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药理学
301
高血压危象首选()
302
高血压伴肾功能不全宜选用()
303
噻嗪类利尿药的临床应用()
304
脑水肿者伴心衰宜选用()
305
下肢水肿者伴高血压宜选用()
306
主要作用于髓袢升支粗段皮质部和髓质部的利尿药是()
307
保钾利尿药与醛固酮有关的宜选用()
308
抗心律失常药物消除心脏折返激动的途径有()
309
抗心律失常药物作用的主要方式包括()
310
心律失常的发生机制包括()
311
可以消除折返的方式是()
312
药物降低自律性的机制()
313
阿司匹林临床应用错误的是()(多选题)
314
解热镇痛抗炎药()(多选题)
315
阿司匹林大剂量长疗程用于治疗()
316
阿司匹林禁用于下列哪种患者()
317
阿司匹林最常见的不良反应()
318
阿司匹林预防血栓形成的机制是
319
阿司匹林的不良反应包括
320
解热镇痛药的共同作用及特点有
321
解热镇痛药的解热作用机制是
322
解热镇痛药的镇痛的机制是
323
吗啡激动中边缘系统和蓝斑核的阿片受体可引起()
324
骨折剧痛时应选用()
325
吗啡激动延髓孤束核的阿片受体可引起()
326
吗啡的镇痛作用主要用于()
327
与吗啡镇痛机制有关的是()
328
吗啡治疗心源性哮喘的作用机制是
329
治疗胆绞痛吗啡需合用阿托品的原因是因为后者可
330
慢性钝痛不宜用吗啡的主要理由是
331
吗啡激动脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质的阿片受体,引起
332
吗啡的作用是
333
地西泮的临床用途有()
334
地西泮不具有下列哪项作用()
335
癫痫持续状态时静脉注射的首选药是()
336
地西泮抗焦虑作用的部位是()
337
地西泮的作用特点不包括()
338
β受体阻断药对下列哪种心律失常疗效最好()
339
普萘洛尔治疗心绞痛的主要机制是()
340
普萘洛尔能拮抗下列肾上腺素的哪种作用()
341
关于酚妥拉明的叙述,错误的是()
342
酚妥拉明扩张血管的作用是由于()
343
β受体阻断药禁用于
344
具有降低眼内压的β受体阻断药是
345
酚妥拉明可用于治疗
346
普萘洛尔的临床应用有
347
酚妥拉明治疗顽固性心衰的药理学基础是
348
去甲肾上腺素神经递质生物合成的顺序是
349
去甲肾上腺素减慢心率的机制是()
350
心脏骤停的复苏最好选用()
351
去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是()。
352
肾上腺素升压作用的翻转是指()
353
肾上腺素禁用于()
354
肾上腺素的药理作用包括()
355
去甲肾上腺素血管收缩作用包括()
356
去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是()
357
肾上腺素的临床应用是()
358
患者,男,34岁,口服敌敌畏30ml入院。经反复、大量注射阿托品后,原有症状消失,出现兴奋、心动过速、皮肤潮红、瞳孔极度扩大、视力模糊、排尿困难等症状。此时应该采用的治疗药物为()
359
肾绞痛时宜选用的治疗药物组合是()
360
阿托品可用于治疗()
361
治疗有机磷酸酯类急性中毒时,阿托品不能缓解的症状是()
362
阿托品抗休克主要是由于()
363
阿托品最早的不良反应是()。
364
阿托品禁用于()。
365
阿托品解痉效果最好的是()。
366
下列阿托品的作用哪一项与阻断M受体无关()。
367
全身麻醉前给予阿托品的目的是()。
368
新斯的明用于重症肌无力是因为()
369
有机磷酸酯类急性中毒M样作用产生的原因是()
370
抢救有机磷酸酯类中度以上中毒,最好应当使用()
371
有机磷酸酯类中毒,必须马上用胆碱酯酶复活药抢救,是因为()
372
术后尿潴留用()
373
新斯的明的禁忌症是()
374
阿托品治疗有机磷酸酯类中毒不能缓解的症状是()
375
有机磷酸酯类中毒症状中,不属于M样症状的是()
376
有机磷酸酯类中毒的机制是()
377
缓解重症肌无力症状应首选的药物是()
378
毛果芸香碱治疗青光眼是由于()
379
毛果芸香碱滴眼后对视力的影响是()
380
毛果芸香碱对瞳孔的作用是()
381
毛果芸香碱不具有的作用是()
382
治疗闭角型青光眼应选用()
383
长期应用氢化可的松突然停药可发生()
384
有关药物的副作用,不正确的是()
385
药物的副反应是()
386
服用苯巴比妥后,次晨出现的乏力困倦属于哪种不良反应()
387
药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于()
388
阿托品用于检查眼底时,病人伴有口干、心悸等反应,称为()。
389
药物的ED50值越小,则其()。
390
受体激动药的特点是()。
391
安全范围是指()。
392
药效学主要研究()。
393
药动学主要研究()
394
恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间()
395
引起药物首过消除最主要的器官是()
396
可引起首关消除主要给药途径是()
397
某药半衰期为24小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为()
398
可中断强心苷类药物肠肝循环,加速药物排泄的是()。
399
离子障是指()。
400
在碱性尿液中,弱酸性药物()。
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