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精密度

501精密度反映了哪种误差的影响？（）
502精密度、准确度和精确度是一个概念。
503用于描述随机误差。
504粗集料密度及吸水率试验重复试验的精密度对吸水率不得超过0.2%。
505比对在规定条件下，对相同准确度等级的同类基准。标准或计量器具之间的量值进行比较。其目的是考核量值的（）
506恒重系指相邻两次称取间隔时间大于（）的情况下，前后两次称量之差小于该项试验所要求的称量精密度。
507用于反映系统误差大小的指标是（）。
508为获得独立测量结果，由不同操作员按相同的方法，使用不同的测量设施，在不同的地点，对同一测量对象进行测量的观测条件，称为（）
509关于测量准确度的说法，正确的有（）。
510在规定条件下独立测量结果间的一致程度，称为（）。
511在规定条件下独立测量结果间的－致程度，称为（）。
512测量结果与被测量真值之间的－致程度，被称为（）。
513测量结果与被测量真值之间的一致程度，被称为（）。
514为获得独立测量结果，由不同操作员按相同的方法.使用不同的测量设施，在不同的地点，对同－测量对象进行测量的观测条件，称为（）
515在污水处理系统正常运行的情况下，每年应至少对自动监测仪器进行（）控制检查，主要内容是测试仪器的准确度、精密度以及标准曲线的相关性。
516铁的质量分数为1.20%的样品，经四次检测后，铁的质量分数分别为1.23%、1.30%、1.10%、1.08%，从这些结果可看出（）。
517什么是精密度？什么是准确度？二者之间有什么联系？
518煤质分析试验方法的精密度以（）和（）来表示。
519采样精密度的核对应采取的子样数目是（）
520准确度和精密度关系为（）
521煤中挥发分测定的再现精密度用（）表示。
522仪器的精密度越高，该仪器测定的数据就越准确。
523库仑法测定全硫的精密度要求同艾士卡法一致。
524简述煤炭采样的基本原理。
525在色谱定量分析中采用内标法的目的是（）
526精密度的表示方法有（）等。
527表示样品中含有其他共存物质时该法能定量测定被测物的能力的是（）
528药品质量标准分析方法的验证指标包括（）
529分析方法认证的主要指标（）等。
530721型分光光度计是一种波长范围较宽（）nm精密度较高的分光光度计。
531用标准偏差表示精密度比用平均偏差表示精密度更好些。
532分析中做空白试验的目的是（）
533在相同条件下，几次重复测定结果彼此相符合的程度称为（）。
534准确度高，要求精密度一定要高。
535精密度通常用偏差来表示，而准确度通常用（）来表示。
536称取20.00g系指称量的精密度为（）。
537下列关于系统误差的叙述中错误的是（）。
538精密度是指在相同条件下，几次重复测定结果彼此相符合的程度，用（）偏差表示。
539在分析操作中，由于仪器精密度不够或试剂不纯而引起的误差叫系统误差。
540测量仪表的精确度包括两个方面的意思，即精密度和准确度，精密度高的仪表（）就小。
541系统误差决定了测量的精密度。它的平均值越小，测量越精密。
542规定条件下所得测量结果与真值的接近程度称为测量的（）。
543精密度是指一组测定值之间的接近程度。
544两种试验方法的精密度通过F检验来比较。
545精密度是指测定值与真值之间相吻合的程度。
546仪器的实际测量值与待测量值的真实值的接近程度，称为（）。
547某一量测设备用来量测10mil公差（USL-LSL）的产品，其精密度标准差σMS为1.0mil，如果我们想把P/T值降到30%以下，请问至少每个部件要重复几次取平均值？
548某一量测系统，其量测精密度σMS=1.0，部件间的变异σParttoPart=3.0，以下描述何者正确？
549准确度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般以（）表示，而精密度一般用（）表示。
550室内质量控制主要是控制分析的（）。空间质量评价则是控制分析的
551用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑（）
552何谓真值、定值、准确度及精密度？
553能力评定标准差可由以下几种方法确定（）
554能力评定标准差可以由以下方法确定（）
555在建立药物制剂的分析方法时，应着重考虑（）
556方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度称为（）
557中药含量测定方法的准确度通过（）进行评价
558精密度是指多次平行测定结果相互接近的程度。这些测定结果的差异是由偶然误差造成的。它代表着测定方法的稳定性和准确性。（）
559GB/T4509-2010“沥青针入度测定法”对于试验精密度规定：同一操作者在同一实验室用同一台仪器对同一样品测得的两次结果不超过（）
560在体内药物分析方法的建立过程中，用空白生物基质试验进行验证的指标是（）
561化学原料药含量测定方法选择，要求方法准确度高、精密度好，一般首选容量分析法（）
562各国药典对甾体激素类药物常用HPLC法测定其含量，主要原因是（）
563检测数据质量控制经常采用两种控制方式来保证获得数据的正确性：一是用线性回归方法对原制作的“标准曲线”进行复核；二是（）。
564药物分析方法精密度验证内容包括（）
565测定药物片剂的溶出度或释放度时，对所用测定方法应要求
566中间精密度是指（）
567测定的精密度
568药物杂质限量检查所要求的指标
569杂质定量测定的分析方法验证不包括（）
570对生物样品检测方法的要求，下面哪种说法是正确的（）
571在规定条件下，同一个均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度称为（）
572生物样品测定时，精密度的相对标准差一般应小于（）
573在不同实验室由不同分析人员测定结果的精密度称为（）
574生物利用度研究的基本要求，下述错误的是（）
575下列关于精密度的说法，错误的是（）
576相同条件下，由一个分析人员测定所得结果的精密度是（）
577回归方程和相关系数用来表示
578色谱法定量分析时采用内标法的优点是（）
579在体内药物分析方法建立过程中用空白生物基质试验进行验证的指标是（）
580原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验证不需要考虑的是（）
581以下高效液相色谱法的系统适用性试验不包括（）
582在设计范围内，测试结果与试样中被测物质浓度直接呈正比关系的程度称为（）
583在应用一种分析方法测定血药浓度前，方法验证的内容包括（）
584SD或RSD表示
585可定量测得某药物的最低水平参数
586表示某方法测量的重现性
587不用于评价药物含量测定方法的指标是（）
588药物分析中，在设计范围内，测试结果和样品中被测组分的浓度（或量）直接成正比关系的程度称为（）
589在较短时间内，在相同条件下，由同一分析人员连续测定所得结果的相对标准差可用来衡量
590常用相对标准差（RSD）来表示
591分析方法在规定的实验条件下所能检出被测组分的最低浓度是（）
592多次测定同一均匀样品所得结果之间的接近程度是（）
593药物鉴别试验要求的指标是（）
594能达到一定精密度、准确度和线性的条件下，测试方法使用的高低浓度或量的区间为（）
595一个毒物有多个标准检验方法时，要求这些检验方法（）
596做精密度试验，测定值的相对标准差允许值为（）
597为保证检验信息正确、有效的先决条件是（）
598性能指标符合临床或其他目的的需要，有足够的精密度、特异性和适当的分析范围，而且经济实用的是（）
599关于双波长测定不正确的是（）
600对同一样品进行重复检测，所得结果
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