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🔢 数字2

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156201三角螺纹的摩擦1矩形螺纹的摩擦，因此，前者多用于2。
156202平面连杆机构的活动件数为n，则可构成的机构瞬心数是 n（n+1）/2。
156203瞬心是两构件相对速度为零的点。
156204在两构件的相对速度瞬心处，瞬时重合点间的速度应有。
156205用一个平面低副联二个做平面运动的构件所形成的运动链共有（）个自由度。
156206一个平面高副带来2个约束，一个平面低副带来1个约束。
156207若空间内两条直线的三面投影都有一个交点，则两空间直线的关系为（）。
156208在装配图中，两相邻零件的接触表面和配合表面画一条线，不接触的表面画两条线，如果间隙较小，也可以画一条线.
156209下图中，两条相交的细实线表示的P面是（）
156210两曲面立体表面的相贯线一般是封闭的空间曲线或折线，是两立体表面共有点的集合。
156211当参与相交的两个立体的形状、大小以及相对位置都相同时，实体与虚体相交、实体与虚体相交，相贯线是不一样的。
156212两回转面相交时，交线的形状取决于回转面的形状、大小和它们轴线的相对位置。
156213两平面立体的相贯线通常是（）
156214两直线的相对位置有（）
156215在标准视图中，右击主视图，在快捷菜单中选择【视图对齐】/【解除对齐关系】，可以解除与其它两视图的对齐关系。
156216在 Solidworks 的标准配合中，选择两个零件的平面会默认重合配合，选择两个零件的回转面会默认同心。
156217在装配体中对两个圆柱面做同轴心配合时，应该选择（）。
156218将某二维图形整体放大2倍，其变换矩阵可写为：。
156219蛋白质二级结构中的α-螺旋又称为右螺旋。
156220一化合物分子式为C3H7NO2，能与盐酸或氢氧化钠生成盐，与亚硝酸作用放出氮气，有旋光性。试推测该化合物为2-氨基丙酸。
156221下列四个化合物①CH3OCH3②CH3CH2OH③CH3CH2CH3④HOCH2CH2OH的沸点由高到低的顺序为（）
156222若分子中含有n个不相同的C*原子，就有2n个旋光异构体，即有2n/2对旋光异构体。
156223共轭二烯烃只有扭转成顺式才能发生双烯合成。
156224能定性的鉴别甲胺、二甲胺、三甲胺的试剂是（）
156225乙酰乙酸乙酯在强碱的作用下和溴乙烷反应，经酮式分解后生成2-戊酮的过程中，经历了脱酸反应。（）
156226丙二酸二乙酯和卤代酸酯经过取代、水解、脱羧等步骤，可以合成（）
156227乙酰乙酸乙酯经历①NaOC2H5②CH3CH2Br③5%NaOH④加热四步反应后，主要产物是（）
156228丙烯醛和甲基溴化镁反应主要发生1,2-亲核加成反应。（）
156229工业用的乙醚中常含有少量乙醇，常加入CaCl2除去少量乙醇，这是因为两者可以形成不溶于有机溶剂的结晶醇。（）
156230当丙二烯分子两端每个碳上连有两个不同的基团时，分子没有对称面也没有对称中心，是手性的，有对映异构。（）
156231下列两个结构式的关系是（）
1562321,1-二甲基环丙烷和HBr反应的主要产物是（）。
1562332-丁炔在液氨中用Na还原，主要得反式烯烃。（）
156234丙烯与N-溴代丁二酰亚胺(NBS)反应和在高温下与溴作用，得到的主要产物相同。
156235烯烃的顺反命名法中的“顺”对应Z/ E 命名法中“Z”，两者的含义相同。
156236二糖从结构上讲应属于：（）
156237葡萄糖与硫酸二甲酯反应被甲基化的羟基数有：（）
156238可以进行分子内酯缩合的二酯是：
156239下列化合物按酸性大小顺序排列是：①；PhCO2H ②；PhOH ③；PhSH ④；PhSO3H ；（）。
156240在稀碱的存在条件下，两分子含有α-H的醛可以发生羟醛缩合反应，生成β-羟基醛。
156241以下有机化合物可以与2，4-二硝基苯肼反应，生成黄色晶体的是：
156242消除反应中，当有两种不同的β-H时得到的消除产物一般遵循Zaitsev规则，当进攻试剂的体积很大时，消除产物依然遵循此规则。
156243消除反应中，当有两种不同的β-H时得到的消除产物遵循（）规则：
156244卤代烷与NaOH水溶液进行反应，哪种属于SN2机制：1.反应一步完成；2.碱的浓度增加，反应速度加快3.增加溶剂的含水量，反应速度明显加快 4.3°卤代烷速度大于2°卤代烷5.有重排产物6.产物的绝对构型完全转化7.Nu-的亲核能力越强，反应速度越大
