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化学检验高级工
化学检验高级工
901
下列有关置信度的说法正确的有()。
902
置信区间的宽度与()有关。
903
下列关于Q检验法的说法正确的有()。
904
下列关于格鲁布斯检验法的说法正确的有()。
905
对于在产品交付给顾客及产品投入使用时才发现不合格产品可采用以下方法处置()。
906
天平的灵敏度与()成反比。
907
PH值测定中。定位调节器标定不到标准溶液PH值的可能原因包括()。
908
电导率仪开机时主机没有响应的原因有()。
909
电导率测定中常见的电导率仪故障包括()。
910
PH计读数时示值大幅变动则相应的处理方法为()。
911
测定电导率时示值超过范围正确的处理是()。
912
凡士林等油状物粘住活塞可以()。
913
单盘天平的故障多发生在()。
914
电子天平的显示不稳定可能产生的原因是()。
915
KMNO4溶液不稳定的原因有()。
916
职业道德是人格的一面镜子()
917
自我修养的提高也是职业道德的一个重要养成方法()
918
提高职业道德水平的方法和途径有很多种,在校生的思想道德教育是其中一种()
919
从业人员遵纪守法是执业活动正常进行的基本保证()
920
遵循团结互助的职业规范,必须做到平等待人,尊重同事,顾全大局,互相学习,加强协作()
921
开拓创新是人类进步的源泉()
922
酸的强弱与酸的结构有关,与溶剂的作用能力有关,同时与溶液的浓度有关()
923
碱的强弱与酸的结构有关,与溶剂的作用能力有关,同时与溶液的浓度有关()
924
影响酸的强弱因素有内因是酸自身的结构和外因溶剂的作用,此外还与溶液的浓度和温度有关()
925
影响碱的强弱因素有内因是碱自身的结构和外因溶剂的作用,此外还与溶液的浓度和温度有关()
926
影响氧化还原反应的因素有很多种,如改变反应物或者生成物的浓度,改变体系的酸度,赶出生成的气体等,均有可能会影响氧化还原反应的方向()
927
随着高锰酸钾滴定体积的增加,该反应速度逐渐加快,其原因是反应过程中诱导反应的影响不断增大所致()
928
胺羟配位剂是一类分子中含有胺基基团有机螯合试剂的总称()
929
在PH=20的水溶液中乙二胺四乙酸的最只要存在形式是H2Y()
930
EDTA多与金属离子形成无色配合物,因此有利于滴定分析()
931
铝离子与EDTA形成稳定常数LgK稳=163()
932
在测定含镁的钙溶液时,若溶液PH值控制不当造成的,用EDTA法测定结果偏高的主要原因是被测离子水解,对被测离子配位平衡的影响()
933
化学平衡是指在一定条件下的可以反应,正反应和縌反应的速率相等,反应混合物中各组分的浓度在不断变化()
934
在弱电解质的电离过程中,分子电离成离子的速率的减小,同时离子结合成分子的速率逐渐的增大,当二者速率接近相等时,就达到电离平衡状态()
935
C、CO、CO4、H2O、H2五种物质中800-1000℃时达到平衡。该体系自由度为3()
936
任何气态物质,只有冷却到临界温度后,加压才能使该气态液化()
937
拉乌尔定律是描述稀溶液中沸点上升与溶液中溶质的摩尔分数的关系定律()
938
难挥发性物质溶解于溶质中,必然会降低单位体积溶液内所含溶剂分析的数量,因此单位时间内逸出液面的溶剂分子数目必须会减少,从而使蒸汽压下降()
939
在水中溶解一定量的乙二胺后,会使该溶液的沸点升高,这种沸点升高与溶液中溶质的摩尔分数的关系被称为道尔顿定律()
940
在90g水中溶解某化合物20g,测得该溶液沸点上升0033℃,则该化合物的分子量为3502g/mol(Kb=052)()
941
在水中溶解一定量三乙醇胺后,会使该溶液的凝固点下降,这种沸点升高与溶液中溶质的摩尔分数的关系被称为亨利定律()
942
在25℃时水的密度最大()
943
强酸弱碱所生成的盐,其水溶液呈酸性,其原因是强酸酸性强()
944
在100g水中溶解某化合物170g,测得测得该溶液的凝固点下降0542℃,则该化合物的分子量为3584mol()
945
某温度下,在50mLCL4溶液中含有0568gI2,加入500ml水,充分震荡后,测得水相中含碘0000101mol。则此分配系数为6509(M12=2538g/mol)()
946
将一个边长为10x10-2m立方体颗粒,破碎成边长为10X10-9m的固体微粒时,其表面为60X103m()
947
表面张力是液体表面在相邻两相间同单位长度上的牵引力,它与内部所受的压力有关,与夜体外部所受的压力无关
