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药理学
药理学
501
下列镇痛药中,效价最高的是()。
502
硝酸酯类药物治疗心绞痛的机制是()。
503
苯海拉明临床上主要用于治疗()。
504
应高度重视的青霉素的不良反应是()。
505
下列关于第1代到第4代头孢菌素的叙述,不正确的是()。
506
药物产生作用的快慢主要取决于()。
507
下列对毛果芸香碱临床应用的叙述,错误的是()。
508
对癫痫大发作疗效好,且无催眠作用的首选药是()。
509
不扩张冠状动脉的药物是()。
510
可明显翻转肾上腺素升压效应的药物是()。
511
吗啡的镇痛作用主要通过激动()。
512
慢性心功能不全的首选药是()。
513
下列关于硝苯地平的叙述,错误的是()。
514
下列对贝特类药物的临床应用的叙述,最全面的是()。
515
氟喹诺酮的不良反应不包括()。
516
消除半衰期名词解释
517
肝药酶诱导剂名词解释
518
首过效应名词解释
519
对症治疗名词解释
520
举例说明药物的主要排泄途径有哪些。
521
简述左旋多巴与卡比多巴合用的机理。
522
一般药理学研究
523
药理学
524
药物产生副作用的药理学基础是()。
525
氨甲酰甲胆碱的药理学特点是()。
526
药物产生副作用的药理学。
527
氨甲酰甲胆碱的药理学
528
产生药物治疗安全性问题的原因主要有
529
利尿药和血管扩张药治疗心功能不全的共同药理学基础是()。
530
新药临床试验包括()。
531
药理学的任务包括()。
532
初步的临床药理学及人体安全性评价试验是()。
533
药理学研究中衡量化疗药安全性与药效学之间剂量距离的指标是()。
534
下列()是氨甲酰甲胆碱的药理学特点。
535
关于A型不良反应的描述,错误的是()。
536
关于A型不良反应(量变型异常)的描述,错误的是()。
537
临床药理学研究的内容是()。
538
国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是
539
()是研究药物对人体的药理作用机制、作用规律的一门科学。
540
药理学研究中衡量化疗药安全性与药效学之间剂量距离的指标是()
541
药品说明书是指药品生产企业印制并提供的,包含()等药品安全性、有效性重要科学数据和结论的,用以指导临床正确使用药品的技术性资料。
542
研究者手册中重点说明试验药物研发过程中具重要意义的物理学、化学、药学、药理学、毒理学、药代动力学和临床等信息内容的部分是()。
543
由NIH资助的PharmGKB全称为()。
544
药效学主要是研究()。
545
药理学课程的学习任务()。
546
糖皮质激素类药物治疗哮喘的主要药理作用是()
547
糖皮质激素强大的抗炎作用主要针对的是()
548
糖皮质激素治疗肾上腺皮质次全切除术后,常用的给药方法是()
549
糖皮质激素用于治疗严重感染和休克宜采用哪种给药方式()
550
糖皮质激素长期应用引起的不良反应不包括()
551
关于糖皮质激素作用的描述不正确的是()
552
按半衰期的长短,属于中效糖皮质激素的是()
553
I型糖尿病人选用的降血糖药是()
554
能纠正细胞内缺钾的是()
555
肥胖性2型糖尿病治疗首选()
556
二甲双胍的主要降糖作用机制是()
557
延缓碳水化合物在肠道的吸收的抗糖尿病药物是()
558
能增加骨折和膀胱癌风险的降血糖药物是()
559
二甲双胍常见不良反应包括()
560
GIK极化液的主要成分有()
561
抑制过氧化酶而减少甲状腺激素合成的药物是()
562
能抑制外周组织的T4转变成T3的抗甲状腺药是()
563
能使甲状腺缩小、质地变硬、血管网减少的抗甲状腺药是()
564
甲状腺激素应用过量引起的不良反应,可采用何种药物对抗()
565
地方性甲状腺肿的治疗主要采用()
566
放射性131I的主要不良反应是()
567
可用于甲状腺功能测定的药物是()
568
甲状腺激素主要用于下列哪些疾病的治疗()
569
关于甲状腺激素的叙述正确的是()
570
下列属于窄谱抗菌药的是()
571
通过抑制细菌细胞壁形成发挥抗菌活性的药物是()
572
有关抗菌药物的合理使用,叙述错误的是()
573
长期使用广谱抗菌药有引起二重感染的风险。
574
为增强药物的杀菌效果,抗菌药物一般需要联合用药。
575
抗菌药物靶点突变后降低与药物的亲和力可能导致耐药性的产生。
576
细菌形成生物膜是导致耐药性产生的机制之一。
577
天然耐药菌株的耐药基因多存在于染色质外的质粒。
578
在抗菌药的选择压力和诱导作用下,耐药菌株很难恢复对抗菌药物的敏感性。
579
增加真菌细胞膜的通透性是抗真菌药物重要的作用机制之一。
580
对氧氟沙星的叙述错误的是()
581
喹诺酮类药物的不良反应不包括()
582
喹诺酮类药物可常规用于儿童感染性疾病的治疗。
583
氟喹诺酮类药物血浆蛋白结合率低,分布广。
584
氟喹诺酮类药物抗菌谱窄,仅对革兰氏阴性菌有效。
585
氟喹诺酮类药物阻断GABA与受体结合,可致中枢兴奋。
586
氟喹诺酮类药物使用后可发生光敏反应,因此用药后避免日光浴。
587
左氧氟沙星不能用于治疗肺炎衣原体引起的肺炎。
588
加替沙星可引起血糖紊乱和心脏毒性,已退出美国市场。
589
莫西沙星不良反应少,几乎没有光敏反应。
590
属于人工合成的抗菌药是()
591
服用磺胺类药物时同时服用碳酸氢钠的目的是()
592
普鲁卡因在体内的水解产物对氨基苯甲酸(PABA)能够降低下列哪种药物的疗效()
593
磺胺甲恶唑与甲氧苄啶联合使用能够起到协同抗菌作用。
594
烧伤面感染时如果有脓液磺胺米隆的抗菌效果会明显减弱。
595
大量饮水可以减弱磺胺类药物对泌尿系统的损害。
596
细菌改变代谢途径而直接利用外源性叶酸是磺胺类药物耐药性产生的机制之一。
597
磺胺类药物属于广谱抑菌药,对大多数革兰氏阳性菌和阴性菌有良好的抗菌活性。
598
口服难吸收的磺胺类药物可用于治疗肠道感染。
599
柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的机制主要与其抗菌活性有关。
600
氨基糖苷类抗生素的不良反应不包括()
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