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染色体

801当染色体卷缩得最短、最粗，且分散排列，这细胞处于分裂的（）。

802当染色体的螺旋化结构逐渐消失，核膜、核仁重新出现，这细胞处于分裂的（）。

803子染色体由纺锤丝牵引，分别向两极移动时，这细胞处于分裂的（）。

804减数分裂中由于染色体的变化十分复杂，可进一步分为5个亚时期的是（）。

805减数分裂中染色体螺旋化程度更高，更为浓缩粗短，发生交叉端化是在（）。

806当染色体卷缩得最短、最粗，且分散排列时，这细胞处于分裂的（）。

807当染色体的螺旋化结构逐渐消失，核膜、核仁重新出现时，这细胞处于分裂的（）。

808标志着减数分裂前期Ⅰ结束，进入中期Ⅰ的是（）。

809利用人工诱变方法改变染色体基础，育成新品种的途径叫做（）。

814真核细胞染色体 DNA 的复制方式是：（）

815真核细胞染色体DNA；的复制方式是：

816胚乳细胞中染色体数目为（）。

817儿童21-三体综合征属于（）

818果蝇有（）对染色体，且染色体形态各异，易于区分。

819断裂的染色体末端很容易发生相互之间的黏合，形成各种不同的染色体畸变，而天然的染色体结构却极其稳定，这就说明正常的DNA序列和它末端的一段DNA在性质上有很大的差别。

820猫叫综合征是（）号染色体三体综合征。

821通常利用有丝分裂中期染色体，进行细胞学染色体核型分析。

822同源染色体的非姐妹染色单体间可以发生交换，且只可以发生一次交换。

823根据着丝粒在染色体上所处位置的差异可将染色体划分为四种类型：

824减数分裂过程中会发生：

825体细胞中，位于一对同源染色体不同座位上的基因称等位基因，而位于非同源染色体上的基因称非等位基因。

826三点测验中，亲型配子为Abc和aBC，双交换配子是ABC和abc，则三个基因在染色体上的顺序可以确定为：

827三点测验只需要一次杂交和一次测交，就可确定三个基因在染色体上的顺序和相对位置。

828从性遗传的基因位于性染色体上。（）

829关于不完全连锁和交换，下列说法正确的是（）

830果蝇的杂交过程中，得到的F2代及其表现型数据如下表所示：表型雄果蝇雌果蝇ABd350506abD3660AbD400aBd440ABD88494abd960Abd70aBD90下列说法正确的是：

831顶端缺失染色体，结构不稳定，较少见；中间缺失染色体，比较稳定，更为常见。

832染色体片段发生重复时，可引起假显性现象。

833染色体结构变异是生物进化的一种重要途径。

834倒位通常不会改变整体染色体的长度，因此可以联会形成正常的二价体。

835任意两条染色体间均可能发生罗伯逊易位，易位后可导致染色体数目改变。

836易位是指染色体上某一个区段移接到其同源染色体上。

837染色体结变异的四种基本类型为：

838随着染色体倍数的增加，多倍体的组织和器官会一直增大。

839人类经常会出现三体，其中性染色体三体的发生率要高于常染色体。

840以下关于F因子的叙述不正确的是：

841中断杂交试验结果表明，一种细菌的遗传标记顺序是ABCDEF，而另一种是DEFABC，这一情况说明细菌具有哪些特点：

842性导是指结合时由F’因子所携带的外源DNA转移到细菌染色体的过程。

843人类卵细胞基因分布在：

844临床上最常见的染色体病是？

845重组DNA技术领域常用的质粒DNA是

846自发性疾病动物模型是指在自然情况下正常染色体上的基因发生突变。

847寻常型鱼鳞病为常染色体显性遗传。

848寻常型鱼鳞病特点：

84920世纪90年代初，美国率先实施“人类基因组计划”，中国亦在此计划中争取到合作任务，即第3号染色体上的一段约30Mb项目。

850玉米体细胞2n=20条染色体，那么叶、胚乳、胚及花药壁细胞中的染色体数目分别是：

851真核生物标准染色体组型以外的染色体都称为B染色体。

852某物种细胞染色体数为2n=2x=24，那么在减数分裂中期I和末期II的染色体数分别是48条和12条。

853假定某个二倍体物种含有4个复等位基因（如a1、a2、a3、a4），那么其一条染色体的基因组合为a1或a2或a3或a4；其一个个体的基因组合应为a1a2或；a1a3或a1a4或a2a3或a2a4或a3a4或a1a1或a2a2或a3a3或a4a4；其一个群体的基因组合应为a1a2和；a1a3和a1a4和a2a3和a2a4和a3a4和a1a1和a2a2和a3a3和a4a4。

