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知识点

301（）是“以人为本”的实现准则。

302在Word编辑状态下.选定单元格可以利用的命令是（）。

303在Word文档中，可以显示分页效果的视图方式是（）。

304为了改变课程实施过于强调接受学习、死记硬背、机械训练的现状，新课改所倡导的学习方式是（）。

305可以用来在已安装的汉字输入法中进行切换选择的键盘操作是（）。

306下面不属于Excel视图方式的是（）。

307Word中，当前插入点在表格中某行的最后一个单元格右边框后的回车符前，按Ente，键后出现的结果是（）。

308在Word2003的编辑状态，打开文档ABC，修改后另存为ABD，则文档ABC（）。

309Excel工作表中，如果单元格B2中为“星期一”，那么向下拖动填充手柄到B4，则84中应为（）。

310和人工控制类似，系统自动控制关注的要素不包括（）。

311根据《会计法》的规定，伪造、变造、隐匿或故意销毁会计资料的行政责任包括（）。

312下列关于注册会计师审计与单位内部审计的区别，说法正确的有（）。

313对于当事人的同一违法行为，不得给予两次以上罚款的行政处罚。（）

314中级会计资格考试分中级会计实务、财务管理、经济法三个科目，考试成绩以2年为一个周期，单科成绩采取滚动计算的方法，即参加考试的人员必须在连续的2个考试年度内通过全部科目的考试。（）

315实行会计电算化的单位，交接双方应将有关电子数据在计算机实行实际操作，确认有关数据正确无误后，方可交接。（）

316甲设备原值为54000元，预计使用年限为5年，预计净残值为4000元，按年数总和法计提折旧，则该设备第3年应计提的折旧额为（）元。

317甲设备原值为54000元，预计使用年限为5年，预计净残值为4000元，按双倍余额递减法计提折旧，则第3年该设备应计提的折旧额为（）元。

318甲企业2015年销售收入为5000万元，总成本为3500万元；2016年销售收入为6500万元，总成本为4500万元，则在固定成本总额不变的情况下，变动成本率为（）。

319黄老师讲全程生涯发展9阶段任务（9阶）时，讲了以下哪几个知识点？（）

320建立感情账户，本知识点提到的方法有哪些？

321建立人脉感情账户，以下哪项是本知识点未提到的？

322下面的条目中没有合理使用图或表的是？

323因学生差异问题，有的学生提前使用思维导图完成了自己关于知识点的梳理任务，下面做法合理的是

324焚烧东西，点燃油灯或蜡烛.火焰为什么总是向上？（）

325生产、销售假药、劣药情节严重的单位，其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是（）。

326零售连锁总店及各连锁门店（）。

327省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证（）。

328根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，包装不符合规定的中药饮片，生产企业（）。

329生产已撤销批准文号的药品（）。

330直接接触药品的生产人员每年（）。

331《药品生产质量管理规范》及其具体的实施办法、实施步骤由下列何部门制定（）。

332药品经营企业必须具有（）。

333药品的每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位并附有（）。

338在药品储存过程中，阴凉库的最高温度不得超过（）。

339必须具有质量检验机构的药事组织是（）。

340《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）。

341制药工艺用水按水质可分为（）。

342《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起（）。

343按《药品注册管理办法（试行）》，药品注册的申请包括（）。

344药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证申请再注册的期限是有效期届满前（）。

345执业药师继续教育每年不得少于（）。

346采猎二、三级保护野生药材物种的，首先必须取得（）。

347研究单位何时申请新药证书（）。

348《处方药与非处方药流通管理暂行规定》规定，零售药店对处方的留存期限（）。

349药品批准文号（）。

350下列哪些行政行为不收费（）。

351药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中，发现假劣药品或质量可疑的药品（）。

352医疗单位配制的制剂必须是（）。

353我国对执业药师的管理主要包括（）。

354保存期限

355研制新药，经下列何部门批准后，方可进行临床试验（）。

356我国现行《药品管理法》的施行时间是（）。

357《刑法》中对生产、销售假劣药品，不构成生产、销售假劣药罪的，依据销售金额进行定罪处罚。其定罪处罚的销售额为（）。

358国家食品药品监督管理局的职能不包括（）。

359洁净室（区）的主要工作室照度宜为（）。

360普通商业连锁超市总部配备1名以上药师以上技术职称的药学技术人员负责（）。

365药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是（）。

366申请人在申报临床试验时，报送虚假药品注册申报资料和样品情节严重的，国家食品药品监督管理局不受理该申请人提出的该药物临床试验申请的时限是（）。

367药品生产企业制定的原料、辅料及包装材料的贮存期，一般不得超过（）。

368当事人对药品检验机构的检验结果有异议的（）。

369的标签应注明包装数量以及输注事项等必要内容。

370执业药师执业时（）。

371对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）。

372经营者违反明码标价规定的给予（）。

373《药品经营质最管理规范认证证书》有效期为（）。

374从事验收工作的人员：应具有高中以上文化程度，如初中文化程度，则必须（）。

375国家根据（）确定麻醉药品和精神药品的需求总量。

376无下列证书，不得经营药品（）。

377不需要使用注册商标的药品有（）。

378下列情形按假药论处的包括（）。

379省级药品监督管理部门制定的《中药饮片炮制规范》属于（）。

380下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是（）。

381医药零售商店均不能销售（）。

382开办药品零售企业，应当符合以下设置规定（）。

383药品检验机构出具的检验结果不实，造成损失的，应当（）。

388建构主义教师观认为，教师不单是知识点的呈现着，还是知识权威的象征。（）

389进行OGTT时，抽血的正确时间顺序的是（）

390学习时，为什么使用彩色笔标注知识点效果更好？

391为什么选择题更容易回答正确，而主观题却往往难以得分？

392为什么有些知识点背了就忘，而有些常识却能长期记住？

393为什么有些知识点一旦被忘记，就感觉再也找不回来了？

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