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精神药品

501根据《麻醉药品和精神药品管理条例》麻醉药品专用账册的保存期限为（）
502属于一类精神药品而受到特殊管制的药物是（）
503有关麻醉药品和精神药品储存、保管，下列描述错误的是（）
504在国际上我国是唯一将其列为二类精神药品管理的国家，该药物是（）
505根据《处方管理办法》，下列叙述正确的是（）
506凭盖有医疗单位公章的医师处方，零售药店可限量供应的是（）
507医疗机构需要使用麻醉药品和第1类精神药品的，应当（）
508定点生产企业生产精神药品时应取得
509医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，必须取得
510医疗机构按"专柜存放，专账登记、每日清点"管理的是（）
511为癌痛和慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品颗粒剂处方
512卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于日内到场监督医疗机构销毁行为（）
513制定精神药品年度生产计划的部门为（）
514专柜存放，专账登记，并要每日清点的是（）
515其原料药属于医院一级管理的是（）
516实行三极管理的药品是（）
517属于二级管理并要定期清点的是（）
518麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）
519定点生产企业未按照精神药品年度生产计划安排生产，应处
520下列为门（急）诊患者开具的处方中，每张处方的最大限量是7日常用量的仅是（）
521淡黄色处方的是（）
522医疗机构应该妥善保存调剂过的医师处方，至少保存1年的是（）
523精神药品、贵重药品及自费药品应（）
524在麻醉、精神药品的采购和储存过程中，下列哪些行为不符合规定（）
525下列为门（急）诊癌症疼痛或中、重度慢性疼痛患者开具的处方中，每张处方最大限量是3日常用量的是（）
526根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备的条件，说法错误的是（）
527麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，药品监督管理部门白接到申请之日起到场监督销毁的时间规定为（）
528取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的（）
529下列药品中，医疗机构不得限制门诊患者持处方到药品零售企业购买的是（）
530以下关于精神药品的说法中，最正确的是（）
531使用麻醉药品和第一类精神药品的医疗机构应当具有（）
532《麻醉药品和精神药品管理条例》将精神药品分为（）
533颁发麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的是（）
534医疗机构不得自行提货药品，最正确的选项是（）
535使用麻醉药品、第一类精神药品的医务人员必须是（）
536第二类精神药品处方量一般不超过（）
537关于使用精神药品的表述，错误的是（）
538标签上必须印有规定标志的是（）
539实行定点经营的药品，最正确的是（）
540下列药品中可以零售的是（）
541为癌痛、慢性中重度非癌痛患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方，用量不得超过（）
542精神药品的经济管理要求最正确的是（）
543第二类精神药品零售，错误的做法是（）
544关于医疗机构负责麻醉药品、第一类精神的管理人员，错误的说法是（）
545一类精神药品处方的颜色是（）
546应向卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告的情况，鲎逞凶是（）
547国家实行特殊管理的药品有（）
548二类精神药品处方的颜色是（）
549药品可按照君、臣、佐、使的顺序排列的是（）
550下列药品属于第一类精神药品的是（）
551医疗机构的麻醉药品和精神药品专册保存时间为（）
552第一类精神药品处方保存时间为（）
553第二类精神药品处方保存时间为（）
554医疗机构对麻醉药品和精神药品处方保管分别至少（）
555执业医师应当（）
556医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品必须获得卫生行政部门的"药品购用印鉴卡"，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，获得该卡的条件如下，但应除去
557根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，下列关于临床使用麻醉药品和第一类精神药品的说法，其错误的是（）
558医疗机构精神药品处方至少保存（）
559麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存（）
560卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于几日内到场监督医疗机构销毁行为（）
561某患者，女性，58岁。被诊断为肺癌，行肿瘤切除术后需要使用麻醉药物止疼，那么为其开具麻醉药物的医师应为（）
562处方保留2年备查的是（）
563处方为一次常用量且仅限于二级以上医院内使用的是（）
564药师应按年月日逐日编制顺序号的是（）
565麻醉药品和第一类精神药品处方笺的区别在于（）
566醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）
567每张处方不超过7日常用量的药品是（）
568下列药品的标签均必须印有规定标识的是（）
569为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品注射剂处方
570在麻醉、精神药品的采购和贮存过程中，下列行为不符合规定的是（）
571第一类精神药品缓控释制剂处方量不得超过（）
572下列药品中可以委托生产的是（）
573处方笺为淡黄的是（）
574处方笺为白色的是（）
575药师小王从今天开始负责管理麻醉药品和第一类精神药品，为此他认真学习了《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，以下是他对麻醉药品和第一类精神药品相关管理规定的理解，不正确的是（）
576下列为门（急）诊中、重度慢性疼痛患者开具的处方中，每张处方最大限量是3日常用量的是（）
577为门（急）诊患者开具的第一类精神药品注射剂处方中，每张处方的最大限量是（）
578第一类精神药品和第二类精神药品处方笺的最明显的区别在于（）
579每张开具第二类精神药品的最大量为（）
580依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》，麻醉药品、精神药品处方格式组成中前记不同于普通处方，须载明
581根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带
582根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）
583依照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期间内麻醉药品、第一类精神药品的（）
584《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当（）
585不得在零售药店销售的是（）
586精神药品的经营单位和医疗单位应当（）
587申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应符合的条件包括（）
588根据《麻醉药品、精神药品管理条例》规定，医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括（）
589批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
590属于我国生产及使用的麻醉药品品种的是（）
591批准从事第二类精神药品制剂生产的企业
592按照《药品标签和说明书管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是（）
593第一类精神药品专用账册的保存期限应当白药品有效期满之日起不少于（）
594麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业
595在零售药品中，凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应的是（）
596以下属于一类精神药品的是（）
597生产记录应保存5年备查的药品是（）
598下列哪些药品出库时均须进行双人核对制度
599每张处方一般不超过7日用量的药品是（）
600麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）
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