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卫生部

301在中国，社会工作行政部门由众多部门组成，包括（）。
302我国社会行政的主管部门是（）。
303全国卫生统计报表必须
304下列有权制定规章的是（）。
305下列选项中，申请人在对具体行政行为申请行政复议时，不可以一并向行政复议机关提出审查申请的是（）
306卫生部2011年11月2日通过了我国第一个食品营养标签国家标准——《预包装食品营养标签通则》（GB28050-2011），将在正式（）实施。
3072011年我国卫生部疾病预防与控制中心颁布了（）。
308在监督管体制方面，我国依旧实行多部门体系的模式。（）
3092010年10月中央编办下发的《关于职业卫生监督部门职责分工的通知》中明确（）负责职业病的诊断、鉴定、防治以及职业卫生标准的制度发布等工作。
310制定并组织实施计划生育科学研究、技术发展、新技术引人和推广的总体规划的政府行政部门是（）。
311发布我国现行药品GSP的部门是（）
312发布2012年之前施行的药品GSP的部门是（）
313药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪个部门批准
314制剂制备过程使用的去离子水应符合
315负责全国医疗机构药事管理工作的是（）
316《医疗用毒性药品管理办法》所附医疗用毒性中药品种的数量共有（）
317负责全国医疗机构药事管理工作的部门是（）
318省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送
319药品说明书的具体形式、内容和书写要求由哪个部门制定并发布
320对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是（）
321在取得药品批准文号后，中成药方可生产。负责批准核发文号的部门是（）
322管理全国药品监督管理工作的部门是（）。
323下列对《中国药典》的性质和作用的叙述，错误的是（）
324申请人对申报的无法控制质量的新药未提出撤回申请的，核实后予以退审的部门是（）
325自2006年7月1日起，负责对申请注册的中药、天然药物的说明书进行核准和发布的是（）
326药品说明书和标签核准单位是（）
327新发现的药材要经审核批准后方可销售，审批的部门是（）
328中成药的生产，必须经（）批准，发给药品批准文号。
329依照《中华人民共和国药品管理法》规定，审核同意医疗机构配制制剂的部门是（）
330下列对《中国药典》性质和作用的叙述，错误的是（）
331新发现的药材要经哪个部门审核批准后方可销售（）。
332负责组织药品经营企业的认证工作（）。
333进口药品的境外制药厂商在境外实施药品召回的（）
334《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，应（）
335为加强药品经营质量管理，保障人体用药安全，原卫生部颁布了（）
336根据有关法律法规规定，因科研等特殊需要输入禁止进境物的，必须提供（）签发的特许审批证明。
337根据我国《食品安全法》的有关规定，以下表述正确的有（）。
338我国的现行的GSP由哪个部门发布
339我国的第一部GSP由哪个部门发布
340由卫生部颁布的对处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理提出了明确规定的是（）
341由卫生部、国家中医药管理局制定印发的对处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理提出了明确规定的是（）
342制剂制备过程中使用的去离子水应符合
343制剂制备过程中使用的蒸馏水应符合
344根据国家发展改革委员会、卫生部、人力资源和社会保障部印发的《改革药品和医疗服务价格形成机制的意见》，下列纳入政府价格管理范围的药品，实施政府指导价的是（）
345关于放射性药品，叙述正确的是（）
346原卫生部、国家中医药管理局于2002年1月12日颁布执行的《医疗机构药事管理暂行规定》中规定了临床药师的7条主要职责，包括（）
347目前，我国临床药师的培养通过医疗机构自我培养的方式进行时，涉及的内容包括（）
348《医疗机构从业人员行为规范》有哪些部门参与组织制定
349关于1989年卫生部颁布的《职业性中暑诊断标准及处理原则》中，规定职业性中暑诊断及分级标准为（）
350根据卫生部发布的《传染性非典型肺炎疫情监测报告实施方案》，医疗机构及其医务人员发现SARS患者或疑似患者时，城镇应于几小时内以电话或传真向当地县疾病控制机构报告
351处方中药品名称可以开
352根据原卫生部《医院处方点评管理规范（试行）》的规定，医院处方点评病区医嘱单的抽样率按出院病历数计，不应少于（）
353负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是（）
354国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是（）
355经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为（）
356《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是（）
357防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅（局）、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告。
358国家药品不良反应监测中心应（）
359负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理部门是（）
360卫生部的这项统计调查项目的调查对象（）。
361卫生部为了制定医疗改革方案，进一步了解我国医疗机构情况和患者的实际需求，需要组织实施专门的统计调查。请根据上述资料，回答下列各题。卫生部的这项统计调查项目属于（）。
362卫生部如果发现这项统计调查的调查对象有统计违法行为，（）。
363按照2011年卫生部抗菌药物专项整治行动要求，医疗机构抗菌药物门诊患者使用率应低于20%的要求。（）
364组织实施这项统计调查时，如果发现调查对象有统计违法行为，应当（）。
365下面关于药典的叙述错误的是（）
366根据《药品说明书和标签管理规定》（2006年），药品说明书和标签的核准应由
367医疗用毒性药品管理品种由
368原卫生部和国家中医药管理局颁布进一步确立临床药学地位和作用的《医疗机构药事管理规定》的年份是（）
369由于氟喹诺酮类使用过多过广，以至某些细菌对其耐药率明显增长，为此卫生部2009年38号通知将其适应证进行严格控制，下列哪项是其经验治疗适应证
370关于临床药学，叙述正确的是（）
371关于我国临床药学发展史，叙述正确的是（）
372根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定，制定抗菌药物分级管理目录的部门是（）
373对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理的部门是（）
374承担药品不良反应宣传、教育、培训工作的部门是（）
3752012年4月18日发布《抗菌药物临床应用管理办法》的部门是（）
376对国家食品药品监督管理局的职责叙述不正确的是（）
377国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后，向国家食品药品监督管理局和卫生部报告的周期为（）
378麻黄碱出口许可证由
379由国家药品监督管理局和卫生部共同制定的《药品不良反应监测管理办法》是在哪一年发布的（）
3801980年，原卫生部（现更名为国家卫生和计划生育委员会）药政局召开全国第一次临床药学座谈会的城市是（）
381卫生部网站是（）
382新版《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）的施行时间是（）
383麻醉药品目录的制定主体是（）
384区域性批发企业和专门从事第二类精神药品批发业务的企业的批准部门是（）
385批准全国性书批发企业的部门是（）
386由卫生部组织制定、国家技术监督局发布的食品卫生标准属于（）
387己糖激酶法是测定血糖的（）
388已糖激酶法是测定血糖的（）
389仪器设备的生产商和供应商应具有（）。
390评审我国卫生标准的部门是（）
391目前我国卫生部临床检验中心推荐的血清无机磷测定的常规方法是（）
392在卫生部1985年试行的专业技术职务聘任中规定，特种病房主管护师的设置是（）
393卫生部规定，我国三级医院医院感染率应为（）
394卫生部护理中心的主要任务是（）
395根据卫生部制定的《医疗机构专业技术人员岗位结构比例原则》，二级医院高级、中级、初级员工的比例为（）
396卫生部规定，我国三级医院无菌手术切口感染率为（）
397据卫生部统计，2004～2005年居我国恶性肿瘤死亡率首位的是（）
398属于卫生部"八项承诺"之一的是（）
399在下列各项中，符合卫生部制定的辅助生殖技术伦理原则的是（）
400原卫生部《医药卫生中长期人才发展规划（2011-2020年）》提出有重点地分步培养护理人才，目标为（）
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