全国生态环境监测专业技术人员大比武理论

801烟尘采样时如果采样流速大于采样点的烟气速度，所测定的样品浓度会高于实际浓度。

802亚甲基蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂，在绘制标准曲线时，应使用与样品测定同一厂家的三氯甲烷和亚甲蓝溶液。

803石墨炉原子吸收分光光度法测定水中铜、铅等元素前，要检查是否存在基体干扰，并采取校正揩施。

804某噪声的响度级为60方，则其响度为6宋。

805质量管理机构（或人员）的主要职责中不包括组织开展对下级环境监测机构监测质量、质量管理的监督与检查。

806在保证安全性、完整性和可追溯的前提下，可使用电子介质存储的报告和记录代替纸质文本存档。

807细菌总数监测中，若所有嵇释度的平均菌落数均大于300，细菌总数菌落计数应按稀释倍数最大的平均菌落数乘以稀释倍数报告结果。

808《建筑施工场界环境噪声排放标准》（GB12523—2011）中规定，在噪声敏感建筑物室内测量时，应在受噪声影响方面的窗户关闭状态下进行。

809对于分析挥发性有机物的水质样品，如果采样后不能立即分析，应在零下20℃进行冷冻储存，尽快分析。

810对危险废物腐蚀性鉴别时，当pH大于或等于125，或者小于或等于20时，该废物是具有腐蚀性的危险废物。

811根据《辐射环境保护管理导则电磁辐射监测仪器和方法》（HJ/T102—1996），电磁辐射污染源监测，测量位置取作业人员操作位置距地面05m、1m、17m三个部位。

812根据《水中微囊藻毒素的测定高效液相色谱法》（GB/T20466—2006）中高效液相色谱法测定微囊藻毒素，净化微囊藻毒素提取液的硅胶柱需先用甲醇活化。

813《大气污染物综合排放标准》（GB16297-1996）中规定，最高允许排放速率是指一定高度的排气筒在任何1h排放污染物的质量不得超过的限值。

814在应急监测中，对江河的采样只在事故地点及其下游布点采样。

815《固体废物多环芳烃的测定高效液相色谱法》（HJ892-2017）中固态和半固态固体废物中多环芳烃的提取溶剂为1：2的丙酮一二氯甲烷混合溶液。

816对机场周围飞机噪声进行评价时，测试内容是测试单个飞行事件引起的噪声。

817测定水中六价铬时，采集水样时加入氢氧化钠，调节样品pH值约为8，并在48h内测定。

818采集用于分析叶绿素a的水样时，需在每升样品中加入1ml碳酸镁悬浊液，以防止酸化引起藻类死亡。

819《环境空气无机有害气体的应急监测便携式傅里叶红外仪法》（HJ920—2017）规定，若开机后发现仪器的干涉图高度一直比较低，应用氮气对检测器和背景气室进行冲洗；对检测器的冲洗，需注意控制氮气流速。

820电化学传感器反应的性质只跟工作电极的电极电位有关，与被分析气体的化学性质无关。

821气相色谱分析时，组分在气-液两相间的分配比越大，保留时间越短。

822实验室应建立并实施和保持安全作业程序，特别是要对化学危险品、毒品、有害生物及制品、电离辐射、高温、高压、撞击以及水、火、气、电等可能危及安全的因素和环境进行有效控制，并有相应的应急处理措施。

