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物理化学
物理化学
301
某理想气体从同一始态(p1,V1,T1)出发,分别经恒温可逆压缩和绝热可逆压缩至同一体积V2,若环境所做功的绝对值分别为WT和WA,问WT和WA的关系如何?
302
封闭体系从 A 态变为 B 态,可以沿两条等温途径:甲)可逆途径;乙)不可逆途径则下列关系式:⑴; ΔU可逆>; ΔU不可逆; ⑵; W可逆 >; W不可逆; ⑶; Q可逆 >; Q不可逆; ⑷;(Q可逆 - W可逆) >;(Q不可逆 - W不可逆);正确的是:
303
下面陈述中,正确的是:两物体之间只有存在温差,才可传递能量,反过来体系与环境间发生热量传递后, 必然要引起体系温度变化
304
恒容下,一定量的理想气体,当温度升高时内能将。
305
实际气体的节流膨胀过程中,哪一组的描述是正确的?
306
理想气体的焦耳-汤姆孙系数mJ-T一定等于零。此话对吗。
307
理想气体向真空绝热膨胀,dU=0,dT=0,而实际气体的节流膨胀过程dH=0,dT≠0。上述两结论对吗?
308
理想溶液具有一定的热力学性质。在下面叙述中哪个是错误的
309
关于理想液体混合物,下面的表述中正确的是:
310
2 mol A物质和3 mol B物质在等温等压下混合形成理想液体混合物,该系统中A和B的偏摩尔体积分别为1.79×10-5 m3×mol-1,2.15×10-5 m3×mol-1 ,则混合物的总体积为:
311
由A及B二种液体组成理想溶液,A、B的饱和蒸气压分别为p*A、p*B,x为液相组成,y为气相组成,若p*A >; p*B(* 表示纯态),则:
312
判断:假设A,B两组分混合可以形成理想液体混合物,说明 A,B 分子之间的作用力很微弱。
313
主要决定于溶解在溶液中粒子的数目,而不决定于这些粒子的性质的特性叫
314
自然界中,有的高大树种可以长到 100 m以上,能够提供营养及水位到树冠的主要动力是什么?
315
20摄氏度时,将68.4kg的蔗糖溶于1000g的水中形成稀溶液,则该溶液的渗透压是
316
反渗透已经应用于海水淡化和纯水制备等领域,这种说法对吗?
317
范霍夫公式只适用于稀溶液,这种说法对吗?
318
当克-克方程应用于凝聚相转变为蒸气时,则
319
在多相平衡系统中,杠杆规则适用于二组分系统的任何相区。
320
对于恒沸混合物的描述,下列各种叙述中不正确的是
321
当水处在三相点平衡时,系统发生绝热膨胀,温度降低0.1K,水的相态将如何变化?
322
下列叙述中正确的是:
323
对于二组分气()液平衡系统,哪一个可以用蒸馏或精馏的方法将两个组分分离成纯组分?
324
在双组分体系T-X图上,若有一极小点,则该点
325
关于杠杆规则的适用性,下列说法错误的是
326
N2的临界温度是124 K,如果想要液化N2就必须:
327
某一水溶液中有 n种溶质,其摩尔分数分别是 x1,x2,...,xn,若使用只允许水出入的半透膜将此溶液与纯水分开,当达到渗透平衡时水面上的外压为 pw,溶液面上外压为 ps,则该体系的自由度数为:
328
水溶液中氢和氢氧根离子的电淌度特别大,究其原因,下述分析哪个对?
329
zB、rB及 cB分别是混合电解质溶液中 B 种离子的电荷数、迁移速率及浓; 度,对影响 B 离子迁移数(tB) 的下述说法哪个对?
