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化验

201重量分析对沉淀的要求是尽可能的完全和纯净，为达到这个目的，应该按照沉淀的不同类型选择不同的沉淀条件，如（）。因此，必须按照规定的操作手续进行。
202重量分析中，过滤沉淀时采用倾泻法过滤，步骤是（）
203下列关于分析实验室用水的说法正确的是（）
204为了加速溶解，可以采取（）方法。
205下列关于化学试剂的说法正确的是（）
206用于配制标准溶液的基准物，应具备的条件有（）
207列哪些物质不能用直接法配制标准溶液（）
208在用基准氧化锌标定EDTA溶液时，下列那些仪器需要用操作溶液冲洗三遍？（）
209准确度与精密度的关系是（）
210测定中出现下列情况，属于偶然误差的是（）
211在分析中做空白实验的目的是（）
212提高分析准确度的方法有（）
213消除系统误差可采取的方法有（）
214滴定分析法包括（）
215下列关于酸碱指示剂的说法正确的是（）
216标准按照审批权限和作用范围，可分为（）
217根据标准的内容，标准可分为（）
218为论证分析结果的准确度，可采用（）方法
219下列关于检验记录说法正确的是（）
220实验室中有关安全操作的说法正确的是（）
221分光光度计的吸光度与（）无关。
222用分光光度法进行定量分析时，常采用工作曲线法，下列关于工作曲线法说法正确的是（）
223下列关于电炉使用注意事项的说法正确的是（）
224下列关于真空泵使用说法正确的是（）
225下列关于干燥箱使用说法正确的是（）
226对于复混肥料，化验单中所需检测的任一项不合格，则可判断此样品不合格（）
227标准溶液装入滴定管之前，要用该溶液润洗滴定管2～3次，而锥形瓶也需用该溶液润洗或烘干。（）
228滴定分析的相对误差一般要求为小于0.1%，滴定时消耗的标准溶液体积应控制在10～15mL。（）
229用过的铬酸洗液应倒入废液缸，不能再次使用。（）
230试样的制备通常应经过破碎、过筛、混匀、缩分四个基本步骤。（）
231测量的准确度要求较高时，容量瓶在使用前应进行体积校正。（）
232天平和砝码应定时检定，按照规定最长检定周期不超过一年。（）
233在没有系统误差的前提条件下，总体平均值就是真实值。（）
234分析纯的NaC1试剂，如不做任何处理，用来标定AgNO3溶液的浓度，结果会偏高。（）
235配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应将酸注入水中。（）
236酚酞和甲基橙都有可用于强碱滴定弱酸的指示剂。（）
237用NaOH标准溶液标定HCl溶液浓度时，以酚酞作指示剂，若NaOH溶液因贮存不当吸收了CO2，则测定结果偏高。（）
238分解试样的方法很多，选择分解试样的方法时应考虑测定对象、测定方法和干扰元素等几方面的问题。（）
239煤中挥发分的测定，加热时间应严格控制在7min。（）
240用EDTA法测定试样中的Ca2+和Mg2+含量时，先将试样溶解，然后调节溶液pH值为5.5～6.5，并进行过滤，目的是去除Fe、Al等干扰离子。（）
241测定的精密度好，但准确度不一定好，消除了系统误差后，精密度好的，结果准确度就好。（）
242所谓化学计量点和滴定终点是一回事。（）
243在进行某鉴定反应时，得不到肯定结果，如怀疑试剂已变质，应做对照试验（）
244标准规定“称取1.5g样品，精确至0.0001g，其含义是必须用至少分度值0.1mg的天平准确称1.4g~1.6g试样。（）
245用紫外分光光度法测定试样中有机物含量时，所用的吸收池可用丙酮清洗。（）
246进行原子光谱分析操作时，应特别注意安全。点火时应先开助燃气、再开燃气、最后点火。关气时应先关燃气再关助燃气。（）
247容量瓶可在烘箱中烘干。（）
248在使用移液管放出溶液时，可将烧杯平放在操作台上，然后将移液管稍倾斜靠在烧杯内壁上放出溶液。（）
249滴定管在进行滴定之前，应用盛装待滴定溶液的锥形瓶外壁靠去原悬在滴定管尖端的液滴。（）
250移液管在吸好溶液后，应将尖端的液滴靠壁去掉后，再移出移液管，插入承接溶液的器皿中。（）
251在移液管放出溶液过程中，为加快速度，可用吸耳球将溶液吹出。（）
252容量瓶在定容过程中，在接近标线时，为保证读数准确，可将容量瓶平放在分析台面上，俯身观察溶液的弯月面是否与标线相切。（）
