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分子生物学

101分子生物学从20世纪50年代开始发展起来的一门新兴学科，主要研究对象是蛋白质与核酸。
102临床分子生物学检验技术学科建立在分子生物学学科之前。
103临床分子生物学检验技术是从分子水平研究解决临床诊断与治疗问题。
104临床分子生物学检验技术学科发展第一阶段的代表性技术为分子杂交技术。
105分子生物学检验的优点包括（）
106Cpn感染的早期诊断需借助于（）
107药物代谢基因检测是通过血液和其他体液或细胞对个体DNA进行特定基因位点检测或部分功能基因、乃至全基因测序分析的分子生物学检验技术。
108某临床分子生物学检验项目每2周检测一次，最适用的统计学质控方法是
109关于分子生物实验技术，下列说法错误的是
110遗传信息传递的中心法则（central dogma）是其理论体系的核心技术主线是基因工程（）。
111基因表达的调控因子包括蛋白质和小分子RNA
112大肠杆菌RNA聚合酶由3个亚基构成。
113真核生物基因表达时转录和翻译同步进行，受多层次调控。
114顺式作用元件按照功能可分为启动子、增强子、负调控元件（沉默子等）。
115大多数基因表达调控的最基本环节是
116一个操纵子通常含有
117属于反式作用因子的是
118乳糖操纵子的阻遏蛋白是由
119能与SD序列相互作用的rRNA是
120真核基因表达调控可以发生在
121真核基因的表达具有
122属于顺式作用元件的是
123真核生物的基因表达以操纵子为基本单位
124真核基因一般不含内含子，其基因是连续的。
125所有基因的表达产物都是蛋白质。
126一般认为，基因的甲基化程度与基因的表达呈反比关系。
127锌指结构是DNA识别结合域模型之一。（正确）
128真核生物RNA聚合酶有三种。
129细胞在正常生理活动中产生的活性氧不会造成DNA损伤。
130引起DNA损伤的原因有两大类，即物理因素和化学因素。
131E.coli错配修复过程中，识别错配核苷酸的是
132核苷酸切除修复通路主要修复可影响碱基配对而扭曲双螺旋结构的DNA损伤。
133人体内DNA进行同源重组修复时，DNA断裂末端被MRE11–Rad50–NBS1复合体结合。
134腺嘌呤以亚氨基形式存在时，可以与之配对的是
135E.coli错配修复过程中，在错配位点附近切断错配核苷酸所在的一条DNA链的是
136人类核苷酸切除修复过程中，在损伤点3’端切割DNA单链的是
137紫外线照射使DNA分子碱基之间形成二聚体,其中最常见的形式是
138E.coli核苷酸切除修复过程中，UvrA的作用是
139E.coli核苷酸切除修复过程中，UvrC的作用是
140烷化剂对DNA的损伤有
141E.coli核苷酸切除修复过程中，UvrB的作用是
142DNA损伤中的交联仅指DNA分子之间的交联
143外源性化学物质导致的DNA损伤主要经错配修复机制进行修复
144核苷酸切除修复主要针对DNA单链断裂和小的碱基改变
145碱基的自发水解可以使嘌呤或嘧啶从DNA链核糖磷酸骨架上脱落
146错配修复只在真核细胞中对DNA复制过程中修复掺入的错误核苷酸
147DNA损伤的后果包括点突变、缺失、插入、倒位或转位、DNA断裂。
148DNA双脱氧末端终止法中，DNA链延伸-终止反应的关键是（）
149PCR产物的产量只与初始模板数有关。（）
150实时定量PCR反应中，每个模板的Ct值与该模板的起始拷贝数的对数存在线性关系，起始拷贝数越多，Ct值越小。（）
151Southern印迹杂交是（）
152下面哪种酶能够使外源DNA分子形成同聚物尾（）