330
用同一电导池分别测定浓度为 0.01 mol·kg-1和 0.1 mol·kg-1的两个电解质溶液, 其电阻分别为 1000 W 和 500 W,则它们依次的摩尔电导率之比为;
331
CaCl2 摩尔电导率与其离子的摩尔电导率的关系是
332
离子迁移数与离子速率成正比,某正离子的运动速率一定时,其迁移数也一定。
333
有下列溶液:;(A) 0.001 mol·kg-1 KCl;(B) 0.001 mol·kg-1 KOH; (C) 0.001 mol·kg-1 HCl;(D) 1.0 mol·kg-1 KCl; 其中摩尔电导率最大的是(); 最小的是()。
334
无限稀释摩尔电解质溶液的摩尔电导率可以看成是正、负离子无限稀释摩尔电导率之和,这一规律只适用于强电解质。
335
金属活性排在H2之前的金属离子, 如Na+ 能优先于H+在汞阴极上析出, 这是由于
336
电解金属盐的水溶液时, 在阴极上
337
以石墨为阳极,电解 0.01 mol·kg-1; NaCl 溶液,在阳极上首先析出:已知:f; $(Cl2/Cl-)= 1.36 V , h(Cl2)= 0 V , ; f $(O2/OH-)= 0.401V; , h(O2) = 0.8 V
338
定量多组分体系的浓度表示有多种形式,通过其公式可以自由转换。
339
体系的热力学函数都可以有偏摩尔量。
340
多组分体系各组分的偏摩尔量,既构成体系某一宏观性质的各个部分,又是相互依赖相应影响。
341
化学势一定是偏摩尔量。
342
相是相平衡的研究对象,因此相就是相平衡中的体系。
343
体系相平衡的根本原因是各物质在各相中浓度不随时间变化。
344
通常体系的物种数S因分析角度的不同而发生变化。
345
组分数C就是能确立体系组成的最少物种数。
346
自由度f就是体系在不发生相变化时能够独立变化的最少的强度性质变量数。
347
在相图中,物系点和相点有时重合有时分离。
348
克拉贝龙方程式表达了相平衡体系中压力与温度的依赖关系。
349
理想溶液双液系p-x-y相图中G线一定在L线的右边,在T-x图中G线一定在L线上方。
350
理想溶液双液系相图中每个区的自由度f*=2。
351
双液系相图中每个点的独立组分数C=2。
352
有一露于空气中的球形液膜,若其直径为 2×10-3 m,表面张力为 0.7 N·m-1,则该液膜所受的附加压力为:
353
半径为 1×10-2 m 的球形肥皂泡的表面张力为 0.025 N·m-1,其附加压力为:
354
在农药中通常都要加入一定量的表面活性物质, 如烷基苯磺酸盐, 其主要目的是
355
表面活性剂具有增溶作用,对增溶作用说法不正确的是:
356
固体能被液体润时,接触角θ()90度。
357
液体在玻璃上完全不润湿时,接触角θ=0度,。
358
汞在玻璃上完全不润湿。
359
在稀的砷酸溶液中,通入 H2S 以制备硫化砷溶胶(As2S3),该溶胶的稳定剂是; H2S,则其胶团结构式是:
360
向 FeCl3(aq) 中加入少量氨水,可制备稳定的氢氧化铁溶胶,此时胶体粒子带; 电荷情况为:
361
物理化学是研究所有物质系统的化学行为的原理,规律和方法的学科。
362
物理化学就是物理和化学的总称。
363
工业分析方法不是按原理分的是
364
水污染的治理措施主要有哪些?()
365
当一定的直流电通过一含有金属离子的电解质溶液时,在阴极上析出金属的量正比于
366
下列哪个方法不能用来测量离子的迁移数
367
对相同温度下无限稀释的硫酸、盐酸和硝酸中的氢离子而言,下列说法不正确的是
368
在用对消法测量电池的电动势的实验中 ,必须用到
369
因正、负离子迁移数不同引起的两溶液界面处的电势差称为
370
pH计是利用哪种电学性质测定水溶液中氢离子的活度?
371
“若要比较各种电解质的导电能力的大小,用电解质的电导率值大小进行比较是合理的方法。” 这种说法对吗?
372
“在实验中测定溶液的电导实际上是测量溶液的电流强度。”这种说法对吗?
373
“在饱和 AgCl 溶液中加入 NaNO3,AgCl 的饱和浓度变大。”这种说法对吗?
374
“无限稀电解质溶液的摩尔电导率可以看成是正、负离子无限稀摩尔电导率之和,这一规律适用于强电解质,也用于弱电解质” ,这种说法对吗?
375
下列各系统中属于独立粒子系统的是
376
系统的微观性质和宏观性质是通过()联系起来的
377
对于一个粒子数N、体积V和内能U确定的系统,其微观状态数最大的那套分布就是最概然分布,得出这一结论的依据是()
378
对三原子分子H2O(g)和CO2(g),下面关于它们各种运动形式自由度的描述正确的是()
379
三个可别粒子分布于同一能级的两个不同量子态上时,下列说法中正确的是()
380
对热力学性质(U、V、N)确定的系统,下面描述中不对的是()
381
下面的说法中,错误的是()
382
某双原子分子AB取振动基态能量为零,在温度T时的振动配分函数为2.0,则粒子分布在基态上的分布分数N0/N应为()
383
从统计热力学的观点看,对理想气体封闭系统在非体积功为零、体积不变的情况下吸热时体系中粒子()
384
经典粒子的零点能规定不同时,必定影响()
385
关于反应速率,表达不正确的是
386
某反应进行时,反应物浓度与时间成线性关系,则此反应的半衰期与反应物初始浓度
387
某反应的半衰期与其初始浓度成正比,则该反应是
388
化学反应速率系数的Arrhenius关系式能成立的范围是
389
下面不属于平行反应特点的是
390
稳态近似法常用于处理下列哪种动力学问题
391
反应级数可以是正整数、分数或负数。
392
对行反应(对峙反应)的特点之一是反应达平衡时宏观反应速率为零。
393
在光化反应的初级过程中,反应物的反应级数是一级。
394
加入催化剂后,正反应的速率增大,逆反应的速率减小。
395
一定温度下,由微小液滴聚集成大液滴的过程,下列表述正确的是
396
在一个密闭的容器中,有大小不同的两个水珠,长期放置后,会发生
397
水对玻璃润湿,汞对玻璃不润湿,将一玻璃毛细管分别插入水和汞中,下列叙述不正确的是
398
某物质加入水中后发生溶液表面负吸附,表明随该物质加入溶液的表面张力
399
吉布斯等温方程式是描述
400
在某液体中加入表面活性物质后,则该液体的表面张力将
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