首页 › 答案 › 标签 › 遗传学

遗传学

201DNA的防护机制包括：
202诱发基因突变的最有效波长是280nm，因为这是DNA最易吸收的波长。
203大多数基因突变对突变体本身生长和发育往往是有害的。
204基因突变可直接引起等位基因的重组，间接引起非等位基因的重组，相对等位基因的出现主要靠基因突变。
205S1、S2、S3为烟草的自交不亲和基因，则S1S3×S1S2可得到3种基因型的种子。
206突变就是基因内不同位点的改变。
207染色体的折断重接会产生各种畸变染色体，它们是顶端缺失、中间缺失、无着丝点断片和双着丝粒染色体以及重复、倒位、易位染色体。
208倒位是细胞内染色体片段的转移。
209倒位的遗传效应之一是抑制倒位圈内染色单体的交换，降低重组率。
210相互易位杂合体会产生败育的花粉，其原因是在性母细胞减数分裂的后期I的相邻式分离，会形成和倒位杂合体相同的重复-缺失染色体。
211易位还会造成染色体融合而导致染色体数目的变化，其原因是相互易位的染色体一个很短、一个很长，短的容易丢失。
212重复杂合体和易位杂合体均可产生相同重复-缺失染色体的败育配子。
213相互易位能引起染色体臂的移位而产生新的连锁群。
214缺失、重复和倒位是发生在同源染色体之间，而易位是发生在非同源染色体之间。
215一些染色体畸变可用来疏花疏果、防治害虫，所用的畸变类型是倒位。
216相互易位杂合体自交，子代中将有50%具有正常染色体的个体。
217一个显性三体杂合体与隐性双体杂交，后代呈现1：1的显隐性分离。说明该三体是个复式三体，并且该基因距离着丝点较远。
218水稻未加倍的花粉植株是单倍体，其实也是一倍体。
219同源四倍体的孢母细胞减数分裂时可以形成n个四价体，而四体则只能形成一个四价体。
220用“A”代表某植物种的一个染色体组。设一个体是AAAA，所以可以说出下列各点：
221同源四倍体的同源染色体在后期I的分离方式多是2/2式分离。
222表现隐性的单体1B与表现显性的双体杂交，测定小麦Q基因是否在1B染色体上。若F1为显性，F2表现正常显隐性分离比3：1，即可确定Q在1B染色体上。
223某植株根尖细胞染色体数为10，一些花粉母细胞减数分裂时形成三个二价体和一个四价体，一些形成五个二价体，则该植株为正常二倍体。
224普通烟草（2n=4x=48）经花药培养产生的单倍体植株，减数分裂时可观察到12个二价体。
225对一种特定基因（A/a）来说，一个同源三倍体的可能基因型种类为5种。
226性状差距大的两亲本的杂种后代，一般表现有较低的遗传力。
227回交一代的表现型方差的总和（VB1+VB2）等于1/2VA+1/2VD+2VE。
228在数量性状遗传中，基因型方差可分解为三个组成部分：加性方差、显性方差和上位性方差。其中显性方差是可以固定的遗传变量，它可以在上下代间稳定传递。
229遗传率高可说明环境对表型值变异的影响较基因型对表型值变异的影响小，因而所选到的变异，遗传到后代的可能性大。
230某性状在其基因型纯合的群体中，遗传率必定为零。
231水稻品种甲，在6月1 日后38天成熟，品种乙在6月1日后28天成熟，其 F1在6月1日后32天成熟。这里F1表现多基因的超显性效应。
232按多基因假说，各基因的效应相等且表现为不完全显性。
233微效多基因的非加性效应在F1中的表现形式有3种：部分显性、超显性和完全显性。
234基因加性方差是可固定的遗传变异量，可在上、下代间传递，所以，凡是狭义遗传率高的性状，在杂种的早期世代选择有效； 反之，则要在晚期世代选择才有效。
235水稻品种间杂交的后代，估算环境方差时不能用
236F1和F2的杂种优势相近似。
237双亲的亲缘关系、生态类型、生理特性上差异越大，双亲间的相对性状的优缺点就能互补。
238杂种优势的强弱是由遗传因子单独决定的。
239显性假说只注意到非等位基因之间的相互作用以及异质等位基因之间的作用。
240纯系学说是由约翰逊首先提出来的。
