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行政部门

801颁发麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的是（）
802经营者和消费者发生消费者权益争议，可以通过下列哪些途径解决？Ⅰ.与经营者协商和解；Ⅱ.请求消费者协会调解；Ⅲ.根据与经营者达成的仲裁协议提请仲裁机构仲裁；Ⅳ.向人民法院提起诉讼；Ⅴ.向有关行政部门申诉
803毒性药品年度生产和收购计划地制定部门是（）
804《医疗机构制剂许可证》的颁发部门是（）
805卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于日内到场监督医疗机构销毁行为（）
806由国务院药品监督管理部门商国务院卫生行政部门制定管理规范的是（）
807医疗机构过期的麻醉药品应（）
808医疗机构急救患者急需麻醉药品和第1类精神药品而本医疗机构无法提取时，可以（）
809根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物分级管理目录的备案部门是（）
810下列叙述不符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是（）
811甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物，发生严重的不良反应，如该药品需要实施召回，制定召回计划并组织实施的主体是（）
812审核发给《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》部门是（）
813由国务院药品监督管理部门国务院科学技术行政部门制定管理规范的是（）
814如果该集体合同的订立符合国家规定，那么（）后生效。
815下列关于医疗机构设置的描述不正确的是（）
816下列管理环节中，不属于建筑工程招标投标程序的有（）
817根据国家有关规定，劳动合同期限届满前，用人单位应当提前1个月向（）提出并送达终止或续订劳动合同的书面意向书。
818下列各项属于由国务院劳动行政部门制定的劳动规章的是（）。
819用人单位非法招用未满16周岁的未成年人，情节严重的，（）。
820用人单位安排女职工从事矿山井下劳动的，劳动行政部门应对其处以罚款，按照受侵害的劳动者每人（）的标准计算。
821村卫生室、诊所和社区卫生服务站使用抗菌药物开展静脉输注活动，应经何部门核准
822新药批准文号的核发部门是（）
823国家药品标准的颁布部门是（）
824《药品生产许可证》的核发部门为（）
825设置国家药品检验机构的部门是（）
826国家药品检验部门的设置单位是（）
827有权限制或禁止对国内供应不足的药品进行出口的部门是（）
828对不按规定开展处方点评工作的医院，能责令其改正的是（）
829共同组织实施医院处方点评工作的是（）
830领导医院处方点评工作的是（）
831《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由下列何部门规定
832医疗机构配制制剂经哪个部门审核同意
833组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是（）
834药品包装、标签、说明书必须依照哪个部门的规定印刷
835药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是（）
836科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经下列哪个部门批准后，供应部门方能发售
837《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由规定
838关于专利申请的程序，下列表述不正确的是（）。
839转让专利申请权的，当事人应当订立书面合同，并向国务院专利行政部门登记，由国务院专利行政部门予以公告。专利申请权的转让自公告之日起生效。（）
840根据本地区的需要，建立社会公用计量标准器具的是（）
841根据本单位需要，可以建立本单位使用的计量标准器具的是（）
842医疗机构配制制剂
843卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于多少日内到场监督医疗机构销毁行为（）
844个人设置的门诊部和急救药的审批部门是（）
845由工商行政部门批准发放的是（）
846主管全国医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用管理工作的是（）
847依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是（）
848开办零售企业的审查批准部门是（）
849在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业应由
850个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是（）
851下列不属于和解与整顿制度的特点是（）
852药物临床试验机构资格的认定办法
853有关医疗机构配制的制剂说法正确的是（）
854分部门管理是指医疗服务价格由（）分别管理。
855医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的处罚不包括（）
856在新药临床试验中如发生严重不良反应事件，研究者应采取什么措施
857根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为（）
858负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的机构是（）
859发明专利申请日起（）内，国务院专利行政部门可以根据申请人随时提出的请求，对申请进行实质审查。
860国务院专利行政部门收到发明专利申请后，经初步审查认为符合法律要求的，自（）起即行公布。
861下列各项中，具有担当保证人资格的是（）。
862国务院专利行政部门收到专利申请后，经初步审查认为符合法律要求的，自申请日起满（）个月，即行公布。
863《医疗机构药事管理暂行规定》规定医疗机构确属临床需要，欲在医疗机构之间调剂制剂必须经
864医疗机构在药品集中采购中的作用不包括（）
865负责全国麻醉药品监督管理工作的机构是（）
866根据《中华人民共和国药品管理法》，主管全国药品监督管理工作的是（）
867核发《医疗机构制剂许可证》的部门是（）
868核发药品广告批准文号的部门是（）
869发生药品不良反应，首先应当（）
870《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）
871擅自生产，收购和经营毒性中药，或药材收购经营单位，因混杂、错发毒性中药，给购用单位或个人造成损失、甚至严重事故者由（）执行行政处罚或经济处罚。
872负责对宏观医药经济管理的是（）。
873中医药教育机构临床基地标准由（）制定。
874制定中医药教育机构临床基地标准的部门是（）
875中国执业药师职业道德准则的发布机构是（）
876负责我国药品不良反应监测工作的部门是（）
877处方药可以发布广告的媒介是（）
878依照《中华人民共和国药品管理法》规定，审核同意医疗机构配制制剂的部门是（）
879受理新药申请的部门是（）
880核发《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的机构是（）
881根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）
882经营者发现其提供的商品和服务存在严重缺陷的，即使正确使用商品和接受服务仍能对人身、财产安全造成危害的，应当（）
883《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由
884《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
885根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是（）
886办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是（）
887依照《药品管理法》被吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的，（）。
888中医药教育机构设置标准由（）制定。
889药品召回的责任主体是（）
890审核发给《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是（）
891科研单位需要使用麻醉药品开展实验活动的应由哪个部门批准
892负责对医疗机构制剂进行质量监督，并发布质量公报的是（）
893药品说明书的具体形式、内容和书写要求由哪个部门制定并发布
894卫生行政部门依据规定在系统内通报或公布有关医药生产、经营企业的违法违规情况，商请有关单位取消该企业参加医疗机构集中招标采购的投标资格的年限为（）
895药检室每（）写出一份本院药品质量情况综合报告上报院领导或当地卫生行政部门。
896劳动争议仲裁委员会由劳动行政部分代表、同级工会代表、用人单位方面的代表组成。劳动争议仲裁委员会主任由（）担任。
897根据《文物保护实施条例》，关于文物保护单位保护范围的说法，正确的是（）。
898按照《文物保护法》规定，文物行政部门接到报告后，如无特殊情况，应当在（）小时内赶赴现场，并在7，日内提出处理意见。
899下列人员中，不属于劳动争议仲裁委员会的组成成员的是（）。
900我国《文物保护法》规定，文物行政部门接到发现文物的报告后，如无特殊情况，应当在（）日内提出处理意见。
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