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生态监测与评价

101对于同一水样测定CODTOC高锰酸盐指数和BOD5，下列哪种说法是正确的？
102用稀释接种法测定BOD5时，下列哪种废水须进行接种？
103对于固定污染源采样时，如果有水平烟道和垂直烟道，优先选择水平烟道。
104空气中二次污染物的危害往往比一次污染物更大。
105测定五日生化需氧量时，必须用稀释接种水对水样进行稀释和接种。
106用于测定挥发酚的水样，需要采集后在碱性条件下保存。
107同一水样，测得的TOC数值一定小于COD值。
108采集挥发酚水样用玻璃容器保存，加入磷酸酸化后加入适量硫酸铜溶液的作用是抑制微生物对酚类的生物氧化作用。
109采用萃取分光光度法测定地表水中挥发酚，当样品中挥发酚的浓度超过测定上限时，可改用直接显色分光光度法。
110采集BOD5水样时，应充满并密封于采集瓶中。
111测定水中总有机碳时，如果水样含大颗粒悬浮物，由于受水样注射器针孔的限制，测定结果不包括全部颗粒态有机物。
112燃烧氧化-非色散红外吸收法测定总有机碳适用于工业废水和生活污水，但不适用于地表水。
113用自然集积法采集到的颗粒物粒径为多少微米？
114用溶液吸收法采集污染物时，目前最常用的吸收瓶是哪种？
115甲醛吸收－副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中二氧化硫时，显色操作应将样品溶液、氨磺酸钠及氢氧化钠的吸收液迅速加入盐酸副玫瑰苯胺使用液中。
116甲醛吸收－副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中二氧化硫时，标准溶液的标定和稀释应同时进行，因为亚硫酸盐水溶液极不稳定。
117甲醛吸收－副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中二氧化硫时，因为二氧化硫气体易溶于水，所以易被冷凝在进气导管壁上的空气中水蒸气吸附和溶解，从而使测定结果偏低。
118直接用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中的氮氧化物时，实际测定的是空气中的哪种污染物？
119盐酸奈乙二胺分光光度法测定空气中的氮氧化物时，由于吸收液能吸收空气中的氮氧化物，所以吸收液不宜长时间暴露于空气中。
120用非分散红外法测定环境空气中的一氧化碳时，应将气样经过硅胶后再进入仪器，这样可以防止水蒸气对测定的影响。
121当AQI指数为145时，其评价等级为？
122目前我国采用API（空气污染指数）对空气质量进行评价。
123AQI与API的本质区别是评价依据的不同。
124降水监测项目中有（）项需要做到逢雨必测
125室内面积为50-100平米的环境空气质量监测布点数为多少？
126下列哪种方法不属于直接采样法？
127下列哪种方法用于空气中颗粒物的采集？
128在烟道中设置采样点时，应将采样点设置在阻力构件，如弯头、接头、变径管段下游方向大于几倍直径处？
129用甲醛吸收－副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气中的二氧化硫，显色反应生成什么颜色的化合物？
130用甲醛吸收－副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气中的二氧化硫，加入氨磺酸钠是为了消除气样中什么组分的干扰？
131当AQI指数为85时，其对应的评价等级为？
132可吸入颗粒物是指悬浮在空气中，空气动力学当量直径小于等于25微米的颗粒物。
133监测环境空气中气态污染物时，要获得小时平均浓度，样品的采集时间应不小于30min。
134为了从烟道中取得有代表性的烟气样品，必须采用等速采样法。
135用非分散红外法测定环境空气和固定污染源排气中的CO时，红外线气体分析器中的测量气室可连续通过被测气体，而参比气室是充以不吸收被测组分的特征红外光的气体。
136用甲醛吸收－副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气中的二氧化硫，在溶液中加入氢氧化钠是因为显色反应需要在碱性条件下进行。
137用甲醛吸收－副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气中的二氧化硫时，采样后放置一段时间可去除臭氧对测定的干扰。
138用盐酸萘乙二胺分光光度法测定环境空气中的氮氧化物，此方法的特点是采样和显色同时进行。
139用盐酸萘乙二胺分光光度法测定环境空气中的氮氧化物时，吸收液在运输和采样过程中应避光，因为日光照射能使显色剂显色。