823测定水中氨氮，先用纳氏试剂预判，滴入纳氏试剂后，先出现黄色浑浊再变为无色，说明水样中氨氮的浓度很低。

824火焰原子吸收光度法测定水中铜锌铅镉等元素时，凡使用乙炔做燃料气时，管道系统禁止使用铜质。

825《高氯废水化学需氧量的测定氯气校正法》（HJ/T70—2001）适用于高含盐量地表水化学需氧量的测定。

826用气相色谱法测定氯苯类化合物时，六六六、滴滴涕和PCB等有机氯化合物在色谱柱上的保留时间与氯苯类化合物不同，而不会干扰氯苯类的测定。

827改变吸收光程长度不会对朗伯-比尔定律产生偏差。

828采用碘量法测定水中溶解氧，用高锰酸钾修正法消除干扰时，加入草酸钾溶液过多，会使测定结果偏低。

829特别重大环境事件预警信息经核实后，应及时上报省政府。

830在地表水自动监测中，如果仪器连续出现异常值，应及时采集水样送到实验室分析，此时可以用实验室分析结果代替仪器值参与均值计算。

831《环境空气和废气二噁英类的测定同位素稀释高分辨气相色谱一高分辨质谱法》（HJ772-2008）中规定，采样内标物回收率为70%~120%，超出此范围应重新采样。

832进行环境空气质量评价时，当已测项目全部达标但存在缺测项目时，这一天按不达标处理，在计算达标率时不算在分子中。

833同一排放口排放两种或两种以上不同类别的污水，且每种污水的排放标准又不同时，其混合污水的排放标准为各种污水的排放标准算术平均值。

834根据《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》（HJ828—2017）试亚铁灵指示剂的加入量不影响临界点，但加入量应尽量一致。

835《水质65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》（HJ700—2014）中要求每次分析样品均应绘制校准曲线，通常情况下相关性系数≥0995。

836用滤膜法测定海水样品的粪大肠菌群，在滤膜培养时，滤膜截留细菌面向下与培养基面紧贴。

837除正常全面的内部审核外，当发生不符合或偏离时，还必须进行附加审核。

838环境监测点位的设置科学合理，符合相关标准规范要求主要是为了保证监测信息的完整性和可比性。

839气相分子吸收光谱法测定会受到水汽的影响，因此必须预先除去；干燥剂可选用变色硅胶或高氯酸镁。

840实验室间质量控制是在各参加实验室处于受控的条件下，由有经验的实验室主持进行。

841ICP-MS中，非质谱型干扰程度与样品基体性质有关，可通过内标法、仪器条件最佳化或标准加入法等措施进行消除。

842A声级是A计权网络测得的声压级，与人们的主观感觉基本一致，目前在噪声测量中，统一采用A声级表示噪声的大小。

843气相色谱法测定水中氯苯类化合物时，为去除氯苯类化合物提取液中的水分，常用的干燥剂是无水氯化钠。

844依据《声环境质量标准》（GB3096—2008），环境噪声测量应在无雨雪、无雷电天气，风速在55m/s以下时进行。

845声环境功能区分类中，4类声环境功能区指交通干线两侧一定距离之内，需要防止交通噪声对周围环境产生严重影响的区域，包括4a类和4b类两种类型。

846土壤的监测项目分为常规项目、有机项目和选测项目。

847按照《环境空气质量标准》（GB3095-2012）的规定，苯并[a]芘是指存在于颗粒物（粒径小于等于10μm）中的苯并[a]芘。

848《水十条》中规定深化污染物排放总量控制。完善污染物统计监测体系，将工业、城镇生活、农业、移动源等各类污染源纳入调查范围。选择对水环境质量有突出影响的总氮、总磷、重金届等污染物，研究纳入流域、区域污染物排放总量控制约束性指标体系。

