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剂型

901以下处方内容中，不属于“正文”的是（）
902药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度是（）
903药物吸收速度的快慢，正确的叙述是（）
904具有凝固蛋白质、减少渗出、抑制分泌和促进炎症消退的外用药剂型是（）
905以下哪项不是影响药物效应的因素
906口服给药正确的是（）
907下列不属于老年人安全用药原则的一项是（）
908在对小儿进行预防接种前，下列哪项是需要核对的最主要的内容
909已生产的药品改变剂型、给药途径或增加新的适应证称为（）
910下列哪些因素影响强心苷类药物效应（）
911某药按一级动力学消除，其半衰期（）
912哪种剂型更易透皮吸收（）
913以下哪几种剂型不宜用于毛发部位
914以下关于剂型与皮肤吸收关系的描述正确的是（）
915以下关于各种剂型定义正确的有（）
916具有保护作用的剂型有（）
917基本药物的特点是（）
918下列不属于相同剂量和同样剂型的药物其生物利用度可有很大差异的原因是（）
919该患儿予硫酸亚铁每天4mg／kg，治疗1个月后，贫血稍有改善但仍不正常。可能原因是（）
920口腔黏膜病局部用药理想剂型的主要条件是（）
921适合患者在家自我使用的菌斑显示剂剂型为（）
922湿疹、皮炎亚急性期选用何剂型（）
923湿疹、皮炎急性期选用何剂型（）
924湿疹、皮炎慢性期选用何剂型（）
925抗癫痫药物的选择，最主要的依据是（）
926关于L－Dopa剂型的选择叙述错误的是（）
927影响釉质酸蚀效果的因素有（）
928化妆品与外用药品的主要区别是（）
929显著影响肺脓肿治疗效果的因素包括（）
930关于自身敏感性皮炎的治疗错误的是（）
931亚急性湿疹有渗出时最适合的剂型是（）
932常用眼药剂型及给药方式有（）
933慢性湿疹可选择的外用药物剂型包括（）
934关于复方L－Dopa制剂的剂型叙述不正确的有（）
935关于β－干扰素治疗多发性硬化（MS）的效果，叙述正确的是（）
936亚急性湿疹适用的外用药物剂型为（）
937临床试验的阳性对照药品首先选择（）
938下列关于生物半衰期的描述错误的是（）
939药剂学将药物的形态或类别称为（）
940下列关于生物药剂学的描述不正确的是（）
941有关药物剂型中浸出制剂其分类方法是（）
942两制剂含等量的相同活性成分，具有相同的剂型，符合同样的或可比较的质量标准
943不属于生物药剂学中研究的生物因素的是（）
944以下有关“处方用药适宜性审核内容”的叙述中，不恰当的是（）
945影响药物利用的药剂学因素不包括（）
946以下药物化学对化学药物研究的内容不包括哪个
947药物分析学科的主要目的是（）
948审核处方用药适宜性的内容不包括（）
949执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括（）
950药物剂型的重要性主要表现在（）
951根据《处方管理办法》，医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型一般
952下列剂型中需进行乙醇含量测定的是（）
953关于各种药物剂型，错误的说法是（）。
954不属于处方前记内容的是（）。
955何种途径给药可产生首关作用（）。
956申请注册的药品可以同时申请为非处方药的情况是（）
957醋酸氯已定的水溶液或醇溶液为外用杀菌剂与制成栓剂的作用情况属于
958药物制成剂型的主要目的不包括（）
959用于治疗皮肤病的同一药物制成溶液剂、糊剂、粉剂、洗剂以及软膏剂和乳膏剂的作用情况属于
960采用直接压片或包衣工艺
961与入药部位、产地、采集时间、贮存、加工炮制、剂型等有关的是（）
962制成盐类、酯类、酰胺类等
963下列属于第三类药品的是（）
964糖浆剂属于的剂型类别为（）
965执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括（）
966政府制定药品统一价格原则上按照
967对药名、剂型、规格、数量属于（）
968根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物应满足的条件包括（）
969干燥失重不得过2.0%的剂型是（）
970定点医疗机构使用医保药品目录的管理要求中，鼓励医师选择药品的原则正确的是（）
971医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型不得超过（）
972已上市药品不是按照新药申请的程序申报的是（）
973查药品
974已上市药品改变剂型，其申请程序按
975医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过（）
976下列哪些属于药物制剂的稳定化方法（）
977门诊麻醉药品、第一类精神药品除注射剂和控缓释剂以外的剂型处方不得超过（）
978药品经营企业购销药品的购销记录必须注明药品的（）
979下列哪项不属于药物毒性的影响因素
980贮存中易发生酸败的剂型
981关于剂型的分类下列叙述错误的是（）
982属于固体剂型的有（）。
983在医嘱书写中，选药、剂量、剂型、途径等方面发生差错属于（）
984不宜置口中久含，以免影响其剂型设计目的（）
985审核结果视为超常处方的是（）
986正文
987前记
988提示“药物都应保存在原始包装中，并不要将瓶外的标签撕掉”，是针对
989审核结果为用药不适宜处方的是（）
990提示“每次用药前检查药品外观有无变化，发现异常立即停用”，是针对
991宜整片吞服，不宜嚼碎或者掰碎服用的剂型
992后记
993提示“噻托溴铵粉吸人剂所附胶囊需放到吸人装置内刺破吸人，不能直接吞服”，是针对
994宜用温水浸泡，不宜直接服用或者口含的剂型
995审核结果视为不规范处方的是（）
996包装严密、药液澄明度好、色泽均匀、无变色、沉淀等现象
997单散剂药物剂型的分类方法是（）
998完整、形状与色泽均一、表面光滑、无磨损与污垢、硬度适中（）
999离子交换型缓控释制剂剂型分类方法是（）
1000胶囊剂的缺点包括（）
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