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卫生法规

201发运中药材必须有包装。每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格标志。（）
2022001年12月1日施行的《药品管理法》是我国颁布的第一部相关法律。（）
203必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有（）。
204省级药品监督管理部门在批准并发给生产企业《药品生产许可证》后，药品生产企业可以生产药品并销售。（）
205处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。（）
206药品生产企业可以不报告所发现的不良反应。（）
207《药品管理法》规定药品生产企业必须的条件有（）。
208进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（）
209国家对药品产业发展的宏观政策是（）。
210以下必须经国家药监局批准才能使用的是（）。
211药品包装必须（）。
212国家对药品价格实行（）。
213开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）
214开办药品生产企业，必须取得（）
215药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品（）。
216禁止药品生产、经营企业和医疗机构以及相关人员在药品购销中，帐外暗中（）。
217药品质量的含义是（）。
218新药或者已有国家标准的药品生产，必须（）。
219有效期至201310的药品，其有效的终止日期是（）。
220以下按劣药论处的是（）。
221药品广告须经（）。
222以下按假药处理的是（）。
223针对国内可能发生重大灾情、疫情以及其他突发事件，国家对药品实行（）。
224为确保医院业务收入和避免医疗纠纷，医师在向患者介绍病情时，可以重点说明其严重性。（）
225根据患者自诉，医师可以为患者出具任何医疗文书或证明文书。（）
226对急危患者，医师应当采取紧急措施及时进行诊治；对无钱患者，为考虑医院利益，可不予处置。（）
227吊销医师执业证书的行政处罚，医师可以进行陈述和申辩，但不得申请听证。（）
228因身体状况等原因注销医师执业证书的，不得重新申请执业注册。（）
2292l、取得医师资格或执业助理医师资格后，可以申请个体行医。（）
230只有当医师退休时，卫生行政部门才可收回医师执业证书。（）
231主任医师或退休医师可在多个地点申请注册并从事医疗执业活动。（）
232某医师因照顾家庭关系，跨区域调动工作，原医师执业证书不需要办理变更手续。（）
233在轮船、火车、飞机等交通工具上，由于是非执业注册地点，医师对危急病人不得采取急救措施。（）
234医师被判处缓刑后，其申请执业期限，应当在缓刑期满后二年才可申请注册。（）
235医师经注册后，在同一区域内的医疗机构均可以从事医疗执业活动。（）
236执业医师只能在执业注册地点从事医师执业活动。（）
237医师的医学专业技术职称和医学专业技术职务应当按照《中华人民共和国执业医师法》规定办理。（）
238具备高等学校本科以上学历的，均可参加执业医师资格考试。（）
239医师应当具备良好的职业道德和医疗执业水平，发扬人道主义精神，履行防病治病、救死扶伤、保护人民健康的职责。（）
240具有高等学校医学专科学历或者中等专业学校医学专业学历，在执业医师指导下，在医疗、预防、保健机构中试用期满一年的，可以参加执业助理医师资格考试。（）
241《中华人民共和国执业医师法》所称的医师，包括医士、主治医师、副主任医师、主任医师和乡村医师。（）
242在刑事处罚中，医师被处缓刑期间，应当吊销医师执业证书。（）
243医师取得国家承认的医师资格后可以到医疗单位执业行医，从事相应的医疗服务活动。（）
244《中华人民共和国执业医师法》主要适用于取得资格的（）。
245《执业医师法》规定，下列情形之一的不应予注册（）。
246对考核不合格的医师，县级以上人民政府卫生行政部门可责令（）。
247医师资格统一考试办法由国务院卫生行政部门制定，省级以上人民政府卫生行政部门组织实施。（）
248医师可以自行组织和参加医学会。（）
