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表观
表观
501
(名词解释)表观分布容积
502
静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定?()
503
表观黏度
504
重混凝土()
505
表观密度和容积密度()
506
混凝土拌和物的性能主要表现在哪些方面?()
507
水泥砂浆拌和物性能试验包括稠度,泌水率,表观密度,含气量。()
508
SL352-2006中“混凝土拌和物拌和均匀性试验”规定:每个拌和时间,从先后出机的拌和物中取样,用两组混凝土28d抗压强度偏差率和混凝土表观密度偏差率评定。()
509
砂浆密度计算采用的是砂的饱和面干表观密度。()
510
通过采用集料表干质量计算得到的密度是()。
511
水泥砂浆拌和和物性能试验包括()。
512
通过砂料颗粒级配筛分试验,可以取得砂的下列参数和类别。
513
现场碾压混凝土表观密度的测定应在碾压完毕后30min内进行。()
514
()的材料强度较高。
515
材料表观密度的大小,主要取决于()。
516
根据SL352-2006,混凝土拌和物均匀性的评定指标为()。
517
碾压混凝土拌和物的相对压实度等于()。
518
清除率(CL)
519
影响血管外重复给药稳态峰浓度的因素有哪些?
520
书刊印前制作中,对图稿应从()等方面
521
对原稿进行表观质量检核,主要是设法消除稿面上存在的足以影响扫描质量的瑕疵,它们包括()。
522
用于水泥混凝土路面的粗集料,其技术指标要求不包括()。
523
静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为115ug/ml,其表观分布容积V为()
524
建筑工程用天然石材,其技术性能应满足()。
525
石膏制品的物理性能有()。
526
在体内消除一半所需的时间
527
下列关于表观分布容积说法不正确的是()
528
静脉注射1g某药,其血药浓度为10mg/dl,其表观分布容积为()
529
某些药物经胃肠道给药,在尚未吸收进入血液循环之前,在肠黏膜和肝脏被代谢,而进入血液循环的原药量减少的现象
530
某药物的表观分布容积值较大,表明该药物
531
以下对表观分布容积大小有影响的是()
532
与药物的消除速率有关的因素包括()
533
可作为制定给药时间的依据()
534
反映肾功能的一个指标的是()
535
受血浆蛋白结合影响
536
反映药物消除的快慢的是()
537
具有明确的生理学意义的是()
538
受肝肾功能影响
539
表观分布容积是指()
540
影响氟喹诺酮类抗生素起效时间的药动学参数是()
541
下列有关药物表观分布容积地叙述中正确的是()
542
在老年人体内表观分布容积没有改变的药物为()
543
当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值是()
544
下列对“表观分布容积”的描述错误的是()
545
表观分布容积的单位是()
546
评价生物利用度的最重要参数是()
547
下列叙述中,那一项与表观分布容积(Vd)的概念不符
548
药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象
549
体内药量X与血药浓度C的比值
550
药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡
551
药物的表观分布容积取决于()
552
药物在体内消除一半的时间
553
下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是()
554
静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg/dl,经计算其表观分布容积为()
555
关于表观分布容积的叙述错误的是()
556
肾衰竭时给药的调整方法不包括()
557
长期连续用药,组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势称为()
558
药物由循环系统运送至体内各组织器官的过程称为()
559
下列因素不会影响多次给药的时量曲线的是()
560
血药浓度减少一半所需要的时间称为()
561
用来描述药物在体内分布状况的重要参数是指()
562
某药物的组织结合率很低,说明
563
设人体血流量为5L,静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1μg/ml,按一室分配计算,其表观分布容积为()
564
关于血药浓度下列叙述不正确的是()。
565
下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是()。
566
单次静脉注射药物,影响其初始血药浓度的主要因素是()
567
某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h,表观分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过2小时后,体内血药浓度是多少()
568
影响多次给药血药浓度-时间曲线的因素是()
569
但是模型静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μg/ml,其表观分布容积V为()
570
薄膜衣中加入增塑剂的机制为()
571
把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系
572
静脉注射某药100mg后,测得血药浓度为10μg/L,其表观分布容积为()
573
薄膜衣中加入增塑剂的机制是()
574
有关妊娠期的药动学特点错误的是()
575
按一级动力学消除的药物,等量等间隔多次给药,血浆浓度达到稳态的时间取决于()
576
某药物最低有效血药浓度为Img/L,其表观分布容积为10L,为达到治疗效果,若每隔一个半衰期给药一次,其首剂量应为()
577
静脉注射药物0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7μg/L,其表观分布容积约为()
578
下列关于表观分布容积说法错误的是()
579
药物的表观分布容积的大小不取决于()
580
血将药物浓度高的药物
581
评价生物利用度的重要参数是()
582
以下关于表观分布容积的表述错误的是()
583
可以用来表示单位时间内从体内清除的药物表观分布容积的是()
584
静脉注射某药500mg,其血药浓度为16μg/ml,则表观分布容积应约为()
585
心衰患者对药动学和药效学的影响,错误的是()
586
表观分布容积可以表示
587
关于表观分布容积Vd对血药浓度的影响,叙述正确的是()
588
静脉注射某药物,已知该药物的表观分布容积为4.5L,若要求初始血药浓度为10μg/ml,则给药量为()
589
若某药的表观分布容积(V)=5L,则提示
590
表示药物在体内分布的程度
591
下列对药物表观分布容积的叙述,正确的是()
592
静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg/dl,经计算其表观分布容积为()
593
与有效利用体内物质相关的是()
594
与药物代谢相关的是()
595
与药物分布相关的是()
596
与药物吸收相关的是()
597
与药物排泄相关的是()
598
静脉注射某药物2g,立即测定血药浓度为1mg/ml,其表观分布容积为()
599
红斑狼疮的病因和发病机制的说法不正确的是()
600
表观分布容积大小
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