849空气样品经过TEOM颗粒物监测仪的TEOM切割头和流量分配器，通过两个流量控制器把样品流量分为旁路流量和辅流量。

850地表水水质自动站溶解氧传感器在测量时前端膜头内有少量气泡不会影响测量。

851实验室应确认能否正确使用所选用的新方法。如果方法发生了变化，可直接使用标准的最新有效版本。

852遥感影像的时间分辨率是指同一地区遥感影像重复覆盖的最长时间间隔（）

853对4类声环境功能区进行普查监测时，应将所测交通干线各典型路段的噪声值，按测试频次进行加权算术平均，以此得出该交通干线两侧4类功能区的环境噪声平均值。

854采用多管发酵法分析某水样中的粪大肠菌群，测试结果为39MPN/L，这表示每升水中有39个属于粪大肠菌群的细菌。

855《生态环境状况评价技术规范》（HJ192—2015）根据生态环境状况指数，将生态环境状况分为5级，即优、良、一般、较差和差，55≤EI<70时，级别为良。

856为测定水中悬浮物而过滤水样时，滤膜上悬浮物过多，可酌情少取水样，悬浮物过少，可增大取样体积。

857某市城市区域声环境质量监测结果如下：昼间平均等效声级为567dB（A），夜间平均等效声级为457dB（A），那么该市的声环境质量等级水平为三级，可评价为一般。

858正常情况下，比较清洁的水体中分布的底栖动物种类多、个体数量相对少，污染水体（严重污染除外）中分布的底栖动物种类少、个体数量相对多。

859工业固体废物样品缩分时，将样品混匀后，采用二分法，每次减量一半，直至试验分析用量的10倍为止。

860用离子色谱法测定水中阴离子时，水样不需进行任何处理，即可进样分析。

861环境空气监测仪器具备自动校准条件的，每天进行1次跨度检查，不具备自动校准条件的，至少每周进行1次跨度检查。

862石墨炉原子吸收光度法测定水中镉、铜、铅时，从背景干扰角度分析，氯化钠对镉、铜、铅的测定产生正干扰。

863土壤采样的布点方法有简单随机法、分块随机法和系统随机法三种。

864在使用分光光度计时，显色时影响呈色深浅的因素较多，且常使用单色光纯度较差的仪器，故测定时应用标准品或对照品同时操作。

865当检测能力范围内的国家或行业标准监测分析方法更新时，生态环境监测机构在完成新方法的验证后，即可使用新方法出具带有资质认定标识的监测报告。

866根据《水质总氮的测定流动注射-盐酸萘乙二胺分光光度法》（HJ668—2013），每分析10个样品需用一个校准曲线的中间浓度溶液进行校准核查，其测定结果的相对偏差应≤10%，否则应重新绘制校准曲线。

867突发性水环境污染事故现场监测对湖（库）的采样点布设以事故发生地点为中心，按水流方向在一定间隔的扇形或圆形布点采样，同时采集对照样品。

868红外光谱仪的样品池是放在光源和单色器之间，而紫外-可见分光光度计是放在单色器之后。

869某城市一年中每天二氧化硫均达到《环境空气质量标准》（GB3095—2012）二级质量标准，那么年均值也一定达到二级标准。

870根据《固体废物浸出毒性浸出方法硫酸硝酸法》（HJ/T299-2007），如果样品中干固体百分率小于或等于10%，所得到的初始液相即为浸出液，直接进行分析。

871检验检测机构的技术负责人和授权签字人均要求具有中级以上专业技术职称或同等能力，生态环境监测机构还有相应的工作经历要求。

872根据《水质总磷的测定钼酸铵分光光度法》（GB/T11893—1989）测定水中总磷，如显色时室温低于13℃，可在20～30℃水浴上显色30min。

873百油类测定中，用于吸附去除动植物油等非极性物质的硅酸镁，使用前应经过预处理，即在550℃加热4h，冷却后置于磨口玻璃瓶中保存备用。

874在不同的实验室，使用同一方法由不同的操作者对同一被测对象使用相同的仪器和设备，在相同的测试条件下，所得测试结果之间的一致程度称为重复性。

875污水中的病原微生物浓度是很低的，因此检验时必须将水样浓缩、培养后再进行平板分离和生化试验及血清学检查。

876环境空气气态污染物连续自动监测系统CO分析仪器要求24h零点漂移为±1ppm以内，长期（≥7天）零点漂移为±2ppm以内。

877对仪器进行检查、校准、维护保养或仪器出现故障等非正常监测期间的数据为无效数据；仪器启动至仪器预热完成时段内的数据也无效。

878某化工厂因生产事故对周边水域造成了较大环境污染事件，现场监测人员对工厂的排放口实施了监测，监测结果表明污染物浓度均达到国家排放标准，建议有关部门解除应急状态。

