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色谱

901气相色谱检测过程中，分离后的气体通过（）转换成电信号，并将各组分及其浓度的变化依次记录下来，得到色谱图：（）
902中分4000采用（）分析技术：（）
903Transfix采用（）分析技术：（）
904对色谱分析进样针头的特殊要求是：（）
905气相色谱仪中进行待测混合样品分离的部件是：（）
906油浸式变压器（电抗器）色谱诊断的定性分析主要采用：（）
907在油中溶解气体色谱分析中，反映基线随时间定向的缓慢变化的是：（）
908在色谱流出曲线图中，从进样开始（零点），随着时间的推移，不断地发生变化的是：（）
909油浸式变压器（电抗器）色谱分析仪器中，氢火焰离子化检测器（FID）可以直接检测：（）
910油浸式变压器（电抗器）色谱分析仪器中，热导检测器（TCD）主要用来检测：（）
911向色谱仪中注入标准混合气以获得分析对象的色谱峰形谱图和校正因子的过程称为：（）
912色谱分析油样的保存期是：（）
913油浸式变压器（电抗器）色谱诊断分析主要采用的定量方法是：（）
914油浸式变压器（电抗器）色谱诊断分析属于：（）
915下列哪种色谱方法的流动相，对色谱选择性无影响？（）
916衡量色谱柱的柱效应使用（）。
917用反相液相色谱分离苯、甲苯、乙苯、联苯，先流出色谱柱的组分是（）
918柱长一定时，与色谱峰的宽窄无关的是（）。
919下列哪种因素将使组分的保留时间变短？（）。
920气相色谱中，相对校正因子与（）无关。
921用氢焰检测器，当进样量一定时，色谱峰面积与载气流速（）
922色谱法测定药物含量时，有时需要调整一些色谱条件，如色谱柱长度、柱温、流动相组成、流动相流速、检测器类型等，以符合系统适用性试验要求。
923气相色谱中，使用FID检测时，以氧气为燃气，空气为助燃气，检测器温度一般应高于柱温，并不得低于80℃，通常为150-250℃。
924色谱系统适用性实验包括的指标有（）
925反相色谱固定相的极性小于流动相的极性。
926反相色谱固定相的极性大于流动相的极性。
927正相键合相色谱，结构相进组分，极性小的组分先出柱。
928组分被载气完全带出色谱所消耗的载气体积为保留体积。
929简述高效液相法检查药物中杂质的方法及其适用范围。
930气相色谱中，使用FID检测时，以氧气为燃气，空气为助燃气，检测器温度一般应高于柱温，并环得低于80C，通常为150-250C。
931气相色谱中，使用FID检测时，以氧为燃气，空气为助燃气，检测器温度-般应高于柱温，并不得低于80°C，通常为150-250C。
932化合物进行硅胶柱色谱分离时：（）
933薄层色谱可用于化合物纯度的鉴定，有机反应的监控，不能用于化合物的分离。（）
934按色谱法的分离原理，常用的柱色谱可分为（）和（）两种。
935采用重结晶提纯样品，要求杂质含量为（）以下，如果杂质含量太高，可先用（），（）方法提纯。
936分离纯化极性大的分子（带电离子等）采用反相色谱（或正相柱）。
937用于蛋白质分离过程中的脱盐和更换缓冲液的色谱是（）
938色谱技术
939高效液相色谱是属于吸附色谱中的一种。（）
940根据分离原理，硅胶柱色谱属于（）。
941层析（色谱）：
942在液相色谱分析中，提高色谱柱柱效的最有效的途径是（）。
943液相色谱-质谱联用技术可用于生物大分子的结构解析。
944气相色谱和液相色谱是依据固定相的状态来分类的。
945仪器分析法分为（）
946气相色谱仪器汽化室温度取决于样品的挥发性、沸点及进样量。
947气相色谱仪器检测室温度需低于柱温，至少等于柱温。
948色谱柱在使用一段时间后出现柱效下降（分离能力降低、色谱峰扩张变形），可能的原因是（）
949色谱柱加长，可能产生的后果是（）
950气相色谱柱温选择原则是：在最难分离的组分有好的分离度、不拖尾且保留时间适宜的前提下，尽可能采取较低柱温。
951色谱峰的宽度是由组分在色谱柱中传质和扩散行为决定。
952色谱分析中使用归一化法定量的前提是（）
953凝胶色谱中，分子量较大的组分比分子量较小的组分（）
954液－固色谱法属于（）
955用气相色谱分析时有一个组分未出峰不能使用归一化法进行计算。
956在气相色谱中，相对保留值只与柱温和固定相的性质有关，与其它操作条件无关。
957在气相色谱中，定性的参数是（）
