首页 › 答案 › 题库

知识竞赛未分类

110301从事特殊管理的药品的人员，接受相关法律法规和专业知识培训即可上岗。
110302质量管理部门应当负责指导设定计算机系统质量控制功能。
110303超过保质期限的预包装食品门店可以减价销售。
110304采购部应当负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督。
110305仓库保管员可以兼职质管员。
110306企业制定的质量方针文件应当明确企业总的质量目标和要求。
110307企业应全员参与质量管理，各部门、岗位人员应承担相应质量责任。
110308书面记录及凭证应及时填写，字迹清晰，可以随意涂改。
110309质量负责人是药品质量的主要负责人。
110310《药品管理法》适用于从事以下哪些药品活动
110311门店如未经备案就从事医疗器械网络销售的，根据《医疗器械网络销售监督管理办法》规定进行以下处罚
110312药品零售连锁企业在河北省内开展整合并购时，企业在办理整合并购期间可（）原有药品经营业务，单整合并购双方需签订（），明确责任主体，确保药品来源可查、去向可追、质量安全
110313药品零售连锁的“七统一”指：（）、规章制度、（）、人员培训、（）、票据管理、（）等，对所属零售门店的经营活动履行管理责任
110314药品经营企业不得经营（）等国家禁止药品经营企业经营的药品
110315从医疗器械产品注册证号或备案号来看以下品种属于二类医疗器械的是
110316医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至
110317国家对（）等特殊食品实行严格监督管理
110318以下那个类别消毒产品，必须在安全评价合格后方可上市销售
110319公司在网络销售处方药时，不得有以下活动
110320我公司在网络销售处方药，必须与处方提供单位商定好以下事宜
110321不得在“神威到家”平台上通过购买药品赠送以下商品
110322以下药品不得在网络上销售
110323药品经营企业未按规定从合法渠道购进药品的，给予以下处罚
110324用于（）防脱发的化妆品以及宣称新功效的化妆品为特殊化妆品
110325生产中药配方颗粒的中药生产企业应当取得《药品生产许可证》，并同时具有（）生产范围
110326医疗器械经营企业不得经营（）的医疗器械
110327食品生产经营单位必须做到
110328非处方药的特点是
110329销售超过有效期的药品，要接收以下处罚
110330营业员佩戴的工牌上必须有的内容
110331某网站以发布"促进女性排卵，帮助生双胞胎"信息等方式推广销售处方药枸橼酸氯米芬片。关于本事件相关法律问题的说法，正确的有
110332仓库在药品出库时应
110333关于药品广告下列说法正确的是
110334药品经营企业合法购进渠道为
110335企业应当对各岗位人员进行培训，培训内容包括
110336拆零器具包括哪些
110337销售处方药时（）人员应当在处方上签字或盖章，并按照有关规定保存处方或其复印件
110338连锁门店间可以进行商品互调的品种有
110339计算机系统应当保证各类数据原始
110340销售处方药需要以下流程
110341冷藏药品在计算机系统中收货时应填写
110342药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括
110343陈列检查员每天登陆计算机系统，根据系统提示的养护计划，对在店商品进行检查，检查内容如下
110344零售药店应当定期对陈列、存放的药品检查，重点检查
110345门店陈列药品应做到
110346下列有关药品储存正确的是
110347下列关于冷藏、冷冻药品运输正确的是
110348下列有关冷藏药品出库正确的是
110349养护人员应当对哪些品种进行重点养护
110350对不合格药品应当查明并分析原因，及时采取以下预防措施
110351养护员发现以下哪些情况时商品不得出库，并报告质量管理部门处理（）
110352零售药店中下列药品需要专区存放的是（）
110353用于验收的专用场所描述正确的是（）
110354收货人员在冷藏药品到货后，要逐一核对（）等信息，不一致的应当通知采购部门并报质量管理部门处理
110355（）等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装
110356验收人员应当对抽样药品的（）以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
110357企业应当对（）等设施设备进行使用前验证、定期验证及停用时间超过规定时限的验证。
110358经营冷藏、冷冻药品的应当配备（）
110359冷库应当配备温度（）调控的设备
110360库房应当有用于（）区域和设备
110361更改记录的，应当注明（）并签名，保持原有信息清晰可辨
110362（）等直接接触药品岗位的人员应当进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案
110363企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的（），以符合GSP的要求。
110364企业应当采用（）的方式，对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核。
110365患有（），不得从事直接接触药品的工作
110366应当在药品（）等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯
110367企业质量管理部门负责人应当具备哪些条件？（）
110368企业应当对药品（）的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉,必要时进行实地考察。
110369不能提供检验报告销售以下产品的，没收违法所得和违法销售的产品，并处货值金额3倍的罚款
110370下列属于第三类医疗器械的产品是（）
110371零售药店在没有办理医疗器械备案或医疗器械许可证情况下，可经营（）
110372从事经营预包装食品者，预包装食品备案有效期限（）
110373公司规定夏季办公空调制冷温度设定为（）℃，不得低于此温度
110374河北省药监局规定，连锁门店中冷链药品和（）药品不得进行互调
110375以下国产特殊用途化妆品的批准文号正确的是（）
110376下列哪项内容不是化妆品标签必须标注的（）
110377消毒产品的杀菌性能判定为有杀菌作用时，其杀菌率应为（）
110378中药配方颗粒品种实施备案管理，不实施批准文号管理，在上市前由生产企业报所在地（）级药品监督管理部门备案
110379根据患者诊疗需要，长期处方的处方量一般在4周内；根据慢性病特点，病情稳定的患者适当延长，最长不超过（）周
110380抗生素处方一般不得超过（）日用量，急诊处方一般不得超过（）日用量
110381开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品
110382医疗器械经营企业建立质量管理自查制度，按照医疗器械经营质量管理规范要求进行自查，每年（）前向所在地市县级负责药品监管的部门提交上一年度自查报告
110383医疗器械的进货查验记录保存到医疗器械的有效期满后（）年，没有有效期的，不得少于（）年，植入类医疗器械进货查验记录永久保存
110384医疗器械经营许可证有效期为（）年
110385汇康公司进行网络销售，应向所在地（）药品监督管理部门报告
110386药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送（）
110387药店的药师不在岗时，（）销售处方药
110388销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处罚款（）
110389企业销售假药的，没收违法销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，并处以违法销售的药品货值金额（）的罚款，货值不足十万的，按十万计（罚款至少150万）。
110390事人对药品抽检结果有异议的，要自收到药品检验结果之日起（）日内申请复检
110391药店销售的药品质量问题使顾客受到损害的，受害人可以向（）请求赔偿损失，实行首付责任制
110392药品经营企业违反药品法规定聘用人员的，除责令解聘外，处（）的罚款
110393药品注册证书有效期为（）年
110394中药饮片符合国家药品标准或者（）制定的炮制规范的，方可出厂、销售
110395已有同类产品经属性界定为药品的药械组合产品，应当按照（）进行申报
110396药品监督管理部门发现药品违法行为涉嫌犯罪的，应当及时将案件移送（）
110397经国务院药品监督管理部门批准，药品上市许可持有人可以（）药品上市许可
110398销售复方甘草片等特殊管理药品未按规定记录购买者姓名、身份证号、联系方式或记录不全的，由药品监督管理部门责令限期改正，并处（）元罚款
110399药品经营企业在药品经营中向国家工作人员行贿的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，处罚恰当的是（）
110400根据《药品管理法》规定，药店未取得药品经营许可证就销售药品的，处违法销售药品（）货值15-30倍以下的罚款，货值金额不足10万的，按10万计算（即至少罚款150万）
‹1…110311041105…4869›