首页
›
答案
›
标签
›
引物
引物
301
原核生物复制过程中有多种酶和蛋白因子参与,它们是①DNA连接酶②引物酶③解螺旋酶④拓扑异构酶⑤DNA聚合酶,⑥SSB。其参加的顺序应是()
302
参加DNA复制的酶类包括()
303
简述DNA复制过程。
304
转录过程中需要的成分是()
305
需要以RNA为引物的是()
306
DNA复制过程中不需要的成分是()。
307
聚合酶链反应不需要()
308
下列哪些物质与转录无关()
309
复制和转录的共同点有()
310
下列与原核生物DNA复制有关的酶及因子有()
311
不能够形成3′,5′-磷酸二酯键的酶是()
312
PCR引物延伸温度一般为
313
PCR引物退火温度一般为
314
Sanger双脱氧链终止法采用DNA引物引导新生DNA的合成,采用的模板是
315
DNA聚合酶要求下述哪些物质才能进行DNA复制
316
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是
317
关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述正确的是
318
关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是
319
DNA复制和转录过程有许多相同点,下列描述哪项是错误的?()
320
关于真核生物
321
有关反转录的正确叙述:()
322
DNA聚合酶催化的反应()
323
真核生物DNA聚合酶α的作用是:()
324
放射性同位素标记探针的方法有()
325
关于PCR技术,下列哪项是错误的()
326
下列哪些物质与转录有关()
327
关于拓扑异构酶的叙述,正确的是()
328
DNA复制过程中催化断开DNA双螺旋中氢键的是()
329
RNA生物合成时()。
330
下列有关转录的描述中,()是错误的。
331
RT-PCR与常规PCR的主要区别在于
332
在PCR扩增中,引物的作用是
333
实时荧光定量PCR中,荧光信号与什么成正比
334
PCR技术扩增DNA,需要的条件是①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体中的哪几个
335
以下不是Taqman探针的特点的是
336
课本中介绍的SangEr提出的链终止法(也叫双脱氧法,末端终止法)测定DNA序列的方法,所涉及到的技术或知识点有:
337
复制中,引物切除及填补之后
338
与普通PCR不同的是,荧光实时定量PCR在反应体系中需加入
339
PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应,其特异性决定因素为()
340
前导链的合成只需有一段RNA引物
341
负责解开DNA双螺旋的是
342
后随链的合成需要有多段RNA引物
343
聚合反应的特点:()
344
DNA合成时需要RNA引物引发复制
345
在原核生物中引物酶是
346
RNA引物位于
347
DNA连接酶在复制过程中的作用是()
348
比较真核生物与原核生物的DNA复制,二者的相同之处是()
349
真核生物DNA聚合酶中,有引物酶活性的是()。
350
参与原核DNA复制起始阶段的包括
351
糖原合成需要
352
关于逆转录PCR的描述,不正确的是
353
关于PCR反应引物的描述,不正确的是
354
有关PCR的描述,下列不正确的是
355
标记的参与杂交反应的核酸分子,称为
356
PCR技术扩增DNA需要的条件是()
357
下列不能催化单核苷酸聚合成链的酶是
358
下列关于引物设计的原则中,错误的是
359
逆转录PCR扩增最终产物的特异性由
360
PCR反应过程中,退火温度通常比引物的Tm值
361
PCR反应体系的描述错误的是
362
在荧光定量PCR中能够使得SYBRGreen发光的是
363
DNA复制中使双螺旋变松的酶是?
364
5'RACE技术通常会用到oligodT引物。
365
DNA聚合酶Ⅰ的3′→5′外切酶活性用于切除RNA引物。
366
逆转录酶催化RNA指导的DNA合成反应,不需要RNA引物。
367
列哪一种酶作用时需要引物?()
368
PCR扩增体系中包含的成分()
369
在RNA的转录过程中,RNA聚合酶需要有引物。
370
DNA复制过程中,与解链无关的酶或蛋白质是()
371
冈崎片段的生成是由于()
372
关于DNA损伤的切除修复的叙述错误的是()
373
大肠杆菌DNA复制过程中用于去除冈崎片段5’端RNA引物的酶是()
374
真核细胞RNA聚合酶的特点是()
375
下列关于复制和转录的描述哪项是错误的
376
DNA合成需要一段RNA引物,合成该引物的酶是()
377
原核生物DNA复制中主要负责合成先导链及冈崎片段的是()
378
在PCR引物设计的过程中、如果G+C含量过多、则会导致()。
379
有关RNA转录合成的叙述,其中错误的是()
380
当靶基因表达量比较低或普通PCR无法得到理想产物时,我们可以用两对引物两次扩增法,这种方法称为()。
381
在催化反应中不需要模板的酶是()
382
关于哺乳动物DNA复制特点的描述哪一项是错误的
383
下列关于RNA聚合酶和DNA聚合酶的叙述哪个是正确的?
384
下列哪个过程需要合成RNA引物
385
PCR介导的定点突变技术是利用()
386
有关反转录,下列说法错误的是()
387
下列关于DNA复制过程的说法中正确的是()
388
荧光染料通常标记在每个基因座中一条引物的5′端,扩增后的等位基因产物均携荧光基团,经电泳分离后,用荧光扫描系统对凝胶检测。
389
Sanger法测序的四个反应体系中应分别加入不同的()
390
下列关于DNA复制与转录过程的描述,其中错误的是()。
391
端粒酶是一种蛋白质()RNA复合物,其中RNA起()。
392
关于大肠杆菌DNA聚合酶Ⅲ的说法错误的是()。
393
DNA复制中,不需要()
394
下列关于原核细胞DNA聚合酶活性的叙述,正确的是()
395
DNA合成过程中需要()
396
DNA复制的特点
397
关于原核DNA聚合酶III,错误的是:
398
有关HLA基因分型PCR()SSP方法描述错误的是:
399
体内DNA复制过程中的“引物”是()
400
DNA生物合成的起始,需要一段()为引物,引物由()酶催化完成。
‹
1
…
3
4
5
…
7
›