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色谱分析法知识竞赛

301色谱柱是高效液相色谱最重要的部件,要求耐高温耐腐蚀,所以一般用塑料制作。（）
302根据分离原理的不同,液相色谱可分为液固吸附色谱、液液色谱法、离子交换色谱法和凝胶色谱法四种类型。（）
303键合固定相具有使用过程不流失、化学稳定性好、适于梯度洗脱、载样量小的特点。（）
304利用保留值的色谱定性分析,是所有定性方法中最捷径最准确的方法。（）
305高效液相色谱分析的应用范围比气相色谱分析的大。（）
306测定有机溶剂中微量水最好选用FID检测器。（）
307在色谱分离过程中,单位柱长内组分在两相间的分配次数越多,则相应的分离效果也越好（）
308用气相色谱法分析非极性组分时,一般选择极性固定液,各组分按沸点由低到高的顺序流出。（）
309高分子微球耐腐蚀,热稳定性好无流失,适合于分析水、醇类及其他含氧化合物。（）
310毛细管色谱柱比填充柱更适合于结构、性能相似的组分的分离。（）
311色谱外标法的准确性较高,但前提是仪器的稳定性高且操作重复性好。（）
312气相色谱分析中,调整保留时间是分从进样到出现峰最大值所需的时间（）
313只要是试样中不存在的物质,均可选作内标法中的内标物。（）
314气相色谱分析中分离度的大小综合了溶剂效率和柱效率两者对分离的影响（）
315色谱定量分析时,面积归一法要求进样量特别准确。（）
316在热导检测器中,载气与被测组分的热导率差值越小,灵敏度越高。（）
317色谱柱、检测器、汽化室三者最好分别恒温,但不少气相色谱仪的色谱柱、汽化室置于同一恒温室中,效果也很好。（）
318活性炭作气相色谱的固定相时通常用来分析活性气体和低沸点烃类。（）
319分离非极性和极性混合物时,一般选用极性固定液。此时,试样中极性组分先出峰,非极性组分后出峰（）
320HPLC分析中,使用示差折光检测器时,可以进行梯度洗脱。（）
321使用热导池检测器时,必须在有载气通过热导池的情况下,才能对桥电路供电（）
322绝对响应值和绝对校正因子不受操作条件影响,只因检测器的种类而改变（）
323气相色谱定量分析时,内标法和外法均要求进样量特别准确。（）
324色谱分析是把保留时间作为气相色谱定性分析的依据的。（）
325在气固色谱中,如被分离组分沸点、极性相近但分子直径不同,可选用活性炭作吸附剂。（）
326样品中有四个组分,用气相色谱法测定,有一组分含量已知但在色谱中未能检出,可采用归一化法测定这个组分（）
327色谱柱的选择性可用总分离效能标来表示,它可定义为:相邻两色谱峰的保留时间的差值与两色谱峰宽之和的比值。（）
328分离非极性组分,一般选用非极性固定液,各组分按沸点顺序流出（）
329气固色谱中,各组分的分离是基于组分在吸附剂上的溶解和析出能力不同（）
330气相色谱分析中,保留时间与测组分的浓度无关。（）
331色谱法测定有机物水分通常选择GDX固定相,为了提高灵敏度可以选择氢火焰检测器（）
332在液相色谱法中,提高柱效最有效的途径是减小填料粒度。（）
333在液相色谱中,范第姆特方程中的涡流扩散项对柱效的影响可以忽略。（）
334在气在气相色谱分析中,用于定性分析的参数是峰面积。（）
335对某一组分来说,在一定的柱长下,色谱峰的宽或窄主要决定于组分在色谱柱中的扩散速率。（）
336在色谱分析中,柱长从1m增加到m,其他条件不变,则分离度增加4倍（）
337色谱分析中,噪声和漂移产生的原因主要有检测器不稳定、检测器和数据处理方面的机械和电噪声、载气不纯或压力控不稳、色谱柱的污染等。（）
338色谱分析中,只要组分浓度达到检测限就可以进行定量分析。（）
339通常气相色谱仪的载气流速设定在最佳流速或者更高一点。（）
340程序升温的初始温度应设置在样品中最易挥发组分的沸点附近。（）
341液相色谱中,化学键合固定相的分离机理是典型的液一液分配过程。（）
342气相色谱分析中仪器预热不充分则基线不稳,但仍可进样分析。（）
343色谱峰宽W等于2倍半峰宽W1/2。（）
344为提高柱效应使用分子量小的载气(常用氢气)。（）
345气相色谱分析中转子流量计显示的载气流速十分准确。（）
346气相色谱分析中温度显示表头显示的温度值不是十分准确。（）
347在气相色谱中试样中各组分能够被相互分离的基础是各组分具有不同的热导（）
348分析混合烷烃试样时,可选择极性固定相,按沸点大小顺序出峰。（）
349色谱柱塔板理论数n与保留时间的平方呈正比,组分的保留时间越长,色柱理论塔板数n值越大,分离效率越高。（）
350控制载气流速是调节分离度的重要手段,降低载气流速,柱效增加,当载气流降到最小时,柱效最高,但分析时间较长。（）
351气相色谱固定液要有一定的结合力,有助于附着在担体上。（）
352对气相色谱常用担体的要求之一是担体化学性质稳定且无吸附性。（）
353气相色谱中汽化室的温度要求比样品组分最高沸点高出50~100℃,比柱温高100℃以上（）
354在气相色谱分析中,柱温的选择应兼顾色谱柱的选择性及柱效率,一般选择柱温等于试样中各组分沸点的平均值或高于平均沸点10℃时为宜。（）
355为防止检测器积水增大噪声,氢焰离子化检测器的温度应大于100℃(常用50℃)。（）
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