241在纯系内个体所表现的差异，那只是环境的影响，是不能遗传的。所以，在纯系内继续选择是无效的。
242杂种优势的大小，取决于双亲性状间的相对差异和相互补充。所以，选择亲本时，两亲本的差异越大越好。
243杂种优势的大小与双亲基因型的高度纯合有关。所以通常是玉米单交种杂种优势小于品种间杂种优势。
244关于杂种优势的理论目前主要有显性假说、超显性假说和上位性假说。
245杂种优势是指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种F1在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量、品质上比其双亲优越的现象。杂种优势所涉及的性状大都为质量性状。
246F+ⅹF-接合中，F+的F因子转移到F-中去了。因而原来的F+变成了F-，使原来的F-变成了F+。
247由于噬菌体P22可以转导沙门氏菌染色体的特定部分，因此称为普遍性转导噬菌体。
248转导与转化不同之处，在于转化是以噬菌体为媒介。
249利用普遍性转导可以测定细菌基因间的连锁关系。
250每个细菌细胞繁殖的子细胞集合成群，形成肉眼可见的菌落或克隆，原则上每个菌落有共同的遗传组成。
251在接合实验中，Hfr菌株应带有一个敏感的位点（如aziS）。这样，在发生接合后可用选择性培养基消除Hfr供体。为此，这个位点距离Hfr染色体的转移起点（O）应该近一些。
252有一个基因型为ABCDE，但基因顺序不知的菌株。用它的DNA去转化一个基因型为abcde的菌株后，发现了几种重组型：AbcDe、abCdE、aBCde、AbcdE，由此可推断这几个基因在染色体上的顺序为daecb。
253通过以转导颗粒为媒介物进行转导实验。发现b与a的并发转导率为3%，而不论a与c，或是ab与c的并发转导率均为0。但由供体提供的b+是由c带进来的。由此可推断三基因顺序为cba，而且转导片段的大小在a到b与c之间。
254F’因子即是性因子。
255P1噬菌体具有溶源性的生活周期，即噬菌体繁殖并不进入裂解周期。
256用基因型为dd的左旋椎实螺作母本与基因型为Dd的右旋椎实螺父本交配，后代中出现右旋和左旋比例相等的两种个体。
257mtDNA是叶绿体DNA，ctDNA是线粒体DNA。
258在一个正反交试验中，子代均表现母本性状，F3呈现孟德尔式的3：1简单分离，这是母性影响。
259如果某一雄性不育材料，经许多品种杂交，仍找不到其保持系，那么这个雄性不育材料很可能是核不育型。
260在玉米中，配子体雄性不育类型的育性杂合体（Rr）与易位杂合体的半不育表现形式是相同的。
261影响玉米T型不育系不育的原因是质核互作的配子体不育基因。
262经研究得知，果蝇对CO2敏感是由于它具有一个叫Sigma的细胞质颗粒。而抗CO2的果蝇则没有Sigma颗粒。那么♀敏感型ⅹ♂抗CO2的后代均为抗CO2型。
263质核雄性不育系、保持系和恢复系的遗传组成分别是N（rr）、S（rr）和N/S（RR）。
264现有一个不育材料，找不到它的恢复系。一般的杂交后代都是不育的。但有的F1不育株也能产生极少量的花粉，自交得少数后代，呈3：1不育株与可育株分离。将F1不育株与可育亲本回交，后代呈1：1不育株与可育株的分离。由此可推断该不育系应是受显性单基因控制的核不育型。
265假设某种二倍体植物的细胞质在遗传上不同于植物B。为了研究核-质关系，想获得一种植株，这种植株具有A的细胞质，而细胞核却主要是B的基因组，应该A×B的后代连续与A回交。
266农杆菌是一种含有质粒的转化细菌，其质粒能用作载体将外源DNA导入植物细胞。
267PCR反应混合液由模板DNA、四种脱氧核苷酸和热稳定的DNA聚合酶三种成分组成。
268农杆菌介导法的优点是无宿主限制，可以对任何基因型材料进行转化。
269转基因生物分子检测的方法有PCR检测、Southern杂交、Northern杂交和Western杂交。其中Western杂交是检测目的基因是否表达。