153限制性核酸内切酶切割双链DNA分子后，可产生3种类型的末端：5ˊ黏性末端、3ˊ黏性末端平端或钝端。
154质粒DNA是（）
155表达载体除具有克隆载体所具备的性质以外，还带有表达构件。
156载体中与蓝白筛选有关的是（）
157转染是指将质粒或其他外源DNA导入处于感受态的宿主细胞，并使其获得新的表型的过程。
158在大肠杆菌表达系统中表达真核细胞基因，目的基因必须是基因组DNA。
159在大肠杆菌表达系统中，表达融合蛋白是避免表达的蛋白被细菌蛋白酶破坏的措施之一。
160下面哪种酶能够防止载体的自连（）
161将质粒DNA或其它外源DNA导入处于感受态的宿主细胞，并使其获得新的表型的过程称为（）
162质粒载体（）
163PCR的产物是（）
164PCR的引物是（）
165可用于分析基因转录水平变化的是（）
166DNA聚合酶Ⅰ大片段主要用途有（）
167基因克隆中目的基因的来源可以是（）
168实时荧光定量RT-PCR是（）
169有关双脱氧末端终止法序列分析描述正确的是（）
170Klenow片段具有5ˊ→3ˊ聚合酶活性、3ˊ→5ˊ核酸外切酶活性和5ˊ→3ˊ核酸外切酶活性。
171Ⅱ型限制性核酸内切酶能在识别位点附近切割DNA，切割位点很难预测。
172作为克隆载体的质粒具有一个以上的遗传标记，便于对宿主细胞进行选择。
173转染是指真核细胞主动摄取或被动导入外源DNA片段而获得新的表型的过程。
174在大肠杆菌表达系统中，表达分泌蛋白是避免表达的蛋白被宿主菌对产物的降解、减轻宿主细胞代谢负荷及恢复表达产物天然构象的有力措施。
175基因芯片技术的本质是聚合酶链反应技术。（）
176PCR反应中产物一直呈指数积累。（）
177TaqDNA聚合酶无5′→3′外切酶活性。（）
178RT-PCR就是real-timePCR。（）
179Northern杂交是用来检测RNA的杂交种类。（）
180从各种生物体中发现的氨基酸种类只有20种。
181关于二维凝胶电泳的双向电泳以下描述正确的是（）
182下列选项不是肽质谱指纹图在数据库中匹配不成功的原因是（）
183酵母双杂交是根据α-互补原理进行分析，结果是蓝斑的克隆子中插入有外源基因。
184作为高通量蛋白质分析的一种手段，二维凝胶电泳的主要优势在于（）
1853种等电点不同的蛋白质：甲蛋白等电点为6.1，乙蛋白为4.3，丙蛋白为5.7。在负极点样后再电泳30分钟，请问哪种蛋白泳动的距离最远（）
186用来研究蛋白质-蛋白质相互作用的实验技术是（）
187关于SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理描述不正确的是
188基于质谱的蛋白质相互作用研究方法主要有
189以下属于蛋白质翻译后修饰的是
190SDS-PAGE是根据蛋白质分子极性大小来对它们进行分离的一种电泳技术。
191蛋白质芯片可以进行抗原-抗体筛选。
192蛋白质在SDS-PAGE中和非变性电泳中的分离结果是相同的。
193等电聚焦是根据蛋白质的核质比来对它们进行分离的一种技术。
194酵母双杂交系统研究蛋白质相互作用需要分离靶蛋白。
195世界上第一个蛋白质组研究中心是1996年在澳大利亚建立的。
196蛋白质的氨基酸顺序（一级结构）在很大程度上取决于它的构象（三维结构）。
197可以利用基因诊断预见受检者将来的可能发病情况，体现了基因诊断（）
198斑点杂交是将样本核酸变性直接点样于杂交膜上。
199ASO探针杂交法可用于检测DNA点突变。
200法医学鉴定用到的微卫星分型常利用实时荧光定量PCR。
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