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分子药剂学

101关于巯基-烯、炔反应体描述不正确的是
102关于双甲基马来酸酰基及其衍生物描述正确的是
103下列哪种触发方式能更为有效的实现纳米载药时间、空间的调控，且不受患者个体差异影响。
104哪种触发方式中含有可逆的触发结构单元
105在药用高分子结构中引入了间硝基苄氧基，其作用是：
106下列氧化还原条件引起的结构单元，没能引起显著的结构单元极性改变
107人工合成的聚组氨酸不具有何种特性：
108一下那种过程不具备光触发特性
109原子发射光谱是带状光谱。
110原子吸收光谱是线状光谱。
111原子荧光光谱是线状光谱。
112紫外可见吸收光谱是带状光谱。
113电子光谱是线状光谱。
114振动光谱是线状光谱。
115下列谱图分析法中，所有仪器必须处于高真空状态的是（）
116以下哪种方法是通过对样品离子的质量和强度的测定来进行成分和结构分析的？
117下列不属于装样原则的是（）
118下列分析方法中不能够进行定量分析的是（）
119以下对外泌体阐述错误的是（）。
120对miRNA下列说法错误的是（）。
121对于lncRNA说法错误的是（）。
122对lncRNA的生物学功能以下正确的是（）。
123纳米中药是指运用纳米技术制造的，粒径小于100nm的中药有效成分、有效部位、原药及其复方制剂。
124吞噬作用形成的吞噬泡直径往往小于150nm，而胞饮作用形成的胞饮泡直径一般大于250nm。
125胞膜窖的特征性蛋白是窖蛋白，包括：小窝蛋白-1（caveolin-1）小窝蛋白-2（caveolin-2）和小窝蛋白-3（caveolin-3）。
126颗粒形状不影响细胞内吞颗粒。
127胞吞作用和胞吐作用在转运大分子物质的同时，进行细胞膜与细胞内膜的交流。
128当颗粒尺寸较小时， 多个颗粒可以通过协同作用作为一个整体被细胞膜所包裹。
129所有受体都是跨膜蛋白。
130细胞对同一种颗粒同时存在几种摄取路径。
131高纵横比的棒状颗粒内化效率低于球形颗粒。
132石墨烯材料可以渗入细胞膜内部并萃取大量膜内磷脂分子， 进而导致细菌的死亡。
133当纳米颗粒与细胞接触时， 颗粒表面的化学性质主导着两者间的吸附作用。由于细胞膜表面呈负电性， 携带正电荷的颗粒通常可以获得更高的摄入效率。
134界面的面是有厚度的，是具体物质相之间的交界区域。
135肥皂、牙膏气泡去污，牛奶、豆浆成乳液而稳定都与界面现象有关系。
136膜就是具有高度选择性的半透性阻碍。
137动植物细胞的外周膜（质膜）和内膜系统称为生物膜。
138生物膜允许水，气体和小的不带电极性分子（乙醇、尿素）通过。
139不属于界面现象的是（）
140不属于薄膜的是（）
141不属于表面活性剂在气-液界面和固-液界面的作用的是（）
142不属于生物膜的共同特征的是（）
143不属于生物膜的作用的是（）
144单室模型是指药物在机体各组织中的转运速率相同或相近，机体各组织中的药物浓度随血浆药物浓度的变化而平行发生变化。
145所谓隔室，不是解剖学上分隔体液的隔室，而是按药物分布速度以数学方法划分的药动学概念。
146速率常数是描述药物清除快慢的重要参数。
147即使是线性动力学特征的药物，半衰期也会因药物剂型或给药方法而改变。
148通过尿药法测定相应的药动学参数。尿液取样方便，对人体无损伤，是尿药法的优势。
149关于药物动力学的叙述，错误的是（）。
150关于隔室模型的叙述，正确的是（）。
151以下哪个不是基本的药动学参数（）。
152能用来求算药动学参数的软件是（）。
153取样时间点的设计应兼顾，错误的是（）。
154动物模型分为（）
155诱发性疾病动物模型，是指通过运用（）等致病因素人为作用于实验动物，造成其组织、器官或全身的一定损害。
156免疫缺陷动物模型分为（）
157给大鼠麻醉可以用（）
158自发性疾病动物模型是指在自然情况下正常染色体上的基因发生突变。
159免疫缺陷动物模型，是指机体免疫系统中任何一个成分缺失、缺少或功能不全的动物模型。
160心肌梗死是冠状动脉急性、持续性缺血缺氧所引起的心肌坏死。
161大鼠心肌梗死后，心电图中ST段会降低。
162通过注射药物造成胰岛细胞的破坏，诱发小鼠1型糖尿病。
163血糖浓度的突然升高是糖尿病的主要病症之一。
164药物制剂靶向系统需要建立一个能够全面、客观、准确地反映靶向性的评价体系。
165体外评价标准不需要根据靶向制剂的性质、靶向部位的性质以及采用的靶向策略而定。
166由于生物体内的物理和生理作用，能使不同大小的微粒选择性地聚集在肝、脾、肺、淋巴等部位。
167微粒制剂的释放度取决于体液环境对于组成微粒的聚合物基质材料的渗透性。
168组织切片技术可以完整保留器官的构造，但不能保留所有细胞类型的功能。
169以下不属于靶向制剂的靶向性评价的药动学参数的是（）
170成像技术不包括（）
171以下不属于靶向药物研究中体外研究可提供的信息是（）
172不属于考察粒径大小方法的是（）
173测定释放度时，测得结果比实际值偏小的方法是（）
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