270目前克隆基因的方法有很多，但仍不能人工合成基因。
271基因工程中应用最广泛限制酶是I型限制酶。
272基因组文库使用与切割质粒相同的限制性内切酶，将供体生物体的基因组DNA切成许多片段，然后将其连接到载体上构成的一个重组DNA群体。该文库常用于克隆特定基因。
273高等植物遗传转化的主要方法有农杆菌介导法和基因枪法。
274DNA的体外重组，就是把目的基因安装在载体上，这是基因工程的一个重要步骤。
275目前将目的基因导入到受体细胞（植物）的两种最常用方法是农杆菌介导法和基因枪法。
276N值是指生物体所含有的DNA总量。
277基因组学的重要组成部分是基因组计划。进行基因组计划大体可分为5步：即①构建基因组的遗传图谱；②构建基因组的物理图谱；③测定基因组DNA的全部序列；④构建基因组的转录本图谱；⑤分析基因组的功能。
278基因组物理图谱的构建主要有4种途径，即限制酶作图、基于克隆的基因组作图、荧光标记原位杂交和顺序标签位点。
279基因组测序策略包括鸟枪法测序和克隆重叠群法。克隆重叠群法的优点是速度快、简单易行、成本低，而鸟枪法测序更准确，但成本高。
280基因组图谱的应用主要包括：
281如果基因A.B.C分别对a.b.c均为显性，且3对基因是自由组合的，AAbbcc′aaBBcc得到的F1再相互交配，预期F2中纯合个体的比为：
282AaBbCc×AaBbCc，假定A对a，B对b，C对c为显性，3对基因自由组合，则后代中与亲本表型相同个体所占比为：
283基因型AaBbCcDdEe和基因型aaBbCCDdee的植物杂交，假定不同对的基因自由组合，则后代中基因型为AaBBCcddEe的个体比例为
284在一个3对杂合基因自由组合试验中，F2中基因型类别数有（）
285黑色短毛豚鼠与白色长毛豚鼠杂交，F1为黑色长毛，F1互相交配，F2为9黑长∶3黑短∶3白长∶1白短。若F1用白色长毛亲本豚鼠回交，则后代不同表型及比为：
286豌豆单因子试验，红花′白花?F1红花?F23红花：1白花，进一步由F2自交得F3发现（）
287脉孢菌的营养体都是纯合二倍体，能真实遗传。（）
288糯稻和粘稻隔行而种，成熟后，糯稻穗中有粘稻籽粒，而粘稻穗中无糯稻籽粒，这说明，糯质基因对粘质基因为隐性。（）
289由杂合子Aa得到的a配子受精率较低，但不会使杂种后代中Aa个体的比例数下降。（）
290为检验某一个体的基因型，可作测交，即将这个个体与一个显性纯合体杂交。（）
291某一植物中，以AABBDD×aabbdd杂交，F1再与三隐性亲本测交，获得的Ft数据为：ABD20；abd20；abD20；ABd20；Abd5；aBD5；aBd5；AbD5；从这些数据看出ABD是（）。
292A和B是连锁在一条染色体上的两个非等位基因，彼此间的交换值是14％，现有AaBb杂种，试问产生Ab重组配子的比例是多少？
293番茄基因O、P、S位于第二染色体上，当F1OoPpSs与隐性纯合体测交，结果如下：+++73，++s348，+p+2，+ps96，o++110，o+s2，op+306，ops63，这三个基因在染色体上的顺序是（）
294在相引组中,F2亲本型性状比自由组合中的（）
295对某一种生物来讲，它所具有的连锁群数目总是与它（）相同
296两点测验的结果表明a与c两个连锁遗传基因之间相距10个图谱单位，三点测验发现b的位点在a和c之间，据此，三点测验所揭示的a和c之间的距离（）
297已知某两对连锁基因的重组率为24％，说明在该二对基因间发生交换的孢母细胞数占全部孢母细胞的（）
298基因连锁强度与重组率成反比。（）
299基因型＋C／Sh＋的个体在减数分裂中有6％的花粉母细胞在Sh和C之间形成一个交叉，那么，所产生的重组型配子＋＋和ShC将各占3％。（）
300如果某两对基因之间的重组率达到50％，则其F2表型比例与该两对基因为独立遗传时没有差别。（）
‹1234…10›