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染色体

20178、1岁男孩来门诊，医生怀疑他患有21-三体综合症，动员家长对患儿进行染色体检查。医师应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了（）
20279、Edwards综合征的病因是由于多了以下哪条染色体（）
20385、“猫叫”综合征与人类第几条染色体的部分缺失有关（）
20492.D组或G组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为（）
20593.经检查，某患者的核型为46，XY，del(6)p11-ter，说明其为（）患者。（）
20695、Patau综合征的病因是由于多了以下哪条染色体（）
20796、1959年Lejune发现的第一例染色体病为（）
20898、一个常染色体平衡易位携带者最常见的临床表现是（）
20999、下列各项中属于性染色体疾病的是（）
210关于接合的叙述，下列哪项是错误的？
21142.两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结果造成（）
21243.一条染色体发生两次断裂后断片颠倒180°后重接，结果造成（）
21344.若某一个体核型为46，XX/47，XX，+21则表明该个体为（）
21446、5岁女孩，门诊诊断为21-三体综合症，其核型分析为46，XX，t(14q21q)，那么最可能属于下列（）染色体畸变所致。（）
21550、罗伯逊易位发生的原因是（）
21651、染色体结构畸变的基础是（）
21752、发生于近端着丝粒染色体间的易位是（）
21853.46，XY，t(2；5)(q21；q31)表示（）
21964.某种人类肿瘤细胞染色体数为93条，称为（）
22066、嵌合体形成的最可能的原因是（）
22133.存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为（）
22255、杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为1/2，F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2，则该疾病可能属于（）
2232、人类染色体的分组主要依据是（）
2246.按照ISCN的标准系统，1号染色体，短臂，3区，1带第3亚带应表示为（）
22521.遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为（）
22630.子女发病率为1/4的遗传病为（）
22731.患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为（）
22832.在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为（）
22969、一个患者核型为46，XX/45，X，其发生原因可能是：
23070.近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为（）
23172.嵌合体形成的原因可能是（）
23273.染色体不分离（）
23324.根据ISCN，人体C组染色体数目为（）
23425、根据着丝粒位置和染色体大小，将人类22对常染色体由大到小依次命名为1至22号，并将人类染色体分为7组，其中属于D组的染色体是（）
23526、下面关于Q带描述正确的是（）
23632.若某人核型为46，XX，del(1)(pter→q21：)则表明在其体内的染色体发生了（）
23733.若某人核型为46，XX，t(4；5)(q35；p11)则表明在其体内的染色体发生了（）
23834.一条染色体断裂后，断片未能与断端重接，结果造成（）
23935.染色体结构畸变的基础是（）
24037.染色体非整倍性改变的机理可能是（）
24139.某种人类肿瘤细胞染色体数为52条，称为（）
24240.若某人核型为46，XX，dup(3)(q12q21)则表明在其体内的染色体发生了（）
24341.若某人核型为46，XX，inv(9)(p12q31)则表明在其体内的染色体发生了（）
2448.下面关于同源染色体概念的叙述中，不正确的是（）
2459、在人类染色体显带技术中，最简便且常用的是（）
24612.生殖细胞减数分裂后的染色体数目减半是由于（）
24714.在核型中的每对染色体，其中一条来自父方的精子，一条来自母方的卵子，在形态结构上基本相同，称为（）
24816、经典的Lyon假说不包括下列哪一条（）
24917.减数分裂和有丝分裂的相同点是（）
25019、根据Denver体制，X染色体列入（）
25120、根据Denver体制，Y染色体列入（）
25221.一个正常男性核型中，具有随体的染色体是（）
25322.染色体制备过程中须加入下列哪种物质以获得大量分裂象细胞（）
25423.某种生物的染色体数目为2n=6条，如果不考虑交换，它可能形成的正常生殖细胞类型是（）种。（）
255精神分裂症的发病属于（）
256哮喘的遗传方式（）
257研究表明与哮喘相关的基因多集中在（）号染色体上（）
258癌家族通常符合（）
259Ph染色体的特征是（）
260视网膜母细胞瘤患者中有一部分存在（）
261人类l号染色体长臂分为4个区，靠近着丝粒的为（）
26246，XY，t(2；5)(Q21；q31)表示（）
263嵌合体形成的原因可能是（）
264染色体不分离（）
265α珠蛋白位于（）号染色体上（）
266β珠蛋白位于（）号染色体上。（）
267F+′F-杂交时，以下哪个表述是错误的？（）
268下列哪项是大肠杆菌染色体上的重复序列（）。
269下列哪种可以链霉菌染色体的复制引物（）。
270下列有关遗传重组的叙述哪种不正确（）。
271真菌杂合二倍体细胞的染色体在有丝分裂的过程中同源染色体间偶尔发生交联产生重组的现象称为（）。
272Hfr菌株细胞内的F质粒位于染色体上，当F质粒发生不正常切离而脱离核染色体组时，可重新形成游离的、但携带整合位点邻近一小段核染色体基因的F’质粒或F’因子，这种细菌称为F’菌株。
273染色体发生（）可导致染色体畸变。
274下列哪种载体在人类基因组计划中被广泛地用于大规模基因组结构分析（）。
275细菌进行裂殖繁殖时，通过有丝分裂将染色体平均分配到两个子细胞内。（）
276男性的X染色体和女性的X染色体结合，就形成（）。
277（）把男性体细胞的性染色体命名为X染色体和Y染色体；女性体细胞中的一对性染色体为X染色体。
278男性的Y染色体与女性的X染色体结合，就形成（）。
279人类HLA复合体定位于（）
280细菌遗传变异的物质基础是（）、（）、（）。
281人类MHC的染色体定位于（）
282对21-体综合征最有确诊价值的是：
283染色质和染色体是同一物质DNA分子在细胞周期不同阶段的存在形式。
284细胞工程研究的对象不包括（）
285在遗传病中，染色体畸变主要有（）。
286对细胞染色体有保护作用的结构是（）
287常染色质位于相应染色体的（）
288DOWN综合症女性患者是由于其细胞内多了一条21号染色体，这种细胞异常核型的表示方法是（）
289随着细胞增殖而缩短，具有维持染色体稳定的结构是（）
290若某一个体核型为46，XX/47，XX，+21则表明该个体为（）
291超氧化物歧化酶（SOD-1）基因定位于（）
292某患者的X染色体在Xq27.3处呈细丝样连接，其为（）患者。
293下列有必要做染色体检查的是（）
294目前研究发现糖尿病的遗传方式有（）
295下列有关端粒的叙述错误的是：
296HBV感染不引起（）
297有关精原细胞的描述错误的是（）
298下列与卵细胞结合后发育成正常男性胎儿的精子核型是（）
299性别的决定因素是（）
300科学家曾经成功地对大豆品种进行了改良，其原理实际是利用了（）
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