。

73734一般正常的婴儿，出生（）会说1~2个有意义的字。

73735成人内1/3的外耳道的走向是（）。

73736与点声源的距离每减少一倍时，声强（）。

73737500Hz的1/3倍频程是（）。

73738世界上第一台头部MRI设备投入临床使用的年代是（）

73739《医疗器械经营监督管理办法》规定医疗器械经营备案凭证中（）等备案事项变化，应及时变更备案。①经营方式②法定代表人③企业负责人④住所⑤经营范围

73740以下行为属于违反《医疗器械经营监督管理办法》的是：（）①出借《医疗器械经营许可证》②经营无合格证明文件的医疗器械③经营产品的说明书不符合规定④经营的第二类医疗器械未备案⑤经营企业从不具生产资质企业购进医疗器械

73741有下列情形之一的，食品药品监督管理部门可以对医疗器械经营企业的法定代表人或者企业负责人进行责任约谈（）。①经营存在严重安全隐患的；②经营产品因质量问题被多次举报投诉或者媒体曝光的；③信用等级评定为不良信用企业的；④食品药品监督管理部门认为没有必要开展责任约谈的其他情形。

73742从事第二、第三类医疗器械批发以及第三类医疗器械零售业务的企业建立的销售记录应当至少包括以下内容（）：①医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、数量、单价、金额；②医疗器械的生产批号或序列号、有效期、销售日期；③生产企业和生产企业许可证号（或者备案凭证编号）。

73743（）是医生接触病人的第一步。

73744下列各项中，哪一项与扫描时间完全无关（）

73745耳轮的前方有一与其约相平行的弧形隆起叫（）。

73746反转恢复（IR）序列中，第一个180°RF的目的是（）

73747声级计是一台兼顾了人的主观感受的电子仪器，是因为：

737481997年世界卫生组织以0.5，1，2，4kHz共4个频率计算平均听阈级，推荐了听力残疾的分级，其中中度耳聋是指（）。

73749“当一辆救护车未到十字路口的转弯处，却已经能够听到它的声音”，这属于声波的（）现象。

73750与声源的距离每增加一倍时，声强变为原来的（）。

73751反转恢复（IR）序列中，第一个180°？RF的目的是（）

737521938年英国生产出第一台可随身佩戴的（）。

73753哪项X线检查能满足①可变动患者的体位，采取不同方向观察；②可了解器官的动态变化；③能即可作出初步结论

73754左乳腺时钟7点的位置，相当于哪一象限

73755第一类医疗器械备案凭证编号正确的是（）。

73756（）出现了第一台集成电路助听器。

73757上升法检测听力时，首先给患者一个听不到的声音，渐渐增加强度至可以听见，重复操作到同一强度得到（）次以上正确的反应。

73758属于泌尿系统CT扫描范畴的是：①.肝胆CT扫描②.肾脏CT扫描③.胰腺CT扫描④.膀胱CT扫描⑤.输尿管CT扫描

73759在某一X线摄影系统，假定X线管MTF为50%，胶片系统MTF为30%，那么被胶-片系统记录和传递的信息有（）

73760耳轮与耳轮脚之间有一狭窄而弯曲的凹沟名（）。

73761第一次使用NOAH-Link时，在使用前需要对原包装内配有的充电电池进行充电，充电时间为（）。

73762元音测试一般应用（）结构进行测试（v为某一元音，c为某一辅音）。

73763CT检查与常规X线检查相比，辐射具有的特点是：①散射线相对少②线质硬，穿透性强，被人体吸收少③X线的利用率高④是相对单一的高能射线⑤检查同一部位时，辐射量小于常规