156245二氯丙烷可能的异构体数目有多少？
156246含有两个相同手性碳原子的A-A型化合物有几种光学异构体？
156247若已知某化合物分子中有两个手性碳原子，由此可以预测该化合物：
156248乙醇与二甲醚是什么异构体：（）
156249三萜类化合物的分子中含有的异戊二烯单元个数是（）
156250分子内含有四个异戊二烯单元的化合物属于（）
156251在水溶液中，造成二甲胺碱性比三甲胺强的主要原因是（）
156252乙二酸的俗名是
156253下列卤代烃发生消去后，可以得到两种烯烃的是
156254羧基和甲基是苯上的两个取代基，命名时的主官能团是甲基。这种说法对吗？
156255相对位置不同的二取代苯，命名是可以用以下哪些说法来区别
156256对化合物“2-甲基螺[4.5]癸烷”说法错误的是
156257对化合物“1，8-二甲基二环[3.2.1]辛烷”说法正确的是
156258可以鉴别1-丁炔与2-丁炔的试剂是（）
1562592-甲基丁烷与溴在光照下反应的主要产物是（）
156260鉴别1°、2°、3°胺常用的试剂是（）。
156261下列化合物中不能与2,4-二硝基苯肼反应的化合物是（）；不能发生碘仿反应的是（）；不能发生银镜反应的含羰基化合物是（）；不能发生自身羟醛缩合反应的含羰基化合物是（）。
156262下列糖属于非还原性二糖的是
156263下列化合物属于还原二糖的是
156264将苯胺、N-甲基苯胺和N，N-二甲基苯胺分别在碱存在下与对甲苯磺酰氯反应，析出固体是：
156265下列化合物与乙醇进行酯化反应的活性次序是：①；C6H5CH2CO2H ；②；C6H5CH（CH3）CO2H ③；C6H5C（CH3）2CO2H ；④；CH3CH2CO2H
156266将下列化合物按照亲电取代反应活性从大到小的顺序排列（）。① 苯；②吡咯；③噻吩；④呋喃
156267环己烷有两种氢，常温时的NMR谱有几个信号（）。
156268下列化合物哪个1HNMR谱图中只有两个信号，化学位移分别为1.7ppm和4.2ppm，峰面积比为3：1。（）
156269以下常用波谱的缩写：核磁共振谱为（），质谱为（）。①UV；②IR；③MS；④NMR
156270有利于共轭二烯烃1,2-加成反应的条件是（）
156271HBr与3,3-二甲基丁-1-烯加成生成2-溴-2,3-二甲基丁烷的反应机理是自由基反应（）。
156272CH3+ 、CH3- 、CH3，空间形态分别是（）、（）、（）。 ①平面型②线型③三角锥型
156273考察下面的Fischer投影式，这两种化合物互为（）。
1562741,2-二氯乙烷的构象-能量变化曲线与（）类似。
156275共振结构式中共价键越多，能量越（）；电荷分布越符合电负性规律的能量越（）。①高；②低
156276对于联苯型的旋光异构体必备条件是两个苯环不能公平面，也不一定要相互垂直。
156277周环反应分为环加成反应，电环化反应两类
156278乙烷的重叠式构象和交叉式构象是乙烷的仅有的两种构象。
156279SN2反应是反应物与亲核试剂两者都参与了反应速率控制步骤的亲核取代反应。
156280对于联苯型的旋光异构体必备条件是两个苯环不能共平面，也不一定要相互垂直。
156281在较高温的情况下，萘用浓硫酸磺化的主要产物是2-萘磺酸。
1562821，3-丁二烯的1，2-加成和1，4-加成分别受热力学和动力学控制。
156283乙烷的重叠式构象和交叉式构象是乙烷仅有的两种构象。
1562841,2-二甲基环丁烷的立体异构体数目有：（）
156285下列烷烃中沸点最高的化合物是（）.A.2,2,3,3-四甲基丁烷
156286水解后生成两种单糖的是（）
156287尿素在适当条件，两分子尿素失去一分子氨，缩合成的物质叫（）
156288与硝酸反应生成酯又能与新制Cu(OH)2作用形成深蓝色溶液的是（）
156289两个异丙基合成烷烃的系统命名是（）
156290β-二羰基化合物两个羰基之间只相差1个碳原子。
156291β-二羰基化合物化合物的酸性小于一般羰基化合物。
156292草酸是二羧酸。
156293乙醚分子结构中共含有两个碳原子。
156294两个羟基连在同一碳上的化合物不稳定。
156295二烯烃的通式为CnH2n。
156296共轭二烯烃可发生1，2-加成，也可发生1，4-加成。
156297共轭二烯烃两个双键之间，有一个单键相隔。
156298的系统命名是2，2，4-三甲基戊烷。
156299乙醇和二甲醚的分子式相同，所以是同一化合物。
156300再现部分为原样再现和变化再现两种类型。
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