879建设用地如果具体地块土壤中污染物检测含量超过建设用地土壤污染风险筛选值，但等于或者低于土壤环境背景值水平的，不纳入污染地块管理。

880环境空气颗粒物（PMo和PM?s）连续自动监测系统每周清洗一次采样头。

881根据《固体废物浸出毒性浸出方法硫酸硝酸法》（HJ/T299—2007），如果样品中干固体百分率小于或等于10%，所得到的初始液相即为浸出液，直接进行分析。

882根据《土壤环境质量农用地土壤污染风险管控标准（试行）》（GB15618-2018），当土壤中镉、汞、砷、铅、铬的含量高于表1规定的风险筛选值、等于或者低于表3的风险管制值时，可能存在农用地土壤污染风险，应加强土壤环境监测和农产品协同监测。

883使用皂膜流量计对环境空气连续自动监测系统进行流量计校准时，皂膜上升速度不宜超过2cm/s，且气流必须稳定。

884气相色谱常用的检测器ECD是电子俘获检测器，它仅对那些能俘获电子的化合物，如卤代烃、含N、O和S等杂原子的化合物有响应。由于它灵敏度高、选择性好，多年来已广泛用于环境样品中痕量农药、多氯联苯等的分析，但要注意的是其重复性较差。

885对环境空气气态污染物（SO?、NO?、O?、CO）连续自动监测系统在精密度审核前须对仪器进行零点和跨度点校准。

886灵敏度是指某特定分析方法、在给定的置信度内、可从样品中检出待测物质的最小浓度或最小量，（）

887石墨炉原子吸收法测定样品时，干燥阶段石墨炉升温过快会使结果偏低。

888LC-MS做负正离子切换时，离子引出点位都必须反向。

889《地块土壤和地下水中挥发性有机物采样技术导则》（HJ1019—2019）规定，在土壤样品采集过程中，在采集混合样时，禁止对样品进行均质化处理。

890气相色谱-质谱分析中，平均自由程可以小于离子从离子源到达检测器的距离。

891依据《水质甲醇和丙酮的测定顶空/气相色谱法》（HJ895-2017），在使用顶空气相色谱法分析甲醇和丙酮时，色谱出峰顺序分别为甲醇和丙酮。

892《环境监测数据弄虚作假行为判定及处理办法》规定，监测报告的副本与正本不一致的行为，属于篡改监测数据。

893用XRF方法分析含硫和氯元素的样品时，试样制备后应立即用于测定。

894乙酰丙酮分光光度法测定空气中甲醛时，配制好的乙酰丙酮溶液在常温下保存，可稳定一个月。

895在可见光区，除某些物质对光有吸收外，很多物质本身并没有吸收，但可在一定条件下加入显色试剂或经过处理使其显色后再测定，故又称比色分析。

896根据《水质急性毒性的测定发光细菌法》（GB/T15441—1995）的要求，在制作氯化汞标准曲线时，当氯化汞标准溶液为010mg/L时，发光菌的相对发光度为50%，其误差不超过±20%。

897根据《检验检测机构资质认定生态环境监测机构评审补充要求》（国市监检测〔2018〕245号），当有分包事项时，生态环境监测机构应事先征得客户同意，对分包方资质和能力进行确认，并对二次分包事项进行监督或验证。

898微囊藻毒素是一种细胞内毒素，为多肽结构的纯化合物。

899FID检测器属于浓度型检测器。

900用甲基橙分光光度法测定环境空气或污染源废气中的氯气，甲基橙吸收液颜色有明显褪色时，即可停止采样；若吸收液不褪色，采样时间选择30min。

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