73764与声源的距离每减小一倍时，声强增加（）。

737651964年出现了第一台（）。

73766（）出现了第一台半导体眼镜式助听器。

73767辅音测试一般应用（）结构进行测试（v为某一元音，c为某一辅音）。

73768颞颌关节CT扫描，无需作增强扫描的疾病是：①.颞颌关节发育不全②外伤骨折③颞颌关节增生肥大④.肿瘤⑤.关节结核

73769颞颌关节CT检查，需要骨窗与软组织窗同时显示的是：①.颞颌关节先天发育畸形②外伤骨折③.类风湿关节炎④.肿瘤⑤关节结核

73770凡是经营一、二、三类医疗器械的，均应持有《医疗器械经营企业许可证》。

737711997年WHO以0.5，1，2，4kHz共4个频率计算平均听阈级，推荐了听力残疾的分级，其中轻度耳聋是指（）。

73772开办第一类医疗器械生产企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理（）。

73773在三个梯度磁场的设置及应用上，下述哪一项正确（）

73774临床疑颈静脉孔区肿瘤扫描中哪一项没有必要（）

73775企业库房应当配备与经营范围和经营规模相适应的设施设备，包括（）：①医疗器械与地面之间有效隔离的设备，包括货架、托盘等；②避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设施；③符合安全用电要求的照明设备；④包装物料的存放场所；⑤有特殊要求的医疗器械应配备相应的设备。

73776企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或复印件，包括（）：①营业执照；②医疗器械生产许可证或者经营许可证或者备案凭证；③医疗器械注册证或者备案凭证；④销售人员身份证复印件，加盖本企业公章的授权书原件。授权书是否载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。

73777从事第三类医疗器械经营的，企业经营许可证申请需提交资料有（）等。①经营方式、经营范围说明②经营场所、库房地址地理位置图、房屋产权证明文件③营业执照和组织机构代码证复印件④计算机信息管理系统基本情况介绍⑤经办人授权证明

73778《医疗器械监督管理条例》第五条国家对医疗器械实行分类管理。请简述第一类、第二类和第三类医疗器械各指的是哪类医疗器械？

73779以下哪一项不是影像后处理技术？（）

737807岁一下小儿验配助听器前的准备非常重要，下面哪些不属于验配前范畴

73781下列关于EBCT的工作原理，哪一项是错误的？（）

73782如果同一医疗器械适用一类和二类两个分类，应当按照（）医疗器械管理；由多个医疗器械组成的医疗器械包，其分类应当与包内风险程度最高的医疗器械一致。

73783第一类医疗器械实行（）管理。

73784第一类医疗器械生产备案凭证备案编号的编排方式为（）。

73785下列哪一项不属于磁场对环境的影响范畴（）

73786下列哪一项不属于环境对磁场的影响范畴（）

73787扫描过程中，对某一层面按时间间隔进行重复扫描的CT扫描方式为（）

73788显示1～2颈椎先天畸形的方式为（）

73789核磁共振的物理现蹡是哪一年发现的（）

73790下列等式中，哪一项是正确的（）

73791办理第一类医疗器械备案，不需进行（）。

73792国家对医疗器械按照风险程度实行（）管理，由风险程度由低到高依次为：（）、（）、（）。第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理，注册证有效期为（）年。

73793注册号的编排方式为：X（X）1（食）药监械（X2）字XXXX3第X4XX5XXXX6号。X1为注册审批部门所在地的简称。若X1为“国”字则代表（）医疗器械、（）医疗器械以及（）、（）、（）地区的医疗器械。X4代表产品（）。

73794在执行开包检查时，开包员在检查一旅客的行李内发现了几本”^法**功”书籍。此时开包员应如何处理？（）

73795在执行开包检查时，遇有一旅客意图动手抢回被开包员检查出的管制刀具。开包员处理不正确的是（）。

73796冬季，一名旅客衣着比较厚重，引导员引导旅客将外衣脱下，并对外衣（）。

73797通道式x光机的正确开机步骤（）①接入电源②检查紧停按钮手否旋起③打开操作台箱门锁④插入钥匙启动设备电源⑤按下绿色电源按钮皮带倒转⑥按下键盘前进键皮带正转开始检包

73798以下对第一代居民身份证的叙述不正确的是（）。

73799布控工作是一项政策性较强的工作。

73800炸检设备（灵犬）可以检测一下那种物品（）

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