948
弯曲液面的附加压力,与表面张力成正比;若液面为凸形,曲率半径为正,则弯曲液面的附加压力为正值。
949
用活性碳脱粗酚的方法属于萃取纯化法。
950
用氢氧化钾分析CO、CO2属于物理吸附。
951
我们把溶质粒径在10-8m以上的溶液称为真溶液。
952
对于H2O2—2OH基元反应而言其速度方程式应写成VH2O2=k1H2O2
953
歧化反应是常见的一级反应。
954
一氧化是氮的氧化与温度的变化规律是开始时,反应速度随温度的升高而升高,达到其一温度后,反应速度随温度的升高而降低。
955
在2Mn0+5C2O4+16H-→2Mn2++10C02:↑+8H20反应中常用的催化剂是MnS04,
956
在样品流转中,常遇到的问题是由于字记潦草而导致试样编号字记模糊不清。
957
样品在流转过程中,应根据需要,适当多取点试样,以确保检验使用,多余试样应交回样品室,统一处理,不得私自处理检验样品。
958
协议指标的确定是样品交接的疑难问题
959
在样品交接的过程中,由于送检方以技术保密为由不提供必要信息,因此只能不接收此检验
960
在接受外协样品的过程中,样品的来源、主含量和杂质项的大致最等问题必须要询问。
961
对于外协样品,主含量和杂质项的项目是不属于协议指标的内容
962
采用蒸馏法和离子交换法制备得到的分析用水,适用于一般化学检验工作,属于三级水。
963
自来水通过阳离子交换柱除去阳离子,再通过阴离子交换柱除去阴离子。
964
自来水通过阳离子交换柱除去阴离子,再通过阴离子交换柱除去阳离子
965
三级水的pH值的检验必须采用电位计法。
966
电渗析法适于单独制取纯水。
967
只有实验室用的三级水才可以贮存在玻璃容器中
968
在仪器分析中所使用的浓度低于01mg/ml的标准溶液,应临时使用前用较浓的标准溶液在容量瓶中稀释而成
969
样品前处理过程关心组分收率应达到或接近100%
970
K2Cr2O7标准溶液必须用间接法配制。
971
KBR03-KBR是基准物,可直接配制成标准溶液。
972
NH4SCN标准溶液可用直接法配制。
973
KBrO3-KBr标准溶液可直接法配制
974
新买来的滴定管或容量瓶等的磨口处漏水,不可自己进行磨口配合。
975
新买来的滴定管或容量瓶等的磨口塞漏水,可以自己进行磨口配合
976
在仪器分析中,低于01mg/ml离子标定溶液一般可以作为储备液长期保存。
977
K2cr2O7不是基准物质,它的标准溶液必须用标定法配制
978
对凡规定标定和比较两种方法测定浓度时,只要选择一种就可以。
979
采用标准添加法等特殊方法时,可以接受略小一点的收率。
980
各种标准滴定溶液的有效期均为3个月。
981
Na2S2O3,标准溶液配制好后应储存子棕色瓶中。
982
硝酸银基准物用前应储存在硅胶干燥器中。
983
标定用的基准物的摩尔质量越大,称量误差越小,
984
碘溶液腐蚀金属和橡皮,所以滴定时应装在棕色酸式滴定管中。
985
用重铬酸钾标定硫代硫酸钠时,重铬酸钾与碘化钾反应时需要避光,并且放置3分钟。
986
用氧化锌基准物标定EDTA标准谪定溶液时,用氨水调节pH=7一8时的标志是白色浑浊出现。
987
用氯化钠基准物标定硝酸银时,如果选择摩尔法,指示剂为铬酸钾,溶液pH=6~10。
988
在气相色谱分析法中,所使用的固体吸附剂和载体都需要用一定目数的试验筛筛分。
989
干扰消除的方法分为两类,一类是不分离的情况下消除干扰,另一类是分离杂质消除干扰。应尽可能采用第二类方法
990
干扰消除的方法分为两类,一类是不分离的情况下消除干扰,另一类是分离杂质消除干扰。应尽可能采用第一类方法。
991
从理论和实践都证明,气相色谱分析法中分离柱的固定相的液担比越低,柱效越高。所以液担比越低越好。
992
色谱柱老化时,连接检测器一端可断开
993
玻璃管用作色谱柱管前可以用洗液浸泡,用蒸馏水洗至中性,烘干即可,
994
在色谱法中,色谱柱老化好的标志是基线走的平直。
995
原子吸收分析属于分子发射光谱
996
原子吸收光谱仪中的原子化系统在作用是将待测组分转化成原子蒸汽。
997
原子吸收光谱仪的安装环境要求通风良好
998
乙炔钢瓶只可直立状态移动或储藏,且应远离热源、火源,避免阳光直射。
999
空心阴极灯是一种特殊的气体放电灯
1000
选择空心阴极灯的依据是被浏组分的浓度。
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