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药物检测技术

501在环保分析中，常常要监测水中多环芳烃，如用高效液相色谱分析，应选用下述哪种检波器
502在液相色谱中，不会显著影响分离效果的是（）
503高效液相色谱、原子吸收分析用标准溶液的配制一般使用（）水
504高效液相色谱仪与普通紫外－可见分光光度计完全不同的部件是（）
505下列哪种是高效液相色谱仪的通用检测器
506高效液相色谱仪中高压输液系统不包括
507液相色谱分析时，增大流动相流速有利于提高柱效能。
508高效液相色谱流动相过滤效果不好，可引起色谱柱堵塞。
509反相键合相色谱柱长期不用时必须保证柱内充满甲醇流动相。
510高效液相色谱分析中，使用示差折光检测器时，可以进行梯度洗脱。
511在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是减小填料粒度。
512在液相色谱中，范第姆特方程中的涡流扩散项对柱效的影响可以忽略。
513由于高效液相色谱流动相系统的压力非常高，因此只能采取阀进样。
514高效液相色谱仪的色谱柱可以不用恒温箱，一般可在室温下操作。
515高效液相色谱中，色谱柱前面的预置柱会降低柱效。
516液相色谱中，化学键合固定相的分离机理是典型的液－液分配过程。
517高效液相色谱分析中，固定相极性大于流动相极性称为正相色谱法。
518高效液相色谱分析不能分析沸点高，热稳定性差，相对分子量大于400的有机物。
519在液相色谱法中，约70－80％的分析任务是由反相键合相色谱法来完成的。
520填充好的色谱柱在安装到仪器上时是没有前后方向差异的。
521保护柱是在安装在进样环与分析柱之间的，对分析柱起保护作用，内装有与分析柱不同固定相。
522检测器、泵和色谱柱是组成高效液相色谱仪的三大关键部件。
523紫外－可见光检测器是利用某些溶质在受紫外光激发后，能发射可见光的性质来进行检测的。
524应用光电二极管阵列检测器可以获得具有三维空间的立体色谱光谱图。
525化学计量点是指
526用直接法配制滴定液，应选用的量器是
527滴定分析法是属于
528TT/A表示的意义是
529用01000mol／LHCl溶液滴定2500mlNaOH溶液，终点时消耗2000ml，则NaOH溶液的浓度为
530下列物质可用于标定HCl溶液的是
531强碱滴定弱酸时，只有在下列哪种情况下，可以直接滴定
532滴定分析中需要用溶液润洗的器皿是
533若要测定混合酸中各组份的含量应选择下列哪种方法
534用吸附指示剂法在中性或弱碱性条件下测定氯化物应选用的指示剂为
535AgNO3滴定液应贮存于
536用吸附指示剂法测定NaCl含量时，在计量点前AgCl沉淀优先吸附
537配位滴定法中配制滴定液使用的是
538配位滴定法中与金属离子配位的是
539Al2O3与EDTA反应的计量关系是
540对金属指示剂叙述错误的是
541EDTA与金属离子刚好能生成稳定的配合物时的酸度称为
542不属于氧化还原滴定法的是
543在亚硝酸钠法中，能用重氮化滴定法测定的物质是
544间接碘量法加入淀粉指示剂的时间是
545纯度达到999%的试剂就可作为基准物质。
546滴定反应要完全彻底，一般要求完成程度达999%以上。
547一些物质不能直接滴定，必定可以采用间接滴定法滴定。
548在被测试液中，加入已知量过量的标准溶液与被测物反应完全后，再用另一种标准溶液滴定第一种标准溶液的余量，这种滴定方法为返滴法。
549常用的一些酸碱如HCl，H2C2O4，H2SO4，NaOH，NaHCO3，Na2CO3都不能用作基准物质。
550高锰酸钾标准溶液可用直接法配制。
551碘量法中加入过量KI的作用之一是与I2形成I3-，以增大I2溶解度，降低I2的挥发性。
552水的总硬度指溶解于水中的钙盐的总量。
553直接碘量法用I2标准溶液滴定还原性物质，间接碘量法用KI标准溶液滴定氧化性物质。
554KMnO4法中一般不用另外加指示剂，KMnO4自身可作指示剂。
555以K2Cr2O7为基准物标定Na2S2O3时，在近终点时才加入淀粉指示剂。
556EDTA的酸效应系数与溶液的pH有关，pH越大，则酸效应系数也越大。
557造成金属指示剂封闭的原因是指示剂本身不稳定。
558EDTA滴定某金属离子有一允许的最高酸度，溶液的pH再增大就不能准确滴定该金属离子了。
559酸碱的强弱影响滴定突跃范围的大小。
560酸碱滴定法的滴定终点就是指示剂的变色点。
561弱碱的测定可选择酚酞为指示剂。
562滴定分析的主要分析方法及滴定方式有哪些
563影响氧化还原反应速率的因素主要有哪些？怎样使反应加速完成？
564配位滴定中，溶液的最佳酸度范围是由EDTA决定的。
565采用铬黑T作指示剂终点颜色变化为蓝色变为紫红色。
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