854基因位于染色体上，所以连锁基因的交换与否完全由染色体的特征和基因之间的距离决定的，其它内外因素对交换没什么影响。

855一种生物的连锁群数目总是同它的细胞染色体数是一致的。

856男人性染色体为XY型，女人为XX。X染色体上携带表现伴性遗传的基因，Y染色体上不携带基因。

857染色体的折断重接会产生各种畸变染色体，它们是顶端缺失、中间缺失、无着丝点断片和双着丝粒染色体以及重复、倒位、易位染色体。

858倒位是细胞内染色体片段的转移。

859相互易位杂合体会产生败育的花粉，其原因是在性母细胞减数分裂的后期I的相邻式分离，会形成和倒位杂合体相同的重复-缺失染色体。

860易位还会造成染色体融合而导致染色体数目的变化，其原因是相互易位的染色体一个很短、一个很长，短的容易丢失。

861重复杂合体和易位杂合体均可产生相同重复-缺失染色体的败育配子。

862相互易位能引起染色体臂的移位而产生新的连锁群。

863缺失、重复和倒位是发生在同源染色体之间，而易位是发生在非同源染色体之间。

864一些染色体畸变可用来疏花疏果、防治害虫，所用的畸变类型是倒位。

865相互易位杂合体自交，子代中将有50%具有正常染色体的个体。

866用“A”代表某植物种的一个染色体组。设一个体是AAAA，所以可以说出下列各点：

867同源四倍体的同源染色体在后期I的分离方式多是2/2式分离。

868表现隐性的单体1B与表现显性的双体杂交，测定小麦Q基因是否在1B染色体上。若F1为显性，F2表现正常显隐性分离比3：1，即可确定Q在1B染色体上。

869遗传作图是指采用遗传学分析方法将基因或其他DNA顺序标定在染色体上构建连锁图。

870人类没有下列哪种类型的染色体。（）

871根据染色体大小和着丝粒位置，将人类染色体分为A、B、C、D、E、F、G七组，其中X染色体位于C组，Y染色体位于G组。（）

872染色体显带技术可显示染色体发生了缺失、倒位、易位等微小结构的畸变（）。

8738q24.2代表的意义是（）。

874X染色体失活发生在胚胎发育早期，是随机的，又是恒定的（）。

875结构畸变染色体的核型简式描述包括：①染色体总数，②性染色体组成，③畸变类型符号，④括号内写明受累染色体序号，⑤括号内注明受累染色体断裂位点的臂符号、区号和带号。（）

876染色体结构畸变发生的基础是染色体断裂及断裂后的异常连接。（）

877两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结果造成（）。

878目前认为染色体发生整倍性改变的原因有（）。

879常染色体的单体型会导致基因严重缺失，因而是致死的，但X染色体单体的女性是可存活的。（）

880嵌合体形成的原因可能是（）。

88147，XX（XY），+21型先天愚型产生的主要原因是（）。

882常染色体隐性遗传病患者的同胞发病率为1/4。（）

883癌家族通常符合（）。

884肿瘤的遗传易感性是指某些有发生肿瘤倾向的遗传缺陷或疾病而言，其包括的范围较广，包括下列哪些项？（）

885一位慢性粒细胞白血病患者，在造血干细胞中观察到第9号染色体与第22号染色体的易位，这个特异性标记染色体是（）。

886染色体不稳定综合征患者具有某些遗传缺陷，其肿瘤的发病率比群体发病率高。（）

887原癌基因被激活的方式主要有以下哪几种方式（）。

888在同一染色体上HLA各座位等位基因紧密连锁，完整传递，这种组成称为（）。

889今后，可以通过（）而避免极少数病人因个体差异而出现严重的异常药物反应。

890染色体核型分析作为染色体病产前诊断的金标准，可检测出染色体数目异常以及大片段的缺失、重复等结构畸变，但不能检测片段大小<5×106bp的微缺失。（）

891中期染色体原位杂交可用于检测染色体（）等结构异常。

892细胞遗传学检查主要适用于下面哪一类疾病的诊断（）。

893Down综合征的确定必须通过以下哪一项（）。

894遗传因素单独或协同作用导致了超过80%的出生缺陷疾病。包括形态上的畸形（如脊柱裂）、染色体异常（如21-三体综合征）、分子的异常（如苯丙酮尿症）及精神、行为等方面的异常。（）

895常染色体遗传病和性别无关。

896红绿色盲属于（）。

897染色体骨架的主要成分是

898在减数分裂过程中，同源染色体进行交叉和互换的这个时期称为

899在第一次减数分裂中

900在细胞衰老的过程中，端粒和染色体内部的DNA重复序列长度都逐渐减少。

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