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药剂学

701渗透泵控释片药物释放的机制是（）
702亲水凝胶骨架片的骨架材料是（）
703下列关于缓控释制剂评价的表述，错误的是（）
704可用于脂质类骨架片的骨架材料的是（）
705可用于不溶性骨架片的材料是（）
706制成口服缓控释制剂，不可选用的方法是（）
707下列属于控制扩散为机制的缓控释制剂的方法是（）
708可作为渗透泵制剂中渗透压促进剂的是（）
709下列不是缓控释制剂释药机制的是（）
710下列最适合制备口服缓控释制剂的药物半衰期是（）
711若缓控释制剂药物释放符合Higuchi方程，则药物释放量（）
712下列不属于口服结肠定位释药机制的是（）
713目前口服缓控释制剂中较为理想，基本能达到零级释放的是（）
714对胃刺激性大且在胃中不稳定的药物，其口服制剂最好设计为下列哪种？（）
715以明胶为囊材，采用单凝聚法制备微囊时，硫酸钠饱和溶液作为（）
716以明胶和阿拉伯胶为囊材，采用复凝聚法制备微囊时，甲醛作为（）
717将药物包封于磷脂双分子层形成的薄膜中所制成的超微型球状载体称为（）
718脂质体的被动靶向性主要通过下列哪种机制实现？（）
719利用天然的或合成的高分子材料作为囊膜壁壳，将固态或液态药物包裹而成的药库型微型胶囊，称为（）
720关于药物微囊化的应用特点叙述，错误的是（）
721临界聚集数（P）在哪一范围时，表面活性剂在水中能形成双分子层闭合球状或近似球状结构？（）
722liposome和niosome的主要区别是（）
723关于脂质体相变温度的叙述，错误的是（）
724不是脂质体入胞途径的是（）
725已知某脂质体药物的含药量W总，被包封于脂质体的药量W包和未包入脂质体W游的药量，则该脂质体药物包封率为E%（）
726环孢素自乳化软胶囊处方中1，2-丙二醇的作用是（）
727固体脂质体纳米粒是（）
728聚合物胶束与普通表面活性剂胶束相比，其最突出的优势是（）
729下列关于聚合物胶束的叙述，错误的是（）
730下列哪一方法不能用于制备固体脂质体纳米粒？（）
731泊洛沙姆形成的胶束为（）
732下列关于纳米粒的质量评价的叙述，错误的是（）
733影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括（）。
734下列关于药物制剂稳定性的正确说法（）。
735药物化学降解的主要途径是（）.
736药物的水解为一级反应，其有效期公式为（）
737一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高原因是（）
738Arrhenius公式定量描述（）。
739下列不能反映药物稳定性好坏的有（）
740《中国药典》对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是
741现行药典的版本是2015版。
742GMP的中文全称是良好的药物实践。
743下列哪个不属于矫味剂
744决定所制备的乳剂是O/W或W/O型的主要因素是
745复方碘口服液处方中，碘化钾的作用是
746污染热源的途径不包括
747灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为
748注射用油最好采用的灭菌方法是
749氯化钠等渗当量指的是
750有关片剂质量检查说法不正确的是
751药典筛号数越大，粉末越粗。
752与片剂相比 ，胶囊剂的药物生物利用度低。
753片剂在包衣前、后，均需进行片重差异检查。
754片剂包糖衣过程中常用虫蜡作打光的材料。
755下述哪一种基质不是水溶性软膏基质
756下列关于软膏基质的叙述中错误的是
757对软膏剂的质量要求，错误的叙述是
758不属于基质和软膏质量检查项目的是
759单硬脂酸甘油酯既可用作软膏剂中的油相基质，亦可用作固体脂质纳米粒的骨架材料。
760眼膏剂中用到的凡士林为
761全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在
762不作为栓剂质量检查的项目是
763药物间的物理化学相互作用不包括
764氢键对药物性质的影响不包括
765离子参与的相互作用不包括
766关于药物的物理化学作用对药物的性质影响的说法，错误的是
767玻璃容器相容性试验重点考察项目不包括
768以溶液状态使用的制剂不包括
769下列关于非水溶剂的说法中错误的是
770关于可可豆脂的错误表述是
771下列关于药用溶剂的说法，错误的是
772影响药物溶解度的因素不包括
773Tween 80 属于
774CMC的测定方法，不包括
775下列关于HLB的说法中，错误的是
776温度对增溶的影响不包括
777下列关于表面活性剂毒性的说法中，错误的是
778微粒分散体系属于热力学不稳定体系。
779多分散体系是微粒大小完全均一的体系。
780粒子的沉降速率与介质的黏度成正比。
781将一束光通过纳米分散体系时，在侧面可以看到一个发亮的光柱，即为布朗运动。
782微粒分散体系中，为降低粒子之间的聚结趋势，一般可加入絮凝剂。
783剌激性强的药物应考虑制成胶囊剂。
784除另有规定外，散剂的干燥失重不得超过3%（）。
785粉碎过程系机械能转变成表面能的过程。
786通过改进制备工艺可以改善胶囊剂内容物吸潮状况。
787制备含液体药物的散剂时，可以利用处方中其他固体组分吸收液体药物。
788V 型混合器适宜的转速和填充量分别为
789淀粉浆作黏合剂的常用浓度为
790以下辅料可作为片剂崩解剂的是
791一般弹性变形是不可逆的，塑性变形是可逆的。
792CMS-Na表示羧甲基纤维素钠。
793环糊精是常用的片剂稀释剂。
794药物的化学降解途径不包括
795下列关于制剂稳定性的影响因素的叙述中错误的是
796下列影响制剂稳定性因素不属于处方因素是
797制剂设计的基本原则不包括
798对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期？
799下列关于里宾斯基五规则（ruleof five）的说法中，错误的是
800固体分散体可增加难溶性药物的溶解度和溶出速率，从而提高药物的生物利用度。
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