253滴定管终点读数时，若溶液面已到滴定管下端，可手握滴定管下端进行读数。（）
254不要用容量瓶长期存放配好的溶液。配好的溶液如果需要长期存放，应该转移到干净的磨口试剂瓶中。（）
255同一个实验时，尽量采用同一台电子天平。（）
256在使用电子天平，可以在天平上加减试样。（）
257天平的砝码在取用时，必须用有骨质或塑料尖的镊子夹取。（）
258为加快沉淀干燥速度，可调高干燥箱的温度使其高于标准中规定的沉淀干燥温度。（）
259实验室中强酸强碱溅到皮肤上，应采取用大量清水冲洗。（）
260空白试验可消除由试剂、器皿等引入杂质所引起的系统误差。（）
261手拿比色皿时只能拿毛玻璃面，不能拿透光面。（）
262实验室中药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。（）
263电导率越高，水越纯净。（）
264溶样过程中，样品不溶解时可将容量瓶加热使样品快速溶解。（）
265精密度是指同一条件下平行测定所得值互相符合的程度。（）
266滴定分析中，测定平行结果越好，说明分析准确度越高。（）
267滴定分析中，结果总是偏高或偏低属操作不当造成的。（）
268因为碱液特别是浓的、热的碱液对玻璃明显腐蚀，储存碱液的磨口玻璃仪器会因腐蚀而使磨口难以打开，所以玻璃容器不能长时间存放碱液。（）
269带磨口塞的仪器需要长期保存时，要在磨口部位垫一张纸片。（）
270洗净的玻璃仪器倒置时，水流出后器壁应不挂水珠。（）
271托盘天平在使用时，应左盘放砝码，右盘放称量物。（）
272托盘天平的游标卡尺在读数时，应读卡尺后边的数值。（）
273电子天平长时间断电后，在使用前应先预热30分钟，校准后方可称量。（）
274在使用电子天平称取肥料样品时，应尽快完成称样过程，以防样品吸潮。（）
275采样误差常大于分析误差，如果采样和制样方法不正确，即使分析工作做得非常仔细和正确，也是毫无意义的。因此，采样一定要选取有代表性的试样。（）
276水样采集后应及时化验，保存时间愈短，分析结果则愈可靠。（）
277在矿石、煤、硫精砂中，难破碎的粗粒与易破碎的细粒的成分常常不同，在过筛时，不可将粗粒随便丢掉。（）
278制备固体分析样品时，当部分采集的样品很难破碎和过筛，则该部分样品可以弃去不要。（）
279将从烘箱中取出的称量瓶直接放在天平盘上称量，可缩短检验时间。（）
280重量分析中沉淀的过滤和洗涤可分步间断进行，不须连续操作。（）
281用滤纸过滤溶液时，必须保证滤纸边缘低于漏斗边缘，液面低于滤纸边缘。（）
282重量分析中，在洗涤漏斗中的沉淀时，应用洗瓶螺旋形向上洗涤沉淀。（）
283重量分析中，对于沉淀的洗涤，应采取“少量多次”的方法。（）
284移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。（）
285滴定管在滴定时，最初可快速滴定使溶液成液柱流下。（）
286在滴定时，对于锥形瓶内溶液，应边滴边摇，向同一方向作圆周运动，而不应前后振动。（）
287碱式滴定管在滴定时，应捏住胶管中玻璃珠所在部位的稍下端，使胶管与玻璃珠之间形成一条缝隙，溶液即可流出。（）
288用移液管沿锥形瓶内壁放出溶液后，应用少量蒸馏水冲洗锥形瓶内壁，使附着在内壁上的溶液流下。（）
289在形成沉淀时，为使沉淀完全，所加入的沉淀剂量越多越好。（）
290为减少测量误差，吸量管每次都应从最上面刻度为起始点，往下放出所需体积。（）
291为加快分析速度，在形成沉淀后，不需静置，即可直接进行抽滤。（）
292使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。（）
293从高温电炉里取出灼烧后的坩埚，应立即放入干燥器中予以冷却。（）
294通风柜中的实验结束后，通风机至少还要继续运行5分钟以上才可关闭。（）
295稀释浓硫酸时，必须先将浓硫酸倒入烧杯中，然后再加水。（）
296常用的滴定管、吸量管可以用去污粉洗涤。（）
297电子天平开机后可立即进行称量操作。（）
298容量瓶、滴定管、吸管不可以加热烘干，也不能盛装热的溶液。（）
299移液管使用完毕后，应该用蒸馏水洗净，在烘箱中烘干后保存。（）
300对采样者有危险的场所可以不去采样。（）
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