958衡量色谱柱柱效能的指标是（）
959色谱定量分析中不需要准确进样的方法是（）
960如果两组份的分配系数（K）或分配比（k）不相等，则两组份一定能在色谱柱中分离。
961已知某组分在一根1米长的色谱柱的有效塔板数为1600块，调整保留时间为100秒，则半高峰宽为（）秒
962用气相色谱法定量通常根据（）
963用气相色谱法定性是依据（）
964一色谱柱长2米，总理论塔板数为1600。若将色谱柱的长度增加到4m，理论塔板数应当为（）
965若在一个1m长的色谱柱上测得两组分的分离度为0.68，若要使它们完全分离，则柱长（m）至少应为（）
966在气-液色谱分析中，组分与固定相间的相互作用主要表现为下述哪种过程？
967在气-液色谱系统中，被分离组分与固定液分子的类型越相似，它们之间（）
968色谱分析中，要求两组分达到基线分离，分离度应是（）
969在其它色谱条件不变时，若使理论塔板数增加3倍，对两个十分接近峰的分离度是（）
970进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（）
971下列分析方法中用于化合物结构分析的是（）
972ChP现行版本中规定，采用HPLC法测定需进行系统适应性试验（SST），下列色谱参数中，属于SST要求考察的参数为（）
973测定鱼肝油乳中的维生素A时VAλmax不在326-329nm范围，须采用何种鉴定方式（）
974药典（05版）规定甾体激素类药物检查其他甾体，多采用（）
975以硅胶为固定相的薄层色谱通常属于（）
976在气相色谱分析中,为测定物质在氢火焰离子化检测器上的相对定量校正因子,应选择的标准物质为正庚烷。
977色谱定量法有外标法.内标法.标准加入法.归一化法等。
978在《水质磷酸盐的测定离子色谱法》（HJ669—2013）规定的色谱条件下，以PO4形式被检测的正磷酸盐包括（）。
979使用《土壤和沉积物半挥发性有机物测定气相色谱-质谱法》（HJ834—2017）分析苯胺和苯胺衍生物化合物，其净化方法为（）。
980气相色谱色谱柱的口径与柱效及柱负荷的关系为（）。
981制备气相色谱填充柱时，涂渍高温固定液宜选用（）。
982液相色谱法测定中，物质在正相色谱柱中的洗脱顺序是（）。
983液相色谱图是色谱柱流出物（通过）时所产生的响应信号对时间或流动相流出体积的曲线图，或者通过适当方法观察到的纸色谱或薄层色谱斑点、谱带的分布图。
984离子色谱柱上，下列常见阴离子的保留时间从小到大排列正确的是（）。
985用于分析空气中醛酮类化合物的液相色谱属于（）。
986下列条件中对气相色谱柱分离度影响最大的因素是（）。
9870DSs目前已经禁用，适合使用分析（）
988在气相色谱分析中，可使被测物保留时间缩短的操作是（）。
989气相色谱法分析样品时，可能引起色谱峰出现拖尾现象的是（）。
990在气相色谱法分析中，色谱特性与被测物含量无关的是（）。
991《环境空气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定直接进样-气相色谱法》（HJ604—2017）规定总烃色谱峰后出现的其他峰，不计入总烃峰面积。
992用于气相色谱分析样品的采集方法主要有直接采集法、浓缩采集法和化学反应采集法。
993吹扫捕集一气相色谱法测定水中苯系物时，吹扫时间长短对苯系物的分析无影响。
994测定土壤中的石油烃（Co～C4o）时，是指在能够被正己烷（或正己烷-丙酮）提取且不被硅酸镁吸附，在气相色谱图上保留时间介于正癸烷（包含）与正四十烷（不包含）之间的有机化合物。
995《土壤和沉积物有机氯农药的测定气相色谱-质谱法》（HJ835—2017）中规定，测定
996便携式气相色谱-质谱仪在长期不使用的情况下不能长期关机，需定期维护。
997顶空进样法是气相色谱的一种进样方法，适用于挥发性大的组分的测定。
998反相分配色谱适于非极性化合物的分离。
999实验人员在使用气相色谱质谱法测定水中滴滴涕时，由于标识不清，将5.80mg/L的进样内标溶液错误的写成5.30mg/L，但测定结果不变。
1000用吹扫-捕集气相色谱法分析水样时，吹扫出的气体样品会含有许多水分，有可能会干扰色谱测定，因此要除去水分。
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