140采用靛蓝二磺酸钠分光光度法测定环境空气中的臭氧时，臭氧样品的采集、运输及存放过程中应严格避光。
141AQI指数是各项污染物AQI分指数的算数平均值。
142土壤的颜色，主要是靠土壤中腐殖质和矿物质含量的配比关系来决定的。
143一般的农业土壤，其固体体积和土壤间的粒间孔隙（包括溶液和空气）各约占土壤总体积的50%。
144腐殖质是单一的有机化合物。
145土壤空气的组成和浓度与大气空气的组成和浓度一致。
146土壤中小于2微米的颗粒物，一般成为粘粒，粘粒含量大于25%的土壤，一般称为粘土。
147我们通常所说的土壤监测一般包括布点采样、样品制备、分析方法、结果表征、资料统计等技术内容，但不包括质量评价。
148土壤监测的目的一般包括：土壤背景值调查、土壤质量现状监测、污染物土地处理的动态监测、土壤污染事故监测等。
149为保证土壤监测数据的详实、全面，采样布点数应该越多越好。
150如果只是对土壤情况做一般了解，土壤采样的采样深度一般可在0-20厘米之间。
151土壤样品采集进入实验室后，需要进行风干处理，为了加速风干过程，样品可以在室外阳光下暴晒处理。
152土壤样品风干后，需要进行磨细处理，其中粗磨后需要用2mm的筛网进行筛分；而进行重金属的土壤元素分析则需要将粗磨后的土壤样品细磨后，过100目尼龙筛筛分。
153对于过筛混匀、缩分后的土样，可贮存于洁净的玻璃或聚乙烯容器中，贴标签、密封，于常温、避光、阴凉、干燥条件下保存。
154环境监测中所指的土壤水是指存在于土粒表面和土粒间孔隙中的水，也就是在105-110℃温度下能从土壤中驱逐出来的水分，不包括化合水和结晶水。
155土壤水分测定样品要求在105℃烘干6-8小时，以确保将土壤样品中的自由水和吸湿水驱走，而化学结合水不至于排出，有机质也只有微量的氧化分解挥发损失。
156土壤质量含水量是水分质量占风干土质量的百分数。
157土壤的活性酸度（水浸酸度）值大于潜性酸度（盐浸酸度）值。
158离子色谱法具有操作简单，结果精密度高等优点，可以同时检测多种阴离子浓度。
159采用原子吸收分光光度计法测定土壤中重金属浓度，首先要对土样进行消解处理。消解的作用是：溶解固体物质、破坏土壤中的有机物、将各种形态的金属转变为同一种可测态。
160在进行土样消解时，无论使用开放系统或密闭系统，一般使用混合酸（HNO3-HCl-HF-HClO4、HNO3-HF-HClO4、HNO3-HCl-HF-H2O2、HNO3-HF-H2O2等）体系，其中，HF酸的作用是为了脱硅。
161原子吸收光谱法是基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光范围的相对应原子共振辐射线的吸收强度来定量被测元素含量为基础的分析方法。其基本原理是从空心阴极灯或光源中发射出一束特定波长的入射光，通过原子化器中待测元素的原子蒸汽时，部分被吸收，透过的部分经分光系统和检测系统即可测得该特征谱线被吸收的程度即吸光度，根据吸光度与该元素的原子浓度成线性关系，即可求出待测物的含量。
162加速流体萃取法是一种在较高温度（50℃～200℃）和较大压力（103～206Mpa）下用溶剂萃取固体或半固体中有机物样品前处理方法，该法减少了样品前处理的时间和溶剂消耗，提取效率与索氏提取法相当，可以用于代替索氏、超声波、振摇等提取方法。
163土壤样品有机萃取液净化是指通过物理的或化学的方法除去提取物中对测定有干扰作用的杂质的过程。柱层析法是应用最普遍的净化方法，其原理是将提取液中的目标有机物和杂质一起通过一支装有吸附剂的层析柱，它们即被吸附在具有表面活性的吸附剂上，然后用溶剂进行淋洗，以达到目标物与杂质分离的目的。
164萃取液浓缩的目的是使检测溶液中待测物达到分析仪器灵敏度以上的浓度，对于10ml左右的小体积萃取液的浓缩可以采用减压旋转蒸发法。
165气相色谱仪可根据各组分的保留时间和响应值进行定性、定量分析。
166气相色谱分析中，混合物能否完全分离取决于色谱柱，分离后的组分能否准确检测出来，取决于检测器。
167色谱法只能分析有机物质，而对一切无机物则不能进行分析。
168按流动相的物态可将色谱法分为气相色谱法和液相色谱法。前者的流动相的气体，后者的流动相为液体。
169高效液相色谱分析的应用范围比气相色谱分析的大。
170在高效液相色谱仪使用过程中，所有溶剂在使用前必须脱气。
171GC-MS方法测定土壤中中多环芳烃时，应先把内标物加入到土壤萃取液中。
172下列土粒粒径最小的是（）
173对于土壤采样的野外选点，适合选取的地点为（）
174对于土壤风干样品的粗磨，在磨样室将风干的样品倒在有机玻璃板上，用木锤敲打，用木滚、木棒、有机玻璃棒再次压碎，拣出杂质，混匀，并用四分法取压碎样，过孔径（）尼龙筛。过筛后的样品全部置无色聚乙烯薄膜上，并充分搅拌混匀，再采用四分法取其两份，一份交样品库存放，另一份作样品的细磨用。粗磨样可直接用于土壤pH、阳离子交换量、元素有效态含量等项目的分析。