249卫生行政部门委托的机构或者组织，应当按照医师执业标准，对医师进行（）考核。
250在医疗、保健、预防机构中试用期满1年可以参加助理执业医师资格考试者，应具有的学历条件是（）。
251医师在患精神障碍等疾病或不具有完全民事行为能力的，卫生行政部门不予注册。（）
252医师是指（）。
253以师承方式学习传统医学专业满三年或者经多年实践医术确有专长的，经（）确定的传统医学专业组织或者医疗、预防、保健机构考核合格并推荐，可以参加执业医师资格考试或者执业助理医师资格考试。
254下列关于《执业医师法》的说法正确的是（）。
255医师取得资格后，必须经卫生行政部门注册，取得医师执业证书后才能从事医疗执业活动。（）
256医师资格考试分为（）考试
257医师改变执业地点、执业类别、执业范围等注册内容的，应当
258具有中等专业学校医学专业学历，在医疗、预防、保健机构中工作满（）年的，可以参加医师资格考试。
259对考核不合格的医师，县以上卫生行政部门可以责令其暂停执业（）。
260临床上常用红细胞制品主要有（）
261省、自治区、直辖市以上人民政府、卫生行政部门指定血液检定机构，按照（）对血站的血液质量进行监测，监测结果报同级人民政府卫生行政部门。
262医疗机构及医务人员被吊销或注销执业资格证后（）。
263血液的包装、储存、运输必须符合《血站基本标准》的要求，血液包装袋上必须标明：（）
264血站设置：（）
265《中华人民共和国献血法》规定血站的性质是：（）
266《血站管理办法执业许可注册登记》的内容：（）
267血站不得单采血浆，剩余成分血浆处理，本省有血液制品的生产单位，由什么部门协调解决（）
268血站应保证发出的血液哪几项无差错（）
269有下列行为之一的，可由县级以上地方人民政府卫生行政部门予以取缔，没收违法所得，并处十万元以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任：（）
270血站对省级血液检定机构出具的检定结果不服，可以申请复检的机构（）
271血站对在采集检验标本、采集血液和成分分离时，使用一次性注射器和采血材料的要求：（）
272血站检测出梅毒、艾滋病等传染疾病必须严格执行什么法及其实施办法规定的疫情报告制度（）
273公民临床用血时只交付用于血液哪些费用，具体收费标准由国务院卫生行政部门会同国务院价格主管部门制定（）
274血站技术岗位人员上岗要求（）
275血站执业以及中心血库开展采供血业务，必须经执业验收及注册登记，并分别领取（）后方可进行
276血站应当按照国务院卫生行政部门的有关规定，采集献血者的血液并在《无偿献血证》及献血档案中记录献血者的（）并加盖该血站采血专用章。
277《血站执业许可证》《中心血库采供血许可证》不得（）
278血源、采供血和检测的原始记录必须保存的年限？（）
279血液中心的设置经什么部门批准（）
280《中华人民共和国献血法》制定的目的是（）
281哪些人不能献血（）
282血站违反有关操作规程和制度采集血液，由（）部门责令改正？
283中心血站的设置审批：（）
284《血站基本标准》由什么部门制定？（）
285负责辖区内血站监督管理的部门：（）
286无偿献血者临床用血时，可免交的费用。（）
287血液质量管理委员会的专家组成（）
288《无偿献血证》由什么部门制作（）
289《中华人民共和国献血法》已由第几届全国人民代表大会通过，并与哪年起施行？（）
290为保障公民临床急救用血的需要，国家提倡并指导择期手术的患者自身储血，并动员下列哪些人员献血（）
291血液检验（复检）的全血标本的保存期应当在全血有效期内；血清标本的保存期应当在全血有效期满后多少年（）
292人民政府卫生行政部门在接到设置申请书后，应在多少个工作日内进行初步审查，并将审查意见和申请人提交的文件逐级上报（）
293《血站执业许可证》，《中心血库采供血许可证》注册登记的有效期为（）
294中心血站、基层血站或中心血库的执业验收，由什么部门进行？（）
295公民临床用血交付费用的具体收费标准是由（）部门制定？
296血站的科室设置应有：（）
297我国健康公民自愿献血的年龄是：（）
298血站申请注册登记，应向所在地人民政府卫生行政部门提出申请并提交下列文件，下列说法不正确的是（）
299血站技术岗位人员应具有：（）
300献血者每次采集血液量和两次采集间隔为：（）
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