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高分子化学
高分子化学
101
接技共聚物可采用()聚合方法。
102
酸催化酚醛树脂属于()
103
若r1>1,r2<1时,若提高反应温度,反应将趋向于()
104
当两单体r1r2=0时,将得到()
105
已知一对单体进行共聚合时获得了恒比共聚物,其条件必定是()
106
有机玻璃板材是采用()
107
典型乳液聚合中,聚合场所在()
108
乳液聚合和悬浮聚合都是将单体分散于水相中,但是聚合机理不同,这是因为().
109
能提高聚合物的分子量而不降低聚合物反应速率的是()
110
乳液聚合的第二个阶段结束的标志是()
111
下列单体中哪一种最容易进行阳离子聚合反应()
112
下列哪种物质不能作为阳离子聚合的引发剂()
113
四氢呋喃可以进行下列哪种聚合()
114
在无终止的阴离子聚合中,阴离子无终止的原因是()
115
合成聚合物的几种方法中,能获得最窄相对分子质量分布的是()
116
氯化钛是α-烯烃的阴离子配位聚合的主引发剂,其价态将影响其定向能力,试从下列3种排列选出正确的次序()
117
下列聚合物中哪些属于热塑性弹性体()
118
下列哪一种引发剂可使丙烯聚合成立构规整聚合物?()
119
分子式相同,但原子相互联结的方式或顺序不同,或原子在空间的排布方式不同的化合物叫做异构体。()
120
若取代基交替地处在平面的两侧,或相邻手性中心的构型相反并交替排列,则称为间同立构聚合物。()
121
具有环状结构的单体在适当的引发剂或催化剂作用下将环打开,形成线型聚合物的过程称为开环聚合。()
122
在碱性催化剂存在下将己内酰胺熔体直接灌入预热的模具,使之在其中快速聚合所得到的尼龙-6称为铸型尼龙或单体浇铸尼龙或浇铸尼龙或MC尼龙。()
123
表征乳化剂性能的指标是()
124
甲醛合成后要加入乙酸酐处理,其目的是()
125
己内酰胺用水、酸作催化剂进行的开环聚合为()
126
下列因素不能使聚合热降低的是()
127
聚合度变大的化学反应是()
128
聚合物热降解得到的单体收率最高的是()
129
在聚合物热降解过程中,单体回收率最高的聚合物是()
130
天然橡胶的塑炼属于()降解。
131
智慧树知到《高分子化学(南昌大学)》2023见面课答案
132
高分子是通常由原子或原子团(结构单元)以共价键有规律地连接而成的大分子量(104)的高分子链组成同系混合物。
133
聚碳酸酯是由双酚A与光气聚合物而得:HOC6H4C(CH3)2C6H4OH + ClCOCl─ H-(-OC6H4C(CH3) 2C6H4OCO-)n-Cl+HCl↑该反应称为
134
聚合物是分子量不等的同系物的混合物,存在一定的分布或多分散性。
135
合成树脂和塑料、合成纤维、合成橡胶统称为三大合成高分子材料。
136
自由基聚合反应的机理有链引发、链增长、链终止和链转移。
137
双基终止是指链自由基的独电子与其它链自由基中的独电子或原子作用形成共价键的终止反应。
138
聚氯乙烯在自由基聚合过程中可以通过控制反应温度来控制聚合度。
139
乳液聚合场所在胶束内。
140
根据聚合物在溶剂中的溶解能力,可分为均相溶液聚合和沉淀聚合。
141
质子酸可以作为阳离子聚合的引发剂。
142
引发剂的影响局限于引发反应。
143
活性中心是离子的聚合称为离子聚合。
144
在自由基聚合中,溶剂将影响引发剂的诱导分解和链转移反应。
145
带供电基团的烯类单体有利于阳离子聚合,带有吸电子基团的共轭烯类单体容易阴离子聚合。
146
聚二烯烃的微观结构决定于引发剂的种类。
147
聚合物的立构规整度主要决定于过渡金属组分。
148
立构规整聚合物在强度、高弹性等性能方面都优于无规物。
149
乙丙橡胶可采用配位聚合制备,属于定向聚合。
150
一般可以通过配位聚合得到立构规整的1,4-聚丁二烯。
151
键的变形程度愈大,环的张力能和聚合热也愈大,聚合自由焓负得更厉害,则环的稳定性愈高,愈难开环聚合。
152
在四氢呋喃等活性较低环醚单体的聚合反应中,常加入少量活泼三元环醚单体如环氧乙烷提高引发速率。
153
在动力学上,硅氧烷开环聚合属于离子机理,酸或碱均可用作引发剂。
154
聚磷氮烯一般可以用缩聚合成。
155
缺电子的碳原子易受阴离子进攻,可进行阳离子开环聚合()。
156
杂环开环聚合的引发剂有离子型和分子型两类。
157
交替共聚物是指共聚物大分子链中两种单体单元严格相间排列的共聚物。
158
共聚物的类型主要有无规则共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物。
159
对于PVC下列说法中不正确的是
160
对于聚合物结构单元的描述,下列叙述中不正确的是
161
对于尼龙-66,下列叙述中不正确的是
162
有一品种的PVC,平均分子量是10万,该PVC的平均聚合度是(已知:氯乙烯的分子量是625)
163
聚合物的相对分子量具有
164
下列聚合物的热行为属热塑性的是
165
高分子是指由许多相同的、简单的结构单元通过共价键重复连接而成的相对分子量在10000以上的化合物。
166
平均分子量相同的的聚合物,分子量分布一定相同。
167
体型缩聚中,关键问题是
168
下列各组单体中,发生体型缩聚的单体有
169
线型缩聚物的分子量随反应时间延长而
170
线型缩聚反应中,Xn=1/(1-P)的使用条件是
171
下列哪种组合有可能制备体型聚合物
172
不影响缩聚反应聚合度的因素是
173
在ω-羟基己酸均聚,当反应程度为0990时,其聚合度是
174
下列不属于缩聚反应的特点是
175
在线性缩聚反应中,一开始单体的转化率就很大,但没有形成高分子聚合物。
176
2-2体系(bBb+aAa)可以形成体型缩聚物。
177
缩聚反应的单体一般都带官能团。
178
线型缩聚物的分子量与平衡常数无关,只与反应时间有关。
179
温度对自由基聚合链终止方式的影响是
180
对于自由基聚合反应,下列说法中正确的是
181
以过氧化苯甲酰为引发剂在60℃进行苯乙烯聚合,已知:苯乙烯的单体浓[M]=85mol/L、引发剂浓度 [I] =39×10-3mol/L、聚合速率 Rp=0255×10-4mol/LS、引发速率 Ri=207×10-8mol/LS、自由基浓度[M]=170×10-8mol/L,其动力学链长是
182
低活性引发剂的半衰期为
183
苯乙烯聚合时,其自加速现象出现较晚,这是由于苯乙烯单体是聚苯乙烯的
184
自动加速效应是自由基聚合特有的现象,它不会导致
185
自由基聚合中关于单体的聚合能力,下列说法中正确的是
186
表征聚合物相对分子量的物理量是
187
自由基聚合中,自加速现象对聚合物分子量无影响。
188
自由基聚合反应中,引发剂浓度增大,聚合速率加快,聚合度增大。
189
链自由基除了增长反应外,还有可能发生向单体转移、向引发剂转移、向溶剂转移等链转移反应。
190
自由基共聚合反应中,聚合温度升高,则
191
一对单体共聚时,r1=05,r2=2,其共聚行为是
192
苯乙烯与异戊二烯共聚,r1=054,r2=192,若要得到组成均匀的共聚物,采用的手段是
193
苯乙烯(M1)和丁二烯(M2)在5℃下进行自由基乳液共聚时,其r1=064,r2=138,已知苯乙烯和丁二烯的均聚链增长速率常数分别为49和251L/(mol · s),则共聚时苯乙烯的链增长速率常数为
194
两种单体共聚时,r1>1,r2<1,下列说法中正确的是
195
推导二元共聚合反应组成方程时,做了稳态的假设,关于稳态下列说法中正确的是
196
已知一对单体进行共聚合时获得了恒比共聚物,其条件必定是
197
在共聚反应中,若两单体的竞聚率均为零,产物为交替共聚物。
198
共聚物的组成与转化率无关。
199
二元共聚合反应中,两单体的竞聚率大小,反映两单体均聚与共聚能力的大小。
200
本体聚合工艺中关键问题是
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