175准确称取055g风干的土壤样品（含水率10%）到聚四氟乙烯坩埚中，经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后，定容至100ml，用火焰原子吸收分光光度法测定，溶液中铜的浓度为035μg／ml，试计算该土壤样品中铜的含量。
176土壤水浸pH小于7的，同时要测水浸酸度（活性酸度）和1molL-1氯化钾盐浸酸度（潜性酸度），其中水浸酸度PH值和盐浸酸度PH值的关系是（）
177土壤消解采用酸的纯度要求为（）
178测定土壤样品重金属含量样品预处理采用全分解(无固体物)，则不可缺少使用的酸为（）
179下列适合用来测定土壤消解液重金属离子浓度的设备有（）
180能将土壤样品中高沸点、低挥发性、易热解的有机物在远低于其沸点温度下（接近室温）萃取出来，并且要能保证萃取物无残留的溶剂物质的萃取方法是（）
181如果要鉴定某土壤样品中是否含有多氯联苯，并要在检出含有多氯联苯的前提下，测定出多氯联苯的浓度，可采用的检测设备为（）
182固废定义中华人民共和国固体废物污染环境防治法（2016年11月7日修正版）第六章附则的第八十八条第（一）款：固体废物，是指在生产、生活和其他活动中产生的丧失原有利用价值或者虽未丧失利用价值但被抛弃或者放弃的固态、半固态和置于容器中的气态的物品、物质以及法律、行政法规规定纳入固体废物管理的物品、物质。根据上述定义，任何废弃液体都不纳入固体废物管理的范畴。
183固废的分类管理水平决定了资源化实施的难易。
184对于固体废弃物采样，份样是指：用采样器一次操作从一批的一个点或一个部位按规定质量所采取的固体废物；而份样量是指：构成一个份样的固体废物质量。
185固态废物样品采集的份样量应满足分析操作的需要即可，无需在意固体废物的颗粒粒径大小和分布情况。
186固废采样时应填写好标签，并记录固体废物的编号、名称、来源、份样量、份样数、采样点、采样法、采样日期、采样人、周边环境、数量、性状、包装、贮存、处置等。标签写一份即可，需贴（扎）在样品袋口。
187固体废弃物制样时用机械或人工方法把全部样品逐级破碎，通过5mm筛孔。粉碎过程中，难于破碎的粗粒要弃去。
188测定固体废弃物的无机物或者有机物含量时,均应该首先可称取样品20g左右，在105℃下干燥，恒重至±01g，测定水分含量。并且固体废物中各种成分的含量测定结果应以干样品计算，即测定固废组分含量以组分占单位固废干重浓度计算。
189垃圾渗沥水是指从生活垃圾接触中渗出来的水溶液，它提取或溶出了垃圾组成中的物质。因此，垃圾中存在的可溶化合物在垃圾渗滤液中也一定存在。
190量热仪可以用来测定垃圾的热值的设备。如果要测定某厨余垃圾的热值，可以将厨余垃圾直接放入量热仪的氧弹坩埚中，然后进行充氧、点火测量。
191垃圾填埋场蝇类孳生密度可采用GB/T23796-2009（病媒生物密度监测方法蝇类）标准中笼诱法进行测定，监测时间为上午9点到下午3点。将捕获蝇类麻醉后分类、计数，同时记录温度、湿度和风速等气候数据。测定当日如果下雨，要注意在捕蝇笼上面放上雨伞，避免雨水淋湿诱饵。
192对固废的生物降解性进行测定时，试验材料放置在堆肥产生的接种物种中，在温度、氧浓度和湿度都受到严格检测和控制的标准环境条件下进行堆肥，通过测定试验材料中碳转化成释放出的二氧化碳的转化百分率来表征固废的生物降解性。因此，可以认为，上述的标准环境条件就是出现最大生物分解时的最佳条件。
193在危险废物鉴别标准中包括：腐蚀性鉴别、急性毒性初筛、浸出毒性鉴别、易燃性鉴别、反应性鉴别、毒性物质含量鉴别，没有包括传染性鉴别的标准，因此，传染性固废不属于危险固废。
194闪点是指：点火源造成液体汽化而着火的最低温度。闪点温度低于６０℃（闭杯试验）的液体、液体混合物或含有固体物质的液体属于危险固废。
195固废腐蚀性鉴别中，浸出液PH值小于2的固废属于危险固废，浸出液PH值大于2的固废则不属于危险固废。
196固体废物受到水的冲淋、浸泡，其中有害成分将会转移到水相而污染地面水、地下水，导致二次污染。危险固废浸出毒性鉴别以溶液为浸提剂，模拟废物中污染物被浸出而进入环境的过程。因此，固废浸出毒性鉴别采用的浸提剂只能为纯水溶液。
197危险废物急性毒性鉴定，可以采用家养的白兔作为实验动物，但是要确保白兔健康，未生病。
198固废污染物浓度结果以干样品计算，当含量大于（）时，需以百分含量表示，并要说明是水溶性或总量。
199下列不属于垃圾渗滤液的特点的是（）
200下列不属于具有反应